Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die türkische Version des Fragebogens zu selbst wahrgenommenen Hindernissen für körperliche Aktivität

5. Oktober 2024 aktualisiert von: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Interkulturelle Anpassung, Zuverlässigkeit und Gültigkeit der türkischen Version des Fragebogens zu selbst wahrgenommenen Hindernissen für körperliche Aktivität

Der Self-perceived Barriers for Physical Activity Questionnaire (SBPAQ) wurde ursprünglich auf Spanisch entwickelt, um selbst wahrgenommene Barrieren für die Teilnahme an körperlicher Aktivität bei gesunden Personen zu bewerten. Ziel dieser Studie ist es, den SBPAQ ins Türkische zu übersetzen und interkulturell anzupassen und seine psychometrischen Eigenschaften zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Der Self-perceived Barriers for Physical Activity Questionnaire (SBPAQ) wurde ursprünglich auf Spanisch entwickelt, um selbst wahrgenommene Barrieren für die Teilnahme an körperlicher Aktivität bei gesunden Personen zu bewerten. Ziel dieser Studie ist es, den SBPAQ ins Türkische zu übersetzen und interkulturell anzupassen und seine psychometrischen Eigenschaften zu untersuchen. Etwa zweihundert gesunde Personen im Alter zwischen 18 und 65 Jahren werden eingeschlossen. Für die interkulturelle Anpassung verwenden zwei zweisprachige Übersetzer das Rückübersetzungsverfahren. Nachdem der Fragebogen ins Türkische übersetzt wurde, werden die Zuverlässigkeit, Gültigkeit und interne Konsistenz der türkischen Version von SBPAQ (SBPAQ-T) getestet. Der Fragebogen wird zweimal innerhalb von 7 Tagen zur Bewertung der Test-Retest-Reliabilität und zur Berechnung des „Intraclass Correlation Coefficient“ (ICC) angewendet. Der Pearson-Korrelationskoeffizient wird verwendet, um die Konstrukt- und konvergente/divergente Validität zu analysieren. Die Konstruktvalidität des SBPAQ-T wird anhand seiner Korrelation mit dem Physical Activity Barriers Questionnaire, International Physical Activity Questionnaire-Short Form und Short Form-12 analysiert. Cronbachs Alpha wird berechnet, um die interne Konsistenz zu bestimmen. Das Signifikanzniveau wird mit 0,05 angenommen. Die Boden- und Deckeneffekte werden erkannt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
153

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Bakırkoy
      • Istanbul, Bakırkoy, Truthahn, 34147
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Teilnehmer sind gesunde Personen im Alter zwischen 18-65 Jahren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18-65 Jahren
  • Die Fähigkeit, Türkisch zu lesen und zu schreiben
  • Gute Zusammenarbeit, um die Bewertung abzuschließen
  • Als Freiwilliger zur Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Eine Muskel-Skelett-Erkrankung, ein Problem mit dem Herz-Kreislauf-System oder eine Bewegungseinschränkung in einem Gelenk haben, die die Teilnahme an körperlicher Aktivität verhindert
  • Wenn Sie sich in den letzten 3 Monaten einer Operation am Bewegungsapparat unterzogen haben
  • Schwanger sein
  • Mit einer neurologischen oder kognitiven Beeinträchtigung
  • Irgendeine Bewegungsstörung haben
  • Seh- und/oder Hörprobleme haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Fragebogen zu selbst wahrgenommenen Hindernissen für körperliche Aktivität (SBPAQ)
Zeitfenster: Baseline (Erste Einschätzung)
Der Self-perceived Barriers for Physical Activity Questionnaire (SBPAQ) besteht aus 17 Items und 4 Subskalen: 1) Körperbild & psychosoziale Angst (5 Items); 2) Müdigkeit & Faulheit (3-Item); 3) Pflichten & Zeitmangel (3-Punkt); und 4) Umwelt und Einrichtungen (4 Punkte). Der SBPAQ ist ein umfassendes und gültiges Bewertungssystem zur Bewertung wahrgenommener Hindernisse für die Teilnahme an körperlicher Aktivität bei gesunden Personen.
Baseline (Erste Einschätzung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Fragebogen zu selbst wahrgenommenen Hindernissen für körperliche Aktivität (SBPAQ)
Zeitfenster: Innerhalb von 7 Tagen nach der ersten Bewertung (Zweitbewertung)
Der Self-perceived Barriers for Physical Activity Questionnaire (SBPAQ) besteht aus 17 Items und 4 Subskalen: 1) Körperbild & psychosoziale Angst (5 Items); 2) Müdigkeit & Faulheit (3-Item); 3) Pflichten & Zeitmangel (3-Punkt); und 4) Umwelt und Einrichtungen (4 Punkte). Der SBPAQ ist ein umfassendes und gültiges Bewertungssystem zur Bewertung wahrgenommener Hindernisse für die Teilnahme an körperlicher Aktivität bei gesunden Personen.
Innerhalb von 7 Tagen nach der ersten Bewertung (Zweitbewertung)
Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität – Kurzform (IPAQ-SF)
Zeitfenster: Baseline (Erste Einschätzung)
Der International Physical Activity Questionnaire – Short Form (IPAQ-SF) besteht aus 7 Items zur Bewertung der Intensität der körperlichen Aktivität und der Sitzzeit, die Menschen im Rahmen ihres täglichen Lebens ausüben, um die gesamte körperliche Aktivität in metabolischen Äquivalenten (MET )-min/Woche und Sitzzeit bei Jugendlichen ab 15 Jahren.
Baseline (Erste Einschätzung)
Fragebogen zu Barrieren bei körperlicher Aktivität (PABQ)
Zeitfenster: Baseline (Erste Einschätzung)
Der Fragebogen zu körperlichen Aktivitätsbarrieren (PABQ) besteht aus 24 Items und 3 Subskalen: 1) Persönliche Barrieren (14 Items); 2) Soziale Barrieren (3 Punkte); 3) Umweltbarrieren (6 Punkte). Der PABQ ist ein umfassendes und gültiges Bewertungssystem zur Bewertung wahrgenommener Hindernisse für die Teilnahme an körperlicher Aktivität bei gesunden Personen.
Baseline (Erste Einschätzung)
Kurzform-12 (SF-12)
Zeitfenster: Baseline (Erste Einschätzung)
Short Form-12 (SF-12), das auf Basis von Short Form-36 entwickelt wurde, besteht aus 12 Items: 7 Items zu den Werten der körperlichen Komponenten (PCS-12) und 5 Items zu den Werten der mentalen Komponenten (MCS- 12) von SF-12. Der Bereich beider Werte liegt zwischen 0 und 100, wobei die höheren Werte eine bessere gesundheitsbezogene Lebensqualität anzeigen.
Baseline (Erste Einschätzung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Tansu Birinci, PT, PhD, Istanbul Medeniyet Universitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
25. November 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
21. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 210822

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten