Bezpečnost, účinnost a farmakokinetika tohoto CART19A u pacientů s refrakterním nebo relapsujícím B buněčným lymfomem
Studie s eskalací jedné dávky k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky alogenního CAR-T cíleného CD19 u pacientů s refrakterním nebo recidivujícím B buněčným lymfomem
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Jun Li, Ph.D.
- Telefonní číslo: +86 18662604088
- E-mail: jli@ctigen.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Mingzhi Zhang, Ph.D.
- Telefonní číslo: +86 13838565629
- E-mail: mingzhi_zhang1@163.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo žena ve věku ≥ 18 let;
- Histologicky potvrzená diagnóza podle klasifikačních kritérií WHO pro lymfocytární nádory 2017, včetně folikulárního lymfomu (FL), lymfomu marginální zóny (MZL, včetně SMZL, NMZL a extranodálního MZL), lymfomu z plášťových buněk (MCL), difuzního velkobuněčného B-lymfomu (DLBCL) , atd;
- Recidivující nebo refrakterní B-buněčný NHL.
Adekvátní léčba:
- Folikulární lymfom by měl být léčen alespoň dvěma předchozími léčbami včetně alkylačních činidel a anti-CD20 mAb;
- Lymfom marginální zóny by měl být léčen alespoň dvěma předchozími léčbami včetně anti-CD20 mAb;
- lymfom z plášťových buněk by měl být léčen terapií první linie zahrnující antracykliny/bendamoxetin+anti-CD20 mAb;
- Difuzní velký B lymfom, jinak blíže neurčený (DLBCL, NOS), B-buněčný lymfom vysokého stupně s přestavbami MYC a BCL2 a/nebo BCL6 (double/triple hit lymfom, DHL/THL), difuzní velkobuněčný B-lymfom (DLBCL ) transformovaný z folikulárního lymfomu (FL), histologického folikulárního lymfomu grade 3b. relabující nebo primárně refrakterní lymfom během 12 měsíců po léčbě první linie, léčba první linie zahrnující antracykliny a anti-CD20 mAb.
- Selhání autologní terapie CAR-T.
- Odhadovaná délka života > 12 týdnů podle názoru vyšetřovatele;
- stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1;
- Alespoň jedna měřitelná léze s jakoukoli uzlovou lézí > 15 mm v nejdelším průměru a jakoukoli extranodální lézí > 10 mm v nejdelším průměru.
- Přiměřená funkce kostní dřeně, ledvin, jater, plic a srdce;
- U pacienta, který dříve dostával cílovou terapii CD19, by měl být biopsií potvrzen Cluster of Diferenciation (CD)19 pozitivní.
Kritéria vyloučení:
- Alergický na předkondicionační opatření.
- HP-pozitivní MALT;
- Pacienti s rizikem hlubokých gastrointestinálních vředů, perforace nebo gastrointestinálního krvácení
- Pacienti s jinými malignitami než B-buněčnými malignitami během 5 let před screeningem. Mohou být přijati pacienti s vyléčeným kožním skvamózním karcinomem, bazálním karcinomem, neprimárním invazivním karcinomem močového měchýře, lokalizovaným nízkorizikovým karcinomem prostaty, in situ karcinomem děložního čípku/prsu.
- Nekontrolovatelné bakteriální, plísňové a virové infekce při screeningu.
- Pacienti měli plicní embolii (PE) a/nebo hlubokou žilní trombózu (DVT) během 3 měsíců před zařazením do studie.
- Před zařazením do studie měl intolerantní závažná kardiovaskulární a cerebrovaskulární onemocnění a dědičná onemocnění.
- Zobrazovací vyšetření potvrdilo přítomnost postižení centrálního nervového systému (primárního i sekundárního) a zjevné symptomy v době screeningu.
- Aktivní infekce virem hepatitidy B (HBV) nebo virem hepatitidy C (HCV) nebo virem lidské imunodeficience (HIV) nebo syfilis. HBV-DNA < 2000 IU/ml může být zařazen, ale měl by být povolen k užívání antivirotik, jako je entekavir, tenofovir atd., a dohlížet na příslušnou indikaci během léčby.
- Měl velkou lézi (průměr jedné léze ≥7,5 cm).
- Přijměte alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk za méně než 100 dní.
- Očkováno vakcínou proti chřipce během 2 týdnů před lymfodepleční chemoterapií (může být zahrnuto těžké akutní respirační syndrom – koronavirové onemocnění 19, může být zahrnuto inaktivované, živé/neživé adjuvantní očkování).
- Pacienti, kteří dostávají léčbu hepatitidy s reakcí štěpu proti hostiteli (GvHD); Pacienti bez GvHD, kteří vysadili imunosupresiva po dobu alespoň 1 měsíce, byli způsobilí pro zařazení.
- Ženy, které jsou těhotné nebo kojící, a ženy nebo partnerky, které plánují otěhotnět do 1 roku po infuzi buněk. Muži, kteří plánují těhotenství do 1 roku po infuzi.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Tato injekce buněk CART19A
V této studii se injekce alogenních anti-CD19 CART buněk (toto CART19A) používá k léčbě pacientů s refrakterním nebo relabujícím CD19 pozitivním B buněčným lymfomem.
|
V této studii se injekce alogenní anti-CD19 CAR-T buněk (ThisCART19A) používá k léčbě pacientů s refrakterním nebo relabujícím CD19 pozitivním B lymfocytárním lymfomem.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pozorování dávkově limitované toxicity (DLT) u pacienta s NHL během fáze eskalace dávky
Časové okno: 28 dní
|
DLT je definována jako výskyt závažných nežádoucích účinků souvisejících s ThisCART19A více než 33 % v každé dávkové hladině.
|
28 dní
|
|
Míra objektivní odpovědi u pacienta s NHL ve fázi expanze dávky
Časové okno: 12 měsíců
|
výskyt kompletní odpovědi (CR), částečné odpovědi (PR), stabilního onemocnění (SD), progresivního onemocnění (PD) nebo nehodnotitelného (UE) jako nejlepší odpověď na léčbu
|
12 měsíců
|
|
Výskyt všech stupňů TEAE a TEAE ≥3 stupně během fáze eskalace dávky
Časové okno: Až 2 roky po infuzi ThisCART19A
|
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících s léčbou (TEAE) a TEAE ≥3 stupně
|
Až 2 roky po infuzi ThisCART19A
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
OS (celkové přežití) během fáze eskalace dávky a fáze expanze
Časové okno: 12 měsíců
|
Celkové přežití (OS) je definováno jako doba od data lymfodeplece do smrti z jakékoli příčiny.
|
12 měsíců
|
|
Analýza charakteristik změny počtu buněk CART a počtu kopií během fází eskalace dávky a expanze
Časové okno: 6 měsíců
|
Sledujte expanzi CAR T buněk u pacientů po infuzi
|
6 měsíců
|
|
Analýza závažnosti a výskytu nežádoucích jevů v každé úrovni dávky během fáze eskalace dávky a expanze dávky
Časové okno: 3 měsíce
|
Včetně nežádoucích účinků vyššího nebo rovného stupně 3 klasifikovaných podle NCI CTCAE v5.0 nebo nežádoucích účinků se zvláštní pozorností
|
3 měsíce
|
|
změna charakteristiky počtu buněk ovlivňujících imunitní systém během fází eskalace dávky a expanze
Časové okno: 3 měsíce
|
Analýza efektových buněk (jako jsou CD19+ B buňky, T buňky, NK buňky)
|
3 měsíce
|
|
Analýza změnových charakteristik cytokinů během fází eskalace dávky a expanze (IL-1β/IL-2/IL-4/IL-5/IL-6/IL-8/IL-10/IL-12p70/IL-17A/IL -17F/IL-22/TNF-α/TNF-β)
Časové okno: 3 měsíce
|
cytokiny včetně IL-lp/IL-2/IL-4/IL-5/IL-6/IL-8/IL-10/IL-12p70/IL-17A/IL-17F/IL-22/TNF-α/ TNF-p
|
3 měsíce
|
|
Doba trvání odpovědi (DOR) během fáze eskalace dávky a fáze expanze
Časové okno: 12 měsíců
|
Doba trvání celkové odezvy se měří od doby, kdy jsou kritéria měření splněna pro úplnou odezvu (CR) nebo částečnou odezvu (PR).
|
12 měsíců
|
|
Přežití bez progrese (PFS) během fáze eskalace dávky a fáze expanze
Časové okno: 12 měsíců
|
Přežití bez progrese (PFS) je definováno jako doba od data první infuze CAR-T buněk do první dokumentace PD nebo smrti z jakékoli příčiny.
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- FT400-010
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .