Sikkerhed, effektivitet og farmakokinetik af ThisCART19A hos patienter med refraktær eller recidiverende B-celle lymfom
Et enkelt dosis-eskaleringsstudie til evaluering af sikkerheden, effektiviteten og farmakokinetikken af allogen CAR-T målrettet CD19 hos patienter med refraktær eller recidiverende B-celle lymfom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jun Li, Ph.D.
- Telefonnummer: +86 18662604088
- E-mail: jli@ctigen.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Mingzhi Zhang, Ph.D.
- Telefonnummer: +86 13838565629
- E-mail: mingzhi_zhang1@163.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand eller kvinde i alderen ≥ 18 år;
- Histologisk bekræftet diagnose i henhold til WHOs klassifikationskriterier for lymfocytiske tumorer 2017, herunder follikulært lymfom (FL), marginalzonelymfom (MZL, inklusive SMZL, NMZL og ekstranodal MZL), kappecellelymfom (MCL), diffust stort B-celle lymfom (DLBCL) , etc;
- Tilbagefaldende eller refraktær B-celle NHL.
Tilstrækkelig behandling:
- Follikulært lymfom bør behandles med mindst to tidligere behandlinger, herunder alkyleringsmidler og anti-CD20 mAbs;
- Marginal zone lymfom bør behandles med mindst to tidligere behandlinger inklusive anti-CD20 mAbs;
- kappecellelymfom bør behandles med en førstelinjebehandling inklusive antracykliner/bendamoxetin+anti-CD20 mAbs;
- Diffust stort B-lymfom, ikke andet specificeret (DLBCL, NOS), højgradigt B-celle-lymfom med MYC- og BCL2- og/eller BCL6-omlejringer (dobbelt/tredobbelt-hit lymfom, DHL/THL), diffust stort B-cellet lymfom (DLBCL ) transformeret fra follikulært lymfom (FL), histologisk grad 3b follikulært lymfom. recidiverende eller primært refraktært lymfom inden for 12 måneder efter førstelinjebehandling, førstelinjebehandling inklusive antracyklin og anti-CD20 mAbs.
- Manglende autolog CAR-T-terapi.
- Estimeret forventet levetid > 12 uger vurderet af investigator;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1;
- Mindst én målbar læsion, med enhver nodal læsion > 15 mm i den længste diameter og enhver ekstranodal læsion > 10 mm i den længste diameter.
- Tilstrækkelig knoglemarvs-, nyre-, lever-, lunge- og hjertefunktion;
- Bør bekræftes Cluster of differentiation(CD)19 positiv ved biopsi for den patient, der tidligere har modtaget target CD19-terapi.
Ekskluderingskriterier:
- Allergisk over for prækonditioneringsforanstaltninger.
- HP-positiv MALT;
- Patienter med risiko for dybe mave-tarmsår, perforering eller gastrointestinal blødning
- Patienter med andre maligniteter end B-celle maligniteter inden for 5 år før screening. Patienter med helbredt hudpladecellekræft, basalcarcinom, non-primær invasiv blærekræft, lokaliseret lavrisiko prostatacancer, in situ livmoderhalskræft/brystkræft kan rekrutteres.
- Ukontrollerbar bakteriel, svampe- og virusinfektion under screening.
- Patienterne havde lungeemboli (PE) og/eller dyb venetrombose (DVT) inden for 3 måneder før indskrivning.
- Havde intolerante alvorlige kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme og arvelige sygdomme før indskrivning.
- Billeddiagnostik bekræftede tilstedeværelsen af involvering af centralnervesystemet (både primære og sekundære) og tydelige symptomer på screeningstidspunktet.
- Aktiv hepatitis B-virus (HBV) eller hepatitis C-virus (HCV) eller human immundefektvirus (HIV) eller syfilisinfektion. HBV-DNA < 2000 IE/mL kan indskrives, men bør optages for at bruge anti-virus lægemidler såsom entecavir, tenofovir osv. og overvåge den relative indikation under behandlingen.
- Havde stor læsion (enkelt læsionsdiameter ≥7,5 cm).
- Modtag allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation mindre end 100 dage.
- Vaccineret med influenzavaccine inden for 2 uger før lymfodepleterende kemoterapi (Svere Acute Respiratory Syndrome-Corona virus disease 19 kan inkluderes, inaktiverede, levende/ikke-levende adjuverende vaccinationer kan inkluderes).
- Patienter, der modtager graft versus host sygdom Hepatitis(GvHD) behandling; Patienter uden GvHD og som havde stoppet immunsuppressive lægemidler i mindst 1 måned var berettiget til inklusion.
- Kvinder, der er gravide eller ammende, og kvindelige forsøgspersoner eller partnere, der planlægger at være gravide inden for 1 år efter celleinfusion. Mandlige forsøgspersoner, der planlægger graviditet inden for 1 år efter infusion.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Denne CART19A celleinjektion
I denne undersøgelse anvendes allogen anti-CD19 CART-celle (Denne CART19A) injektion til behandling af patienter med refraktær eller recidiverende CD19-positiv B-celle lymfom.
|
I denne undersøgelse bruges allogen anti-CD19 CAR-T-celle (ThisCART19A) injektion til behandling af patienter med refraktær eller recidiverende CD19-positiv B-celle lymfom.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Observation af dosisbegrænset toksicitet (DLT) hos patient med NHL under dosiseskaleringsstadiet
Tidsramme: 28 dage
|
DLT er defineret som forekomsten af alvorlige bivirkninger relateret til ThisCART19A mere end 33 % i hvert dosisniveau.
|
28 dage
|
|
Objektiv responsrate hos patient med NHL under dosisudvidelsesstadiet
Tidsramme: 12 måneder
|
forekomsten af komplet respons (CR), partiel respons (PR), stabil sygdom (SD), progressiv sygdom (PD) eller uevaluerbar (UE) som bedste respons på behandling
|
12 måneder
|
|
Forekomsten af alle grad TEAE og ≥3 grad TEAEs under dosiseskaleringsstadiet
Tidsramme: Op til 2 år efter ThisCART19A infusion
|
Forekomst af behandlingsfremkaldte bivirkninger (TEAE'er) og TEAE'er af ≥3 grad
|
Op til 2 år efter ThisCART19A infusion
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
OS (samlet overlevelse) under dosiseskaleringsstadiet og ekspansionsstadiet
Tidsramme: 12 måneder
|
Samlet overlevelse (OS) er defineret som tiden fra datoen for lymfodepletion til døden uanset årsag.
|
12 måneder
|
|
Analyser ændringskarakteristika for CART-cellenummer og kopinummer under dosiseskalerings- og udvidelsesstadier
Tidsramme: 6 måneder
|
Spor ekspansion af CAR T-celler hos patienter efter infusion
|
6 måneder
|
|
Analyser sværhedsgraden og forekomsten af uønskede hændelser i hvert dosisniveau under dosiseskalering og dosisudvidelsesstadiet
Tidsramme: 3 måneder
|
Inklusive mere end eller lig med grad 3 bivirkninger klassificeret i henhold til NCI CTCAE v5.0, eller bivirkninger med særlig opmærksomhed
|
3 måneder
|
|
ændringskarakteristika for immuneffektceller antal under dosiseskalering og udvidelsesstadier
Tidsramme: 3 måneder
|
Analyse af effektcellerne (såsom CD19+ B-celler, T-celler, NK-celler)
|
3 måneder
|
|
Analyser ændringskarakteristika for cytokiner under dosiseskalering og ekspansionsstadier (IL-1β/IL-2/IL-4/IL-5/IL-6/IL-8/IL-10/IL-12p70/IL-17A/IL -17F/IL-22/TNF-α/TNF-β)
Tidsramme: 3 måneder
|
cytokiner, herunder IL-1β/IL-2/IL-4/IL-5/IL-6/IL-8/IL-10/IL-12p70/IL-17A/IL-17F/IL-22/TNF-a/ TNF-p
|
3 måneder
|
|
Varighed af respons (DOR) under dosiseskaleringsstadiet og ekspansionsstadiet
Tidsramme: 12 måneder
|
Varigheden af den samlede respons måles fra det tidspunkt, hvor målekriterierne er opfyldt for komplet respons (CR) eller delvis respons (PR)
|
12 måneder
|
|
Fremskridtsfri overlevelse (PFS) under dosiseskaleringsstadiet og ekspansionsstadiet
Tidsramme: 12 måneder
|
Progress-free survival (PFS) er defineret som tiden fra den første CAR-T-celle-infusionsdato til den første dokumentation for PD eller død af enhver årsag.
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- FT400-010
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .