Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

SPRINT® stimulace periferních nervů pro léčbu bolesti hlavy

5. června 2026 aktualizováno: SPR Therapeutics, Inc.

Léčba bolesti hlavy systémem SPRINT® periferní nervové stimulace (PNS).

Účelem této studie je zjistit, zda lze bolest zmírnit dodáním malého množství elektřiny (tzv. „elektrická stimulace“) do nervů v horní části krku. Tato studie bude používat zařízení zvané SPRINT® PNS System. PNS je zkratka pro stimulaci periferních nervů (PNS). Toto zařízení je schváleno FDA až na 60 dní používání pro úlevu od chronické nebo akutní bolesti.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
50

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Santa Rosa, California, Spojené státy, 95403
        • Pacific Research Institute
    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, Spojené státy, 02451
        • MedVadis Research
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Mayo Clinic Rochester
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Spojené státy, 27103
        • Center of Clinical Research
    • Texas
      • Austin, Texas, Spojené státy, 78745
        • Pain Specialists of America - South Austin - James Casey
      • Cedar Park, Texas, Spojené státy, 78613
        • Pain Specialists of America - Cedar Park
      • Corpus Christi, Texas, Spojené státy, 78414
        • Institute of Precision Pain Medicine
      • Round Rock, Texas, Spojené státy, 78681
        • Pain Specialists of America - Round Rock
      • San Marcos, Texas, Spojené státy, 78666
        • Pain Specialists of America - San Marcos
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84108
        • University of Utah

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

21 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Klíčová kritéria pro zařazení:

  • Diagnostikovaná cervikogenní bolest hlavy (CGH) nebo okcipitální neuralgie (ON)

Klíčová kritéria vyloučení:

  • Diabetes mellitus typu I nebo II
  • Předchozí cervikální nebo kraniální okcipitální operace
  • Implantované elektronické zařízení
  • Těhotná

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Periferní nervová stimulace
Všechny subjekty studie budou mít až 2 svody umístěné v zadní části krku, budou používat systém SPRINT periferní nervové stimulace (PNS) a budou dostávat elektrickou stimulaci.
Přístroj: SPRINT Systém periferní nervové stimulace (PNS).
Systém SPRINT poskytuje mírnou elektrickou stimulaci okcipitálních nervů. Systém SPRINT obsahuje až dva svody (malé drátky), které se vedou přes vaši kůži v horní části krku. Elektrody se připojují k zařízením, která nosíte na těle a která poskytují stimulaci (tzv. stimulátory).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Snížení průměrné bolesti a/nebo snížení interference bolesti.
Časové okno: Až 8 týdnů po zahájení terapie (SOT)
Průměrná bolest je měřena pomocí otázky 5 z krátké formy krátkého inventáře bolesti (BPI-5) a interference bolesti se měří pomocí otázky 9 z krátkého inventáře bolesti (BPI-9). BPI-5 je stupnice od 0 do 10, kde 0 představuje žádnou bolest a 10 představuje nejhorší bolest. BPI-9 je stupnice od 0 do 10, kde 0 představuje žádné rušení a 10 představuje úplné rušení.
Až 8 týdnů po zahájení terapie (SOT)
Nežádoucí příhody související se studií (AE)
Časové okno: Během postupu umístění vedoucího (SOT)
Výskyt a typ nežádoucích účinků souvisejících se studiem
Během postupu umístění vedoucího (SOT)
Nežádoucí příhody související se studií (AE)
Časové okno: 24-48 hodin po SOT
Výskyt a typ nežádoucích účinků souvisejících se studiem
24-48 hodin po SOT
Nežádoucí příhody související se studií (AE)
Časové okno: 1 týden po SOT
Výskyt a typ nežádoucích účinků souvisejících se studiem
1 týden po SOT
Nežádoucí příhody související se studií (AE)
Časové okno: 2 týdny po SOT
Výskyt a typ nežádoucích účinků souvisejících se studiem
2 týdny po SOT
Nežádoucí příhody související se studií (AE)
Časové okno: 3 týdny po SOT
Výskyt a typ nežádoucích účinků souvisejících se studiem
3 týdny po SOT
Nežádoucí příhody související se studií (AE)
Časové okno: 4 týdny po SOT
Výskyt a typ nežádoucích účinků souvisejících se studiem
4 týdny po SOT
Nežádoucí příhody související se studií (AE)
Časové okno: 5 týdnů po SOT
Výskyt a typ nežádoucích účinků souvisejících se studiem
5 týdnů po SOT
Nežádoucí příhody související se studií (AE)
Časové okno: 6 týdnů po SOT
Výskyt a typ nežádoucích účinků souvisejících se studiem
6 týdnů po SOT
Nežádoucí příhody související se studií (AE)
Časové okno: 7 týdnů po SOT
Výskyt a typ nežádoucích účinků souvisejících se studiem
7 týdnů po SOT
Nežádoucí příhody související se studií (AE)
Časové okno: 8 týdnů po SOT
Výskyt a typ nežádoucích účinků souvisejících se studiem
8 týdnů po SOT
Nežádoucí příhody související se studií (AE)
Časové okno: 3 měsíce po SOT
Výskyt a typ nežádoucích účinků souvisejících se studiem
3 měsíce po SOT
Nežádoucí příhody související se studií (AE)
Časové okno: 6 měsíců po SOT
Výskyt a typ nežádoucích účinků souvisejících se studiem
6 měsíců po SOT
Nežádoucí příhody související se studií (AE)
Časové okno: 9 měsíců po SOT
Výskyt a typ nežádoucích účinků souvisejících se studiem
9 měsíců po SOT
Nežádoucí příhody související se studií (AE)
Časové okno: 12 měsíců po SOT
Výskyt a typ nežádoucích účinků souvisejících se studiem
12 měsíců po SOT
Nežádoucí příhody související se studií (AE)
Časové okno: 18 měsíců po SOT
Výskyt a typ nežádoucích účinků souvisejících se studiem
18 měsíců po SOT
Nežádoucí příhody související se studií (AE)
Časové okno: 24 měsíců po SOT
Výskyt a typ nežádoucích účinků souvisejících se studiem
24 měsíců po SOT

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Snížení průměrné intenzity bolesti
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po SOT, 3 měsíce po SOT, 6 měsíců po SOT, 9 měsíců po SOT, 12 měsíců po SOT
Průměrné skóre bolesti měřené pomocí otázky 5 z krátkého formuláře Brief Pain Inventory.
Výchozí stav, 8 týdnů po SOT, 3 měsíce po SOT, 6 měsíců po SOT, 9 měsíců po SOT, 12 měsíců po SOT
Snížení interference bolesti
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po SOT, 3 měsíce po SOT, 6 měsíců po SOT, 9 měsíců po SOT, 12 měsíců po SOT
Průměrné skóre interference bolesti měřené pomocí otázky 9 z krátkého formuláře Brief Pain Inventory.
Výchozí stav, 8 týdnů po SOT, 3 měsíce po SOT, 6 měsíců po SOT, 9 měsíců po SOT, 12 měsíců po SOT
Snížení užívání léků proti bolesti
Časové okno: Výchozí stav, 8 týdnů po SOT, 3 měsíce po SOT, 6 měsíců po SOT, 9 měsíců po SOT, 12 měsíců po SOT
Spotřeba analgetik bude shromažďována.
Výchozí stav, 8 týdnů po SOT, 3 měsíce po SOT, 6 měsíců po SOT, 9 měsíců po SOT, 12 měsíců po SOT

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
SPR Therapeutics, Inc.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
24. října 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. srpna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. srpna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
4. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 0156-CSP-000

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení