Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von ThisCART19A bei Patienten mit refraktärem oder rezidiviertem B-Zell-Lymphom
Eine Einzeldosis-Eskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von allogenem CAR-T, das auf CD19 abzielt, bei Patienten mit refraktärem oder rezidiviertem B-Zell-Lymphom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Jun Li, Ph.D.
- Telefonnummer: +86 18662604088
- E-Mail: jli@ctigen.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Mingzhi Zhang, Ph.D.
- Telefonnummer: +86 13838565629
- E-Mail: mingzhi_zhang1@163.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mann oder Frau im Alter von ≥ 18 Jahren;
- Histologisch bestätigte Diagnose gemäß WHO-Klassifizierungskriterien für lymphatische Tumoren 2017, einschließlich follikulärem Lymphom (FL), Marginalzonenlymphom (MZL, einschließlich SMZL, NMZL und extranodales MZL), Mantelzelllymphom (MCL), diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) , usw;
- Rezidiviertes oder refraktäres B-Zell-NHL.
Angemessene Behandlung:
- Follikuläres Lymphom sollte mit mindestens zwei Vorbehandlungen behandelt werden, darunter Alkylierungsmittel und Anti-CD20-mAbs;
- Marginalzonenlymphome sollten mit mindestens zwei vorherigen Behandlungen behandelt werden, einschließlich Anti-CD20-mAbs;
- Mantelzell-Lymphom sollte mit einer Erstlinientherapie einschließlich Anthrazyklinen/Bendamoxetin + Anti-CD20-mAbs behandelt werden;
- Diffuses großzelliges B-Lymphom, nicht anders angegeben (DLBCL, NOS), hochgradiges B-Zell-Lymphom mit MYC- und BCL2- und/oder BCL6-Umlagerungen (Double/Triple-Hit-Lymphom, DHL/THL), diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL). ) transformiert aus follikulärem Lymphom (FL), histologischem follikulärem Lymphom Grad 3b. rezidiviertes oder primär refraktäres Lymphom innerhalb von 12 Monaten nach der Erstlinienbehandlung, Erstlinientherapie einschließlich Anthrazyklin und Anti-CD20-mAbs.
- Versagen der autologen CAR-T-Therapie.
- Vom Prüfarzt geschätzte Lebenserwartung > 12 Wochen;
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 oder 1;
- Mindestens eine messbare Läsion, wobei jede Knotenläsion > 15 mm im längsten Durchmesser und jede extranodale Läsion > 10 mm im längsten Durchmesser ist.
- Ausreichende Knochenmarks-, Nieren-, Leber-, Lungen- und Herzfunktion;
- Sollte durch Biopsie bestätigt werden, dass der Differenzierungscluster (CD)19 positiv für den Patienten ist, der zuvor eine gezielte CD19-Therapie erhalten hat.
Ausschlusskriterien:
- Allergisch gegen Vorkonditionierungsmaßnahmen.
- HP-positives MALT;
- Patienten mit dem Risiko tiefer Magen-Darm-Geschwüre, Perforationen oder Magen-Darm-Blutungen
- Patienten mit anderen Malignomen als B-Zell-Malignomen innerhalb von 5 Jahren vor dem Screening. Es können Patienten mit geheiltem Plattenepithelkarzinom der Haut, Basalkarzinom, nicht-primärem invasivem Blasenkrebs, lokalisiertem Prostatakrebs mit geringem Risiko und In-situ-Zervix-/Brustkrebs rekrutiert werden.
- Unkontrollierbare bakterielle, Pilz- und Virusinfektion während des Screenings.
- Die Patienten hatten innerhalb von 3 Monaten vor der Aufnahme eine Lungenembolie (LE) und/oder eine tiefe Venenthrombose (TVT).
- Hatte vor der Einschreibung intolerante schwere Herz-Kreislauf- und zerebrovaskuläre Erkrankungen sowie Erbkrankheiten.
- Die Bildgebung bestätigte das Vorliegen einer Beteiligung des Zentralnervensystems (sowohl primär als auch sekundär) und offensichtliche Symptome zum Zeitpunkt des Screenings.
- Aktives Hepatitis-B-Virus (HBV) oder Hepatitis-C-Virus (HCV) oder Humanes Immundefizienzvirus (HIV) oder Syphilis-Infektion. HBV-DNA < 2000 IE/ml kann registriert werden, sollte jedoch zur Verwendung von Antivirus-Medikamenten wie Entecavir, Tenofovir usw. zugelassen werden und die entsprechende Indikation während der Behandlung überwachen.
- Hatte eine große Läsion (Einzelläsionsdurchmesser ≥7,5 cm).
- Erhalten Sie in weniger als 100 Tagen eine allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation.
- Innerhalb von 2 Wochen vor der lymphodepletierenden Chemotherapie mit einem Influenza-Impfstoff geimpft (schweres akutes respiratorisches Syndrom – Coronavirus-Krankheit 19 kann eingeschlossen werden, inaktivierte, lebende/nicht lebende adjuvante Impfungen können eingeschlossen werden).
- Patienten, die eine Behandlung gegen Graft-versus-Host-Hepatitis (GvHD) erhalten; Patienten ohne GvHD, die mindestens einen Monat lang keine immunsuppressiven Medikamente mehr eingenommen hatten, kamen für die Aufnahme in Frage.
- Frauen, die schwanger sind oder stillen, und weibliche Probanden oder Partner, die innerhalb eines Jahres nach der Zellinfusion eine Schwangerschaft planen. Männliche Probanden, die innerhalb eines Jahres nach der Infusion eine Schwangerschaft planen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: ThisCART19A-Zellinjektion
In dieser Studie wird eine allogene Anti-CD19-CART-Zell-Injektion (dieses CART19A) zur Behandlung von Patienten mit refraktärem oder rezidiviertem CD19-positivem B-Zell-Lymphom verwendet.
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In dieser Studie wird eine allogene Anti-CD19-CAR-T-Zell-Injektion (ThisCART19A) zur Behandlung von Patienten mit refraktärem oder rezidiviertem CD19-positivem B-Zell-Lymphom verwendet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Beobachtung der dosisbegrenzten Toxizität (DLT) bei Patienten mit NHL während der Dosiseskalationsphase
Zeitfenster: 28 Tage
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DLT ist definiert als das Auftreten schwerer unerwünschter Ereignisse im Zusammenhang mit ThisCART19A von mehr als 33 % bei jeder Dosisstufe.
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28 Tage
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Objektive Ansprechrate bei Patienten mit NHL während der Dosisexpansionsphase
Zeitfenster: 12 Monate
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die Inzidenz von komplettem Ansprechen (CR), partiellem Ansprechen (PR), stabiler Erkrankung (SD), fortschreitender Erkrankung (PD) oder unauswertbar (UE) als bestes Ansprechen auf die Behandlung
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12 Monate
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Die Inzidenz von TEAEs aller Grade und TEAEs des Grades ≥3 während der Dosissteigerungsphase
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre nach der ThisCART19A-Infusion
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Inzidenz von behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TEAEs) und TEAEs vom Grad ≥3
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Bis zu 2 Jahre nach der ThisCART19A-Infusion
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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OS (Gesamtüberleben) während der Dosiseskalationsphase und Expansionsphase
Zeitfenster: 12 Monate
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Das Gesamtüberleben (OS) ist definiert als die Zeit vom Datum der Lymphodepletion bis zum Tod jeglicher Ursache.
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12 Monate
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Analysieren Sie die Änderungsmerkmale der CART-Zellzahl und Kopienzahl während der Dosiseskalations- und Expansionsphasen
Zeitfenster: 6 Monate
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Verfolgen Sie die Expansion von CAR-T-Zellen bei Patienten nach der Infusion
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6 Monate
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Analysieren Sie den Schweregrad und die Häufigkeit unerwünschter Ereignisse in jeder Dosisstufe während der Dosissteigerungs- und Dosiserweiterungsphase
Zeitfenster: 3 Monate
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Einschließlich unerwünschter Ereignisse vom Grad 3 oder mehr, bewertet gemäß NCI CTCAE v5.0, oder unerwünschten Ereignissen mit besonderer Aufmerksamkeit
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3 Monate
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die Änderungseigenschaften der Zahl der Immuneffektzellen während der Dosissteigerungs- und Expansionsphasen
Zeitfenster: 3 Monate
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Analyse der Wirkungszellen (z. B. CD19+ B-Zellen, T-Zellen, NK-Zellen)
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3 Monate
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Analyse der Veränderungseigenschaften von Zytokinen während der Dosissteigerungs- und Expansionsphasen (IL-1β/IL-2/IL-4/IL-5/IL-6/IL-8/IL-10/IL-12p70/IL-17A/IL). -17F/IL-22/TNF-α/TNF-β)
Zeitfenster: 3 Monate
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Zytokine einschließlich IL-1β/IL-2/IL-4/IL-5/IL-6/IL-8/IL-10/IL-12p70/IL-17A/IL-17F/IL-22/TNF-α/ TNF-β
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3 Monate
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Ansprechdauer (DOR) während der Dosissteigerungsphase und der Expansionsphase
Zeitfenster: 12 Monate
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Die Dauer der Gesamtreaktion wird anhand der Zeit gemessen, in der die Messkriterien für eine vollständige Reaktion (CR) oder eine teilweise Reaktion (PR) erfüllt sind.
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12 Monate
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Fortschrittsfreies Überleben (PFS) während der Dosissteigerungsphase und der Expansionsphase
Zeitfenster: 12 Monate
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Das progressionsfreie Überleben (PFS) ist definiert als die Zeit vom Datum der ersten CAR-T-Zell-Infusion bis zum ersten Nachweis einer Parkinson-Krankheit oder eines Todes jeglicher Ursache.
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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