Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Jest to otwarte, jednoramienne badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji leczenia CT0591CP u pacjentów z nawracającym i/lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim.

10 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: The First Affiliated Hospital of Soochow University

Otwarte, jednoramienne badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności komórek CT0591CP u pacjentów z nawracającym i/lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Jest to jednoramienne badanie otwarte, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji leczenia CT0591CP u pacjentów z nawracającym i/lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

18

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Chiny, 215000
        • Rekrutacyjny
        • First Affiliated Hospital, Soochow University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci i prawnie akceptowalny przedstawiciel muszą dobrowolnie podpisać ICF i wyrazić chęć ukończenia procedury badania, po pełnym zrozumieniu badania.
  2. Wiek ≥ 18 lat i ≤ 75 lat, mężczyzna lub kobieta.
  3. Pacjenci otrzymali co najmniej 3 wcześniejsze schematy leczenia szpiczaka mnogiego.
  4. Pacjenci powinni otrzymać leczenie co najmniej jednym inhibitorem proteasomu i jednym lekiem immunomodulującym (IMiD; i mieć stabilną chorobę, nawrót lub progresję po leczeniu co najmniej jednym schematem składającym się z wyżej wymienionych leków.
  5. Pacjenci powinni mieć nawrót choroby w ciągu 12 miesięcy po ostatniej linii terapii lub nie osiągnąć co najmniej minimalnej odpowiedzi (MR) lub choroba postępuje w ciągu 60 dni po ostatniej linii terapii, z udokumentowanymi dowodami.
  6. Pacjenci powinni mieć mierzalną chorobę zgodnie z kryteriami IMWG 2016, białko M w surowicy lub białko M w moczu nie są mierzalne.

1) Białko M w surowicy ≥ 5 g/L; 2) 24-godzinne białko M w moczu ≥ 200 mg; 3) Stosunek wolnych łańcuchów lekkich (sFLC) w surowicy był nieprawidłowy, a zaangażowana FLC ≥ 100 mg/l u pacjentów ze szpiczakiem mnogim łańcuchów lekkich, u których poziomy białka M w surowicy lub moczu nie spełniały możliwych do oceny kryteriów.

7. Przewidywane przeżycie > 12 tygodni. 8. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) punktuje 0 - 1. 9. Pacjenci powinni mieć odpowiednią funkcję hemostazy oraz wątroby i nerek. 10. Kobiety w wieku rozrodczym muszą wykonać test ciążowy z surowicy z wynikiem ujemnym podczas badania przesiewowego i przed limfodeplecją oraz być chętne do stosowania skutecznej i niezawodnej metody antykoncepcji przez co najmniej 1 rok po infuzji limfocytów T. Wszystkim osobnikom płci żeńskiej zakazano dawstwa komórek jajowych w ciągu 1 roku po infuzji limfocytów T.

11. Mężczyźni muszą być chętni do stosowania skutecznej i niezawodnej metody antykoncepcji przez co najmniej 1 rok po infuzji limfocytów T, jeśli mają stosunek seksualny z kobietami w wieku rozrodczym. Wszystkim osobnikom płci męskiej zabrania się oddawania nasienia w ciągu 1 roku po infuzji limfocytów T.

Kryteria wyłączenia:

  1. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  2. Pacjenci z pozytywnym wynikiem któregokolwiek z następujących testów: przeciwciała przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV), przeciwciała Treponema pallidum (kiła), przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV),
  3. aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B; Wynik testu HBV-DNA musi być poniżej dolnej granicy pomiaru.
  4. Pacjenci z jakąkolwiek niekontrolowaną aktywną infekcją (z wyjątkiem leczenia profilaktycznego).
  5. Pacjenci z zdarzeniami niepożądanymi z poprzedniego leczenia, którzy nie wrócili do poziomu Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0 ≤ 1, z wyłączeniem wypadania włosów i innych zdarzeń, które lekarz prowadzący uważa za tolerowane.
  6. Osoby, które otrzymały autologiczną terapię BCMA CAR-T
  7. Osoby, które przeszły terapię anty-BCMA.
  8. Osoby, które otrzymały allogeniczny przeszczep komórek macierzystych z powodu szpiczaka mnogiego.
  9. Osoby, które otrzymały autologiczny przeszczep komórek macierzystych mniej niż 12 tygodni przed ICF.
  10. Pozytywny wynik testu swoistości przeciwciał anty-HLA-II
  11. Osoby, które otrzymały jakiekolwiek leczenie przeciw MM 14 dni przed ICF; osoby kwalifikują się do udziału w badaniu bez względu na datę zakończenia radioterapii, jeżeli obszar napromieniania jest mniejszy niż 5% całego ciała.
  12. Osoby, które otrzymywały ogólnoustrojowe glikokortykosteroidy w ciągu 7 dni przed infuzją, z wyjątkiem steroidów wziewnych.
  13. Osoby z makroglobulinemią Waldenströma, zespołem POEMS (polineuropatia, powiększenie narządów, endokrynopatia, gammapatia monoklonalna i zmiany skórne) lub pierwotną amyloidozą łańcuchów lekkich.
  14. Osoby, które otrzymały żywą atenuowaną szczepionkę w ciągu 8 tygodni lub szczepionkę inaktywowaną w ciągu 4 tygodni przed limfodeplecją.
  15. Osoby uczulone lub nietolerujące fludarabiny, cyklofosfamidu, tocilizumabu lub uczulone na składniki (DMSO) preparatów komórkowych CT0591CP; pacjent z potwierdzoną inną poważną historią alergii.
  16. Pacjenci, u których wystąpiły jakiekolwiek niekontrolowane stany chorobowe w ciągu 6 miesięcy przed podpisaniem świadomej zgody.
  17. LVEF < 50%
  18. Nasycenie krwi tlenem, które można utrzymać na poziomie > 95% tylko poprzez inhalację tlenem.
  19. Osoby, o których wiadomo, że mają aktywne choroby autoimmunologiczne, w tym między innymi łuszczycę, reumatoidalne zapalenie stawów i inne stany wymagające długotrwałej terapii immunosupresyjnej.
  20. Osoby z drugim nowotworem złośliwym oprócz szpiczaka mnogiego nie kwalifikują się, jeśli drugi nowotwór złośliwy wymagał leczenia w ciągu ostatnich 5 lat
  21. Osoby z przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) lub objawowym zajęciem OUN.
  22. Osoby, które nie są w stanie lub nie chcą spełnić wymagań badania klinicznego lub z innych powodów nie kwalifikują się do udziału w badaniu klinicznym.
  23. Pacjenci, którzy przeszli poważną operację 2 tygodnie przed ICF lub planują poddanie się poważnej operacji w ciągu 4 tygodni po infuzji komórek (z wyłączeniem zaćmy i innego znieczulenia miejscowego).
  24. Osoby, które są spokrewnione z badaczem lub personelem badawczym lub z możliwym konfliktem interesów z badaczem lub personelem badawczym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo i tolerancja
Ramy czasowe: 21-28 dni po podaniu komórek CT0591CP
toksyczność ograniczająca dawkę
21-28 dni po podaniu komórek CT0591CP

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

29 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

29 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CT0591CP-CG6018

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .