Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Stravovací návyky mladých dospělých (YAEH)

8. července 2026 aktualizováno: Alexandra DiFeliceantonio, Virginia Polytechnic Institute and State University

Vliv ultrazpracovaných potravin na zpracování odměn a energetický příjem

Většina jedinců s obezitou se tak stane před dosažením věku 35 let a nezdravé stravovací návyky adolescentů, konkrétně vysoký příjem ultrazpracovaných potravin a celkově špatná kvalita stravy, mohou přispívat k nadměrné spotřebě energie a přibírání na váze. Celkovým cílem tohoto výzkumu je stanovit proof-of-concept pro změněné zpracování odměny měřené reakcí mozku na ultra-zpracované potraviny, zvýšení ad libitního příjmu energie a nepříznivé účinky na výkonnou funkci v reakci na ultra-zpracovanou stravu. (81 % celkové energie) ve srovnání s dietou s důrazem na minimálně zpracované potraviny u jedinců ve věku 18-25 let.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Většina jedinců s obezitou se tak stane před dosažením věku 35 let. V populaci USA mají adolescenti nejvyšší spotřebu ultrazpracovaných potravin (68 % celkové energie) a nejnižší kvalitu stravy. Vzhledem k tomu, že ultra zpracované potraviny představují dvě třetiny energie spotřebované dospívajícími a mladými dospělými, je zapotřebí výzkum k pochopení vlivu zpracování potravin na stravovací chování, zejména v pozdní adolescenci a rané dospělosti. Během této doby mají jednotlivci stále větší nezávislost ve výběru potravin a představuje klíčové vývojové období pro výkonné funkce, procesy, které ovlivňují celoživotní duševní a fyzické zdraví. Důkazy z předklinických studií ukazují, že hlodavci udržovaní na „kafeteriální dietě“ složené z ultrazpracovaných ingrediencí mají větší příjem energie, přírůstek hmotnosti a změny v mozkových obvodech, které regulují jak příjem energie, tak výkonnou funkci, než hlodavci vystavení standardní stravě. Dopad ultrazpracovaných potravin na mozkové okruhy, které jsou základem zpracování odměn, regulace příjmu potravy, výběr potravin a výkonné funkce u lidí, však není znám. K vyplnění této mezery jsou zapotřebí řízené dietní zásahy. Celkovým cílem tohoto výzkumu je vytvořit důkaz konceptu pro změněné zpracování odměn měřené reakcí mozku na ultrazpracovaný koktejl, zvýšením ad libitního příjmu energie v jídle formou bufetu a nepříznivými účinky na výkonnou funkci v reakci na dieta s vysokým obsahem ultrazpracovaných potravin (81 % celkové energie) ve srovnání s dietou s důrazem na neupravené/minimálně zpracované potraviny u jedinců ve věku 18–25 let. Abychom splnili náš cíl, 32 jedinců ve věku 18-25 let (pozdní adolescence/časná dospělost) (BMI <30) podstoupí dvě 14denní kontrolované podmínky krmení v náhodně přiděleném pořadí. Diety budou odpovídat kalorickým potřebám jednotlivce a budou přizpůsobeny potenciálním matoucím faktorům, včetně makroživin, vlákniny a energetické hustoty. Aby bylo možné posoudit změny ve zpracování odměn, bude mozková reakce na ultrazpracovaný milkshake vyhodnocena pomocí zobrazování pomocí funkční magnetické rezonance před a po každém období krmení (4 měření). Měření bezprostředně po každém období krmení bude zahrnovat ad libitní příjem energie a výběr potravy při snídani formou bufetu (obsahující ultrazpracované i minimálně zpracované potraviny), jídlo bez hladu po jídle a výkonnou funkci. Ačkoli konzumace ultrazpracovaných potravin může přispívat k dysregulaci příjmu energie, mechanismy jsou nejisté a stávající dietní směrnice se nezabývají příjmem ultrazpracovaných potravin kvůli nedostatku experimentálního výzkumu na lidech. Navrhovaný výzkum by mohl tuto mezeru řešit a poskytnout informace o dietních směrnicích pro jednotlivce v kritické vývojové fázi života - pozdní adolescence až raná dospělost.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
36

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Brenda M Davy, PhD, RDN
  • Telefonní číslo: 540-231-6784
  • E-mail: davy@vt.edu

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Alexandra G DiFeliceantonio, PhD
  • Telefonní číslo: 540-526-2285
  • E-mail: dife@vt.edu

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Virginia
      • Blacksburg, Virginia, Spojené státy, 24061
        • Virginia Polytechnic Institute and State University
      • Roanoke, Virginia, Spojené státy, 24016
        • Fralin Biomedical Research Institute at VTC

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 25 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18-25 let
  • Váha stabilní (+5 lb) za předchozích 6 měsíců
  • Žádné plány na přibírání/hubnutí nebo změnu úrovně fyzické aktivity
  • Ochota vyzvedávat jídlo denně a konzumovat potraviny poskytované na dvě 14denní období
  • Ústní a písemný informovaný souhlas
  • Nespoutaný jedlík (skóre kognitivního omezení TFEQ <11)
  • Žádná hlášená anamnéza poruch příjmu potravy
  • Obvyklý příjem UPF +/-10 % průměrného amerického adolescentního věku 68 % celkové energie
  • Sedavý až rekreačně aktivní
  • Léky na ADHD, pokud jsou stejné léky > 3 měsíce v době studie

Kritéria vyloučení:

  • BMI >30 kg/m2
  • Endokrinní poruchy nebo jiné závažné chronické onemocnění (např. diabetes 2. typu, hypotyreóza, hypertenze)
  • Těhotná nebo plánuje otěhotnět
  • Potravinové alergie nebo averze
  • Klaustrofobie
  • Poranění hlavy v anamnéze se ztrátou vědomí delší než 10 minut
  • Kontraindikace MRI: jedinci s kardiostimulátorem, klipy na aneuryzma, neurostimulátory, kochleárními implantáty, kovem v očích, ocelářským dělníkem nebo jinými implantáty.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Dieta s vysokým ultra zpracovaným jídlem
Účastníci budou po dobu 2 týdnů konzumovat stravu obsahující 81 % celkové energie z UPF.
Jiný: Dieta s vysokým ultra zpracovaným jídlem
Účastníkům bude poskytnuta a konzumována strava s důrazem na UPF (81 % energie). Strava bude eukalorická (50 % sacharidů, 35 % tuku, 15 % bílkovin) přizpůsobená rozpustné a nerozpustné vláknině v potravě, přidaný cukr, mono- a polynenasycené tuky, nasycené tuky, antioxidační živiny, sodík a celkovou kvalitu stravy po dobu 2 týdnů. .
Experimentální: Žádná ultra zpracovaná strava
Účastníci budou konzumovat stravu obsahující 0 % celkové energie z UPF po dobu 2 týdnů.
Jiný: Žádná ultra zpracovaná strava
Účastníkům bude poskytnuta a konzumována strava bez UPF (0 % energie). Strava bude eukalorická (50 % sacharidů, 35 % tuku, 15 % bílkovin) přizpůsobená rozpustné a nerozpustné vláknině v potravě, přidaný cukr, mono- a polynenasycené tuky, nasycené tuky, antioxidační živiny, sodík a celkovou kvalitu stravy po dobu 2 týdnů. .

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna mozkové odezvy od výchozí hodnoty do 2 týdnů po vysoké UPF dietě nebo 2 týdnů bez UPF diety
Časové okno: 4 měření (před/po 2týdenní UPF dietě, před/po 2týdenní dietě bez UPF)
Odezva mozku na mléčný koktejl byla měřena pomocí funkční magnetické rezonance (fMRI). Na první úrovni byl vytvořen kontrast mléčný koktejl > bez chuti. Uvedené hodnoty jsou beta hodnoty kontrastu mléčný koktejl > bez chuti extrahované z apriorní oblasti zájmu orbitofrontálního kortexu. Beta hodnoty před intervencí byly odečteny od hodnot po intervenci. Extrahované beta hodnoty jsou podle definice libovolné jednotky a představují standardní měřítko pro fMRI.
4 měření (před/po 2týdenní UPF dietě, před/po 2týdenní dietě bez UPF)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Energy Intake (Total Kcals Consumed) After 2 Weeks High UPF or 2 Weeks no UPF Diet
Časové okno: 2 measurements total following the 2-week UPF diet (day 15) and following the 2-week no UPF diet (day 15)
Participants will arrive at the laboratory in the fasted state for an ad libitum breakfast buffet meal. The buffet meal will contain a variety of food items that vary in macronutrient content and in their degree of processing (UPF, no UPF). The meal will consist of typical breakfast items in excess of what would normally be consumed. Participants will self-select foods over a 30-minute period. Food items will be weighed (±0.1 grams) prior to and after the completion of the meal to determine the amount consumed (g, kcal), calculated using NDSR nutritional analysis software.
2 measurements total following the 2-week UPF diet (day 15) and following the 2-week no UPF diet (day 15)
Eating Rate (kcal Per Minute) After 2 Weeks High UPF or 2 Weeks no UPF Diet
Časové okno: 2 measurements total following the 2-week UPF diet (day 15) and following the 2-week no UPF diet (day 15)
Participants will arrive at the laboratory in the fasted state for an ad libitum breakfast buffet meal. The buffet meal will contain a variety of food items that vary in macronutrient content and in their degree of processing (UPF, no UPF). The meal will consist of typical breakfast items in excess of what would normally be consumed. Participants will self-select foods over a 30-minute period. Meal eating rate (g/min, kcal/min) will be determined using meal start and stop times.
2 measurements total following the 2-week UPF diet (day 15) and following the 2-week no UPF diet (day 15)
Number of UPF Food Items Selected After 2 Weeks High UPF or 2 Weeks no UPF Diet
Časové okno: 2 measurement (once following the 2-week UPF diet, once following the 2-week no UPF diet)
At the ad libitum buffet meal following the 2-week UPF diet and 2-week no UPF diet, food selection will be determined by the number of items consumed from UPF
2 measurement (once following the 2-week UPF diet, once following the 2-week no UPF diet)
Change in Grams of UPF vs no UPF Food Items Selected After 2 Weeks High UPF or 2 Weeks no UPF Diet in the ad Libitum Buffet Meal Task
Časové okno: 2 measurements (once following the 2-week UPF diet, once following the 2-week no UPF diet)
At the ad libitum buffet meal following the 2-week UPF diet and 2-week no UPF diet, food selection will be determined by the number of grams consumed from UPF minus no UPF food items. For both diet interventions, all buffet food items are weighed before and after the task to calculated change in grams of UPF minus no UPF food items selected.
2 measurements (once following the 2-week UPF diet, once following the 2-week no UPF diet)
Change in Amount of Energy (Kcals) Selected From UPF vs no UPF Food Items After 2 Weeks High UPF or 2 Weeks no UPF Diet in the ad Libitum Buffet Meal Task
Časové okno: 2 measurements (once following the 2-week UPF diet, once following the 2-week no UPF diet)
At the ad libitum buffet meal following the 2-week UPF diet and 2-week no UPF diet, food selection will be determined by the number of amount of energy (kcals) consumed from UPF minus no UPF. For both diet interventions, all buffet food items are weighed before and after the task to calculated change in energy (kcals) of UPF minus no UPF food items selected.
2 measurements (once following the 2-week UPF diet, once following the 2-week no UPF diet)

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Executive Function From Baseline to 2-weeks Post High UPF or 2 Weeks no UPF Diet
Časové okno: 2 measurements (post minus pre 2-week UPF diet, post minus pre 2-week no UPF diet)
Participants will undergo computerized tests of executive function, such as working memory, cognitive flexibility, and inhibitory control. These tasks have been widely used with participants across the lifespan and contain simple graphics. The task used was Corsi backward block-tapping test measuring working memory. The score (1-9), or level for each participant was measured by the longest sequence length a participant can successfully reproduce, with higher level suggesting stronger visuospatial working memory capacity.
2 measurements (post minus pre 2-week UPF diet, post minus pre 2-week no UPF diet)
Energy Intake (kcal) in the Absence of Hunger Following the 2-weeks Post High UPF or 2 Weeks no UPF Diet
Časové okno: 2 measurements (in person following the 2-week UPF diet, in person following the 2-week no UPF diet)
Following the ad libitum buffet meal, participants will move to a separate room where an ample amount of 6 pre-weighed snack items (3 UPF, 3 no UPF) and magazines are available. Using an approach consistent with previous research studying this outcome, participants will be instructed to take 2 bites of each snack item and rate its palatability on the LHS, and to eat the remainder of the snacks or look at the magazines while they wait for the next part of the study. Participants will be left to consume the snacks or relax for 15 minutes. Participants will also be given a box of snacks to assess eating in the absence of hunger outside the laboratory environment. Snack boxes will be returned to study staff the next morning. Staff will document the amount and type of snacks consumed.
2 measurements (in person following the 2-week UPF diet, in person following the 2-week no UPF diet)
Change in Hunger Ratings From 2 Weeks High UPF or 2 Weeks no UPF Diet
Časové okno: 2 measurements (once following the 2-week UPF diet, once following the 2-week no UPF diet)
To assess sensations of hunger a Visual Analog Scale bounded by "Not hungry at all" numerically represented as 0 (Minimum) and "Very hungry" numerically represented as 100 (Maximum) will be used. For the Visual Analog Scale, higher scores indicate higher hunger and lower scores indicate lower hunger. Visual Analog Scales (VAS) will be completed immediately prior to buffet meal and immediately following buffet meal completion, following the 2-week UPF diet and 2-week no UPF diet.
2 measurements (once following the 2-week UPF diet, once following the 2-week no UPF diet)
Change in Sensitivity to Delayed Reward From Baseline to Following 2 Weeks High UPF or 2 Weeks no UPF Diet
Časové okno: 2 measurements (post minus pre 2-week UPF diet, post minus pre 2-week no UPF diet)
To assess sensitivity to delayed reward by assessing preference for different amounts of money varying over different amounts of time. This will be associated with a k value (discount rate), the lower the k value, the less discounting.
2 measurements (post minus pre 2-week UPF diet, post minus pre 2-week no UPF diet)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Virginia Polytechnic Institute and State University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Alexandra G DiFeliceantonio, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University
  • Vrchní vyšetřovatel: Brenda M Davy, PhD, RDN, Virginia Polytechnic Institute and State University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
10. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
9. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 22-253

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení