Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Turecká verze dotazníku sebevnímaných bariér pro fyzickou aktivitu

5. října 2024 aktualizováno: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Mezikulturní adaptace, spolehlivost a platnost dotazníku turecké verze sebepociťovaných bariér pro fyzickou aktivitu

Dotazník SBPAQ (Self-perceived Barriers for Physical Activity Questionnaire) byl původně vyvinut ve španělštině k hodnocení sebepociťovaných překážek pro účast na fyzické aktivitě u zdravých jedinců. Účelem této studie je přeložit a mezikulturně přizpůsobit SBPAQ do turečtiny a prozkoumat jeho psychometrické vlastnosti.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Dotazník SBPAQ (Self-perceived Barriers for Physical Activity Questionnaire) byl původně vyvinut ve španělštině k hodnocení sebepociťovaných překážek pro účast na fyzické aktivitě u zdravých jedinců. Účelem této studie je přeložit a mezikulturně přizpůsobit SBPAQ do turečtiny a prozkoumat jeho psychometrické vlastnosti. Zařazeno bude přibližně dvě stě zdravých jedinců ve věku 18-65 let. Pro mezikulturní adaptaci použijí dva bilingvní překladatelé postup zpětného překladu. Poté, co bude dotazník přeložen do turečtiny, bude otestována spolehlivost, validita a vnitřní konzistence turecké verze SBPAQ (SBPAQ-T). Dotazník bude aplikován dvakrát během 7 dnů k vyhodnocení spolehlivosti testu a opakovaného testu a k výpočtu "Intraclass Correlation Coefficient" (ICC). Pearsonův korelační koeficient bude použit pro analýzu konstruktové a konvergentní/divergentní validity. Konstruktová validita SBPAQ-T bude analyzována na základě jeho korelace s dotazníkem o bariérách fyzické aktivity, mezinárodním dotazníkem fyzické aktivity – krátká forma a krátká forma – 12. K určení vnitřní konzistence bude vypočítána Cronbachova alfa. Za hladinu významnosti se považuje 0,05. Budou detekovány efekty podlahy a stropu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
153

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Bakırkoy
      • Istanbul, Bakırkoy, Krocan, 34147
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni účastníci jsou zdraví jedinci ve věku 18-65 let.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být ve věku 18-65 let
  • Mít schopnost číst a psát turecky
  • Dobrá spolupráce při dokončení hodnocení
  • Být dobrovolníkem k účasti na studii

Kritéria vyloučení:

  • Máte jakékoli muskuloskeletální onemocnění, problémy s kardiorespiračním systémem nebo omezení pohybu v jakémkoli kloubu, které brání účasti na fyzické aktivitě
  • Po operaci pohybového aparátu v posledních 3 měsících
  • Být těhotná
  • S neurologickou nebo kognitivní poruchou
  • S jakoukoli poruchou pohybu
  • Máte problémy se zrakem a/nebo sluchem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Průřezový

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník sebepociťovaných bariér pro fyzickou aktivitu (SBPAQ)
Časové okno: Výchozí stav (první hodnocení)
Dotazník sebepociťovaných bariér pro fyzickou aktivitu (SBPAQ) se skládá ze 17 položek a 4 subškál: 1) Body image &psychosociální úzkost (5 položek); 2) Únava a lenost (3 položky); 3) Povinnosti a nedostatek času (3 položky); a 4) Prostředí a zařízení (4 položky). SBPAQ je komplexní a platný bodovací systém pro hodnocení vnímaných překážek účasti na fyzické aktivitě u zdravých jedinců.
Výchozí stav (první hodnocení)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník sebepociťovaných bariér pro fyzickou aktivitu (SBPAQ)
Časové okno: Do 7 dnů po prvním hodnocení (druhé hodnocení)
Dotazník sebepociťovaných bariér pro fyzickou aktivitu (SBPAQ) se skládá ze 17 položek a 4 subškál: 1) Body image &psychosociální úzkost (5 položek); 2) Únava a lenost (3 položky); 3) Povinnosti a nedostatek času (3 položky); a 4) Prostředí a zařízení (4 položky). SBPAQ je komplexní a platný bodovací systém pro hodnocení vnímaných překážek účasti na fyzické aktivitě u zdravých jedinců.
Do 7 dnů po prvním hodnocení (druhé hodnocení)
Mezinárodní dotazník fyzické aktivity – krátký formulář (IPAQ-SF)
Časové okno: Výchozí stav (první hodnocení)
International Physical Activity Questionnaire – Short Form (IPAQ-SF) se skládá ze 7 položek k posouzení typů intenzity fyzické aktivity a doby sezení, které lidé dělají jako součást svého každodenního života, jsou považovány za odhad celkové fyzické aktivity v metabolickém ekvivalentu (MET )-min/týden a čas strávený sezením u mládeže od 15 let.
Výchozí stav (první hodnocení)
Dotazník bariér fyzické aktivity (PABQ)
Časové okno: Výchozí stav (první hodnocení)
Dotazník bariér fyzické aktivity (PABQ) se skládá z 24 položek a 3 subškál: 1) Osobní bariéry (14 položek); 2) Sociální bariéry (3-položkové); 3) Environmentální bariéry (6 položek). PABQ je komplexní a platný bodovací systém pro hodnocení vnímaných překážek účasti na fyzické aktivitě u zdravých jedinců.
Výchozí stav (první hodnocení)
Short Form-12 (SF-12)
Časové okno: Výchozí stav (první hodnocení)
Short Form-12 (SF-12), který je vyvinut na základě Short Form-36, se skládá z 12 položek: 7 položek zabývajících se skóre fyzických složek (PCS-12) a 5 položek týkajících se skóre duševních složek (MCS- 12) SF-12. Rozsah obou skóre je 0 až 100, kde vyšší skóre značí lepší kvalitu života související se zdravím.
Výchozí stav (první hodnocení)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Tansu Birinci, PT, PhD, Istanbul Medeniyet Universitesi

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
25. listopadu 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
21. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. října 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 210822

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení