Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den tyrkiske version af spørgeskemaet om selvopfattede barrierer for fysisk aktivitet

5. oktober 2024 opdateret af: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Tværkulturel tilpasning, pålidelighed og gyldighed af den tyrkiske version af selvopfattede barrierer for fysisk aktivitet spørgeskema

The Self-perceived Barriers for Physical Activity Questionnaire (SBPAQ) er oprindeligt udviklet på spansk for at evaluere selvopfattede barrierer for fysisk aktivitetsdeltagelse hos raske individer. Formålet med denne undersøgelse er at oversætte og tværkulturelt tilpasse SBPAQ til tyrkisk og undersøge dens psykometriske egenskaber.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

The Self-perceived Barriers for Physical Activity Questionnaire (SBPAQ) er oprindeligt udviklet på spansk for at evaluere selvopfattede barrierer for fysisk aktivitetsdeltagelse hos raske individer. Formålet med denne undersøgelse er at oversætte og tværkulturelt tilpasse SBPAQ til tyrkisk og undersøge dens psykometriske egenskaber. Cirka to hundrede raske individer i alderen 18-65 år vil blive inkluderet. Til tværkulturel tilpasning vil to tosprogede oversættere bruge tilbageoversættelsesproceduren. Efter at spørgeskemaet er oversat til tyrkisk, vil pålideligheden, validiteten og den interne konsistens af den tyrkiske version af SBPAQ (SBPAQ-T) blive testet. Spørgeskemaet vil blive anvendt to gange inden for 7 dage for at evaluere test-gentest-pålideligheden og for at beregne "Intraclass Correlation Coefficient" (ICC). Pearson korrelationskoefficient vil blive brugt til at analysere konstruktion og konvergent/divergent validitet. Konstruktionsvaliditeten af ​​SBPAQ-T vil blive analyseret baseret på dens korrelation med Physical Activity Barriers Questionnaire, International Physical Activity Questionnaire-Short Form og Short Form-12. Cronbach's Alpha vil blive beregnet for at bestemme intern konsistens. Signifikansniveauet betragtes som 0,05. Gulv- og lofteffekterne vil blive opdaget.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
153

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Bakırkoy
      • Istanbul, Bakırkoy, Kalkun, 34147
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle deltagere er raske personer i alderen 18-65 år.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Er i alderen 18-65 år
  • At have evnen til at læse og skrive tyrkisk
  • At have et godt samarbejde om at gennemføre vurderingen
  • At være frivillig til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • At have en muskuloskeletal sygdom, kardiorespiratoriske systemproblemer eller bevægelsesbegrænsninger i et led, der forhindrer deltagelse i fysisk aktivitet
  • Efter at have gennemgået en operation, der påvirker bevægeapparatet inden for de sidste 3 måneder
  • At være gravid
  • At have en neurologisk eller kognitiv svækkelse
  • Har nogen bevægelsesforstyrrelse
  • Har syns- og/eller høreproblemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
The Self-perceived Barriers for Physical Activity Questionnaire (SBPAQ)
Tidsramme: Baseline (første vurdering)
The Self-perceived Barriers for Physical Activity Questionnaire (SBPAQ) er sammensat af 17 punkter og 4 underskalaer: 1) Kropsbillede &psykosocial angst (5-emne); 2) Træthed & dovenskab (3-elementer); 3) Forpligtelser & mangel på tid (3-emne); og 4) Miljø & faciliteter (4-elementer). SBPAQ er et omfattende og gyldigt scoringssystem til at evaluere opfattede barrierer for fysisk aktivitetsdeltagelse hos raske personer.
Baseline (første vurdering)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
The Self-perceived Barriers for Physical Activity Questionnaire (SBPAQ)
Tidsramme: Inden for en 7-dages periode efter den første vurdering (anden vurdering)
The Self-perceived Barriers for Physical Activity Questionnaire (SBPAQ) er sammensat af 17 punkter og 4 underskalaer: 1) Kropsbillede &psykosocial angst (5-emne); 2) Træthed & dovenskab (3-elementer); 3) Forpligtelser & mangel på tid (3-emne); og 4) Miljø & faciliteter (4-elementer). SBPAQ er et omfattende og gyldigt scoringssystem til at evaluere opfattede barrierer for fysisk aktivitetsdeltagelse hos raske personer.
Inden for en 7-dages periode efter den første vurdering (anden vurdering)
Internationalt spørgeskema om fysisk aktivitet – kort formular (IPAQ-SF)
Tidsramme: Baseline (første vurdering)
International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF) er sammensat af 7 punkter til at vurdere de typer af intensitet af fysisk aktivitet og siddetid, som folk gør som en del af deres daglige liv, anses for at estimere total fysisk aktivitet i metabolisk ækvivalent (MET) )-min/uge og siddende tid i ungdom 15 år og ældre.
Baseline (første vurdering)
Physical Activity Barriers Questionnaire (PABQ)
Tidsramme: Baseline (første vurdering)
Physical Activity Barriers Questionnaire (PABQ) er sammensat af 24 punkter og 3 underskalaer: 1) Personlige barrierer (14 punkter); 2) Sociale barrierer (3-elementer); 3) Miljøbarrierer (6-stk). PABQ er et omfattende og gyldigt scoringssystem til at evaluere opfattede barrierer for fysisk aktivitetsdeltagelse hos raske personer.
Baseline (første vurdering)
Short Form-12 (SF-12)
Tidsramme: Baseline (første vurdering)
Short Form-12 (SF-12), som er udviklet baseret på Short Form-36, består af 12 punkter: 7 punkter, der omhandler de fysiske komponenters score (PCS-12) og 5 emner relateret til de mentale komponenters scores (MCS- 12) af SF-12. Intervallet for begge score er 0 til 100, hvor de højere score indikerer bedre sundhedsrelateret livskvalitet.
Baseline (første vurdering)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Tansu Birinci, PT, PhD, Istanbul Medeniyet Universitesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
25. november 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
21. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. august 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. oktober 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 210822

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger