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La versione turca del questionario sulle barriere auto-percepite per l'attività fisica

5 ottobre 2024 aggiornato da: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Questionario sull'adattamento interculturale, l'affidabilità e la validità della versione turca delle barriere auto-percepite per l'attività fisica

Il questionario sulle barriere auto-percepite per l'attività fisica (SBPAQ) è stato originariamente sviluppato in spagnolo per valutare le barriere auto-percepite per la partecipazione all'attività fisica in individui sani. Lo scopo di questo studio è tradurre e adattare interculturalmente l'SBPAQ in turco e indagare sulle sue proprietà psicometriche.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

Il questionario sulle barriere auto-percepite per l'attività fisica (SBPAQ) è stato originariamente sviluppato in spagnolo per valutare le barriere auto-percepite per la partecipazione all'attività fisica in individui sani. Lo scopo di questo studio è tradurre e adattare interculturalmente l'SBPAQ in turco e indagare sulle sue proprietà psicometriche. Saranno inclusi circa duecento individui sani di età compresa tra i 18 ei 65 anni. Per l'adattamento interculturale, due traduttori bilingue utilizzeranno la procedura di retrotraduzione. Dopo che il questionario sarà tradotto in turco, verranno testate l'affidabilità, la validità e la coerenza interna della versione turca di SBPAQ (SBPAQ-T). Il questionario verrà applicato due volte entro 7 giorni per valutare l'attendibilità test-retest e per calcolare il "coefficiente di correlazione intraclasse" (ICC). Il coefficiente di correlazione di Pearson sarà utilizzato per analizzare il costrutto e la validità convergente/divergente. La validità di costrutto di SBPAQ-T sarà analizzata in base alla sua correlazione con il Physical Activity Barriers Questionnaire, l'International Physical Activity Questionnaire-Short Form e lo Short Form-12. L'alfa di Cronbach sarà calcolato per determinare la consistenza interna. Il livello di significatività è considerato pari a 0,05. Verranno rilevati gli effetti del pavimento e del soffitto.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
153

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Bakırkoy
      • Istanbul, Bakırkoy, Tacchino, 34147
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i partecipanti sono individui sani di età compresa tra 18 e 65 anni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere un'età compresa tra i 18 e i 65 anni
  • Avere la capacità di leggere e scrivere in turco
  • Avere una buona collaborazione per completare la valutazione
  • Essere un volontario per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Avere qualsiasi malattia muscoloscheletrica, problema del sistema cardiorespiratorio o limitazione del movimento in qualsiasi articolazione che impedisce la partecipazione all'attività fisica
  • Aver subito un intervento chirurgico al sistema muscolo-scheletrico negli ultimi 3 mesi
  • Essere incinta
  • Avere un danno neurologico o cognitivo
  • Avere qualsiasi disturbo del movimento
  • Avere problemi di vista e/o di udito

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il questionario sulle barriere auto-percepite per l'attività fisica (SBPAQ)
Lasso di tempo: Basale (prima valutazione)
Il Self-perceived Barriers for Physical Activity Questionnaire (SBPAQ) è composto da 17 item e 4 sottoscale: 1) Immagine corporea e ansia psicosociale (5 item); 2) Fatica e pigrizia (3-item); 3) Obblighi e mancanza di tempo (3-item); e 4) Ambiente e strutture (4 voci). L'SBPAQ è un sistema di punteggio completo e valido per valutare gli ostacoli percepiti alla partecipazione all'attività fisica in individui sani.
Basale (prima valutazione)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il questionario sulle barriere auto-percepite per l'attività fisica (SBPAQ)
Lasso di tempo: Entro un periodo di 7 giorni dopo la prima valutazione (seconda valutazione)
Il Self-perceived Barriers for Physical Activity Questionnaire (SBPAQ) è composto da 17 item e 4 sottoscale: 1) Immagine corporea e ansia psicosociale (5 item); 2) Fatica e pigrizia (3-item); 3) Obblighi e mancanza di tempo (3-item); e 4) Ambiente e strutture (4 voci). L'SBPAQ è un sistema di punteggio completo e valido per valutare gli ostacoli percepiti alla partecipazione all'attività fisica in individui sani.
Entro un periodo di 7 giorni dopo la prima valutazione (seconda valutazione)
Questionario internazionale sull'attività fisica - Forma breve (IPAQ-SF)
Lasso di tempo: Basale (prima valutazione)
L'International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF) è composto da 7 item per valutare i tipi di intensità dell'attività fisica e il tempo di seduta che le persone fanno come parte della loro vita quotidiana sono considerati per stimare l'attività fisica totale in equivalente metabolico (MET )-min/settimana e tempo trascorso seduti nei giovani di 15 anni e più.
Basale (prima valutazione)
Questionario sulle barriere dell'attività fisica (PABQ)
Lasso di tempo: Basale (prima valutazione)
Il Physical Activity Barriers Questionnaire (PABQ) è composto da 24 item e 3 sottoscale: 1) Barriere personali (14 item); 2) Barriere Sociali (3 item); 3) Barriere ambientali (6 voci). Il PABQ è un sistema di punteggio completo e valido per valutare le barriere percepite alla partecipazione all'attività fisica in individui sani.
Basale (prima valutazione)
Modulo breve-12 (SF-12)
Lasso di tempo: Basale (prima valutazione)
Short Form-12 (SF-12), sviluppato sulla base di Short Form-36, è composto da 12 item: 7 item relativi ai punteggi delle componenti fisiche (PCS-12) e 5 item relativi ai punteggi delle componenti mentali (MCS- 12) di SF-12. L'intervallo di entrambi i punteggi va da 0 a 100, dove i punteggi più alti indicano una migliore qualità della vita correlata alla salute.
Basale (prima valutazione)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Tansu Birinci, PT, PhD, Istanbul Medeniyet Universitesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
25 novembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
21 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
8 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 ottobre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 210822

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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