Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Unge voksnes spisevaner (YAEH)

8. juli 2026 opdateret af: Alexandra DiFeliceantonio, Virginia Polytechnic Institute and State University

Indflydelse af ultraforarbejdede fødevarer på belønningsbehandling og energiindtag

De fleste personer med fedme bliver det før 35-års alderen, og unges usunde kostmønstre, specielt høje indtag af ultraforarbejdede fødevarer og dårlig kostkvalitet generelt, kan bidrage til energioverforbrug og vægtøgning. Det overordnede formål med denne forskning er at etablere proof-of-concept for ændret belønningsbehandling målt ved hjernens reaktion på ultra-forarbejdede fødevarer, en stigning i ad libitum energiindtag og negative virkninger på den udøvende funktion som reaktion på en ultra-forarbejdet diæt (81 % total energi) sammenlignet med en diæt med vægt på minimalt forarbejdede fødevarer hos personer i alderen 18-25 år.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

De fleste personer med fedme bliver det før 35 års alderen. I den amerikanske befolkning har unge det højeste forbrug af ultraforarbejdet mad (68 % af den samlede energi) og den laveste kostkvalitet. I betragtning af at ultraforarbejdede fødevarer repræsenterer to tredjedele af den energi, der forbruges af unge og unge voksne, er der behov for forskning for at forstå fødevareforarbejdningens indflydelse på spiseadfærd, især i den sene teenageår og den tidlige voksenlivsfase. I løbet af denne tid har individer øget uafhængighed i valg af mad, og det repræsenterer en vigtig udviklingsperiode for eksekutiv funktion, processer, der påvirker livslang mental og fysisk sundhed. Beviser fra prækliniske undersøgelser viser, at gnavere, der holdes på en "cafeteriadiæt" bestående af ultraforarbejdede ingredienser, har større energiindtag, vægtøgning og ændringer i hjernekredsløb, der regulerer både energiindtag og udøvende funktion end dem, der udsættes for en standarddiæt. Imidlertid er virkningen af ​​ultraforarbejdede fødevarer på hjernekredsløbene, der ligger til grund for belønningsbehandling, fødevareindtagsregulering, fødevarevalg og udøvende funktion hos mennesker, ukendt. Kontrollerede diætinterventioner er nødvendige for at udfylde dette tomrum. Det overordnede formål med denne forskning er at etablere proof-of-concept for ændret belønningsbehandling målt ved hjernens reaktion på en ultrabearbejdet milkshake, en stigning i ad libitum energiindtag i et buffetmåltid og negative effekter på den udøvende funktion som reaktion på en diæt med højt indhold af ultraforarbejdede fødevarer (81 % total energi) sammenlignet med en diæt, der lægger vægt på u/minimalt forarbejdede fødevarer hos personer i alderen 18-25 år. For at opfylde vores mål vil 32 individer i alderen 18-25 år (sen teenageår/tidlig voksenalder) (BMI <30) gennemgå to 14-dages kontrollerede fodringsbetingelser i en tilfældigt tildelt rækkefølge. Diæter vil matche individets kaloriebehov og blive matchet for potentielle forvirrende faktorer, herunder makronæringsstoffer, fibre og energitæthed. For at vurdere ændringer i belønningsbehandling vil hjernerespons på en ultrabearbejdet milkshake blive vurderet via funktionel magnetisk resonansbilleddannelse før og efter hver fodringsperiode (4 målinger). Målinger umiddelbart efter hver fodringsperiode vil omfatte ad libitum energiindtag og valg af mad ved et morgenmadsbuffetmåltid (indeholdende både ultraforarbejdede og minimalt forarbejdede fødevarer), spisning uden sult efter måltidet og udøvende funktion. Selvom indtagelse af ultraforarbejdede fødevarer kan bidrage til dysregulering af energiindtaget, er mekanismerne usikre, og eksisterende kostråd omhandler ikke ultraforarbejdet fødevareindtag på grund af mangel på menneskelig eksperimentel forskning. Den foreslåede forskning kunne afhjælpe denne kløft og informere om kostvejledninger for individer på et kritisk udviklingsstadium - fra sent teenageår til tidlig voksenalder.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
36

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Brenda M Davy, PhD, RDN
  • Telefonnummer: 540-231-6784
  • E-mail: davy@vt.edu

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Alexandra G DiFeliceantonio, PhD
  • Telefonnummer: 540-526-2285
  • E-mail: dife@vt.edu

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Virginia
      • Blacksburg, Virginia, Forenede Stater, 24061
        • Virginia Polytechnic Institute and State University
      • Roanoke, Virginia, Forenede Stater, 24016
        • Fralin Biomedical Research Institute at VTC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18-25 år
  • Vægtstabil (+5 lbs) i de foregående 6 måneder
  • Ingen planer om at tage på/tabe sig eller ændre fysisk aktivitetsniveau
  • Villig til at hente mad dagligt og indtage mad leveret i to 14-dages perioder
  • Mundtligt og skriftligt informeret samtykke
  • Uhæmmet spiser (TFEQ kognitiv tilbageholdenhed score <11)
  • Ingen rapporteret historie om spiseforstyrrelser
  • Sædvanligt UPF-indtag +/-10% af amerikansk teenagers gennemsnit på 68% total energi
  • Stillesiddende til rekreativt aktiv
  • ADHD-medicin, hvis samme medicin >3 måneder på studietidspunktet

Ekskluderingskriterier:

  • BMI >30 kg/m2
  • Endokrine lidelser eller andre større kroniske sygdomme (f.eks. type 2-diabetes, hypothyroidisme, hypertension)
  • Gravid eller planlægger at blive gravid
  • Fødevareallergier eller aversioner
  • Klaustrofobi
  • Anamnese med hovedskade med tab af bevidsthed i mere end 10 minutter
  • Kontraindikationer til MR: personer med pacemaker, aneurismeklemmer, neurostimulatorer, cochleaimplantater, metal i øjnene, stålarbejder eller andre implantater.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: High Ultra Processed Food Diæt
Deltagerne vil indtage en diæt indeholdende 81 % total energi fra UPF i 2 uger.
Andet: High Ultra Processed Food Diæt
Deltagerne vil blive stillet til rådighed og indtage en diæt, der lægger vægt på UPF (81 % energi). Diæter vil være eukaloriske (50 % kulhydrat, 35 % fedt, 15 % protein) matchet til diætopløselige og uopløselige fibre, tilsat sukker, mono- og flerumættet fedt, mættet fedt, antioxidante næringsstoffer, natrium og den overordnede kostkvalitet i 2 uger .
Eksperimentel: Ingen ultraforarbejdet maddiæt
Deltagerne vil indtage en diæt indeholdende 0% total energi fra UPF i 2 uger.
Andet: Ingen ultraforarbejdet maddiæt
Deltagerne vil blive stillet til rådighed og indtage en diæt, der ikke indeholder UPF (0 % energi). Diæter vil være eukaloriske (50 % kulhydrat, 35 % fedt, 15 % protein) matchet til diætopløselige og uopløselige fibre, tilsat sukker, mono- og flerumættet fedt, mættet fedt, antioxidante næringsstoffer, natrium og den overordnede kostkvalitet i 2 uger .

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i hjerneaktivitet fra udgangspunkt til 2 uger efter højt UPF-indhold eller 2 uger uden UPF-kost
Tidsramme: 4 målinger (før/efter 2 ugers UPF-kost, før/efter 2 ugers ikke-UPF-kost)
Hjerneresponsen på milkshake blev målt ved hjælp af funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI). På første niveau blev en kontrast af milkshake > smagsløs opbygget. De mål, der præsenteres her, er beta-værdierne af milkshake>smagsløs-kontrasten udtrukket fra en orbital frontal cortex a priori interesseområde. De præ-interventions beta-værdier blev trukket fra de post-interventions værdier. Udtrukne beta-værdier er per definition arbitrære enheder og er standardmålingen for fMRI.
4 målinger (før/efter 2 ugers UPF-kost, før/efter 2 ugers ikke-UPF-kost)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Energy Intake (Total Kcals Consumed) After 2 Weeks High UPF or 2 Weeks no UPF Diet
Tidsramme: 2 measurements total following the 2-week UPF diet (day 15) and following the 2-week no UPF diet (day 15)
Participants will arrive at the laboratory in the fasted state for an ad libitum breakfast buffet meal. The buffet meal will contain a variety of food items that vary in macronutrient content and in their degree of processing (UPF, no UPF). The meal will consist of typical breakfast items in excess of what would normally be consumed. Participants will self-select foods over a 30-minute period. Food items will be weighed (±0.1 grams) prior to and after the completion of the meal to determine the amount consumed (g, kcal), calculated using NDSR nutritional analysis software.
2 measurements total following the 2-week UPF diet (day 15) and following the 2-week no UPF diet (day 15)
Eating Rate (kcal Per Minute) After 2 Weeks High UPF or 2 Weeks no UPF Diet
Tidsramme: 2 measurements total following the 2-week UPF diet (day 15) and following the 2-week no UPF diet (day 15)
Participants will arrive at the laboratory in the fasted state for an ad libitum breakfast buffet meal. The buffet meal will contain a variety of food items that vary in macronutrient content and in their degree of processing (UPF, no UPF). The meal will consist of typical breakfast items in excess of what would normally be consumed. Participants will self-select foods over a 30-minute period. Meal eating rate (g/min, kcal/min) will be determined using meal start and stop times.
2 measurements total following the 2-week UPF diet (day 15) and following the 2-week no UPF diet (day 15)
Number of UPF Food Items Selected After 2 Weeks High UPF or 2 Weeks no UPF Diet
Tidsramme: 2 measurement (once following the 2-week UPF diet, once following the 2-week no UPF diet)
At the ad libitum buffet meal following the 2-week UPF diet and 2-week no UPF diet, food selection will be determined by the number of items consumed from UPF
2 measurement (once following the 2-week UPF diet, once following the 2-week no UPF diet)
Change in Grams of UPF vs no UPF Food Items Selected After 2 Weeks High UPF or 2 Weeks no UPF Diet in the ad Libitum Buffet Meal Task
Tidsramme: 2 measurements (once following the 2-week UPF diet, once following the 2-week no UPF diet)
At the ad libitum buffet meal following the 2-week UPF diet and 2-week no UPF diet, food selection will be determined by the number of grams consumed from UPF minus no UPF food items. For both diet interventions, all buffet food items are weighed before and after the task to calculated change in grams of UPF minus no UPF food items selected.
2 measurements (once following the 2-week UPF diet, once following the 2-week no UPF diet)
Change in Amount of Energy (Kcals) Selected From UPF vs no UPF Food Items After 2 Weeks High UPF or 2 Weeks no UPF Diet in the ad Libitum Buffet Meal Task
Tidsramme: 2 measurements (once following the 2-week UPF diet, once following the 2-week no UPF diet)
At the ad libitum buffet meal following the 2-week UPF diet and 2-week no UPF diet, food selection will be determined by the number of amount of energy (kcals) consumed from UPF minus no UPF. For both diet interventions, all buffet food items are weighed before and after the task to calculated change in energy (kcals) of UPF minus no UPF food items selected.
2 measurements (once following the 2-week UPF diet, once following the 2-week no UPF diet)

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in Executive Function From Baseline to 2-weeks Post High UPF or 2 Weeks no UPF Diet
Tidsramme: 2 measurements (post minus pre 2-week UPF diet, post minus pre 2-week no UPF diet)
Participants will undergo computerized tests of executive function, such as working memory, cognitive flexibility, and inhibitory control. These tasks have been widely used with participants across the lifespan and contain simple graphics. The task used was Corsi backward block-tapping test measuring working memory. The score (1-9), or level for each participant was measured by the longest sequence length a participant can successfully reproduce, with higher level suggesting stronger visuospatial working memory capacity.
2 measurements (post minus pre 2-week UPF diet, post minus pre 2-week no UPF diet)
Energy Intake (kcal) in the Absence of Hunger Following the 2-weeks Post High UPF or 2 Weeks no UPF Diet
Tidsramme: 2 measurements (in person following the 2-week UPF diet, in person following the 2-week no UPF diet)
Following the ad libitum buffet meal, participants will move to a separate room where an ample amount of 6 pre-weighed snack items (3 UPF, 3 no UPF) and magazines are available. Using an approach consistent with previous research studying this outcome, participants will be instructed to take 2 bites of each snack item and rate its palatability on the LHS, and to eat the remainder of the snacks or look at the magazines while they wait for the next part of the study. Participants will be left to consume the snacks or relax for 15 minutes. Participants will also be given a box of snacks to assess eating in the absence of hunger outside the laboratory environment. Snack boxes will be returned to study staff the next morning. Staff will document the amount and type of snacks consumed.
2 measurements (in person following the 2-week UPF diet, in person following the 2-week no UPF diet)
Change in Hunger Ratings From 2 Weeks High UPF or 2 Weeks no UPF Diet
Tidsramme: 2 measurements (once following the 2-week UPF diet, once following the 2-week no UPF diet)
To assess sensations of hunger a Visual Analog Scale bounded by "Not hungry at all" numerically represented as 0 (Minimum) and "Very hungry" numerically represented as 100 (Maximum) will be used. For the Visual Analog Scale, higher scores indicate higher hunger and lower scores indicate lower hunger. Visual Analog Scales (VAS) will be completed immediately prior to buffet meal and immediately following buffet meal completion, following the 2-week UPF diet and 2-week no UPF diet.
2 measurements (once following the 2-week UPF diet, once following the 2-week no UPF diet)
Change in Sensitivity to Delayed Reward From Baseline to Following 2 Weeks High UPF or 2 Weeks no UPF Diet
Tidsramme: 2 measurements (post minus pre 2-week UPF diet, post minus pre 2-week no UPF diet)
To assess sensitivity to delayed reward by assessing preference for different amounts of money varying over different amounts of time. This will be associated with a k value (discount rate), the lower the k value, the less discounting.
2 measurements (post minus pre 2-week UPF diet, post minus pre 2-week no UPF diet)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Virginia Polytechnic Institute and State University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Alexandra G DiFeliceantonio, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University
  • Ledende efterforsker: Brenda M Davy, PhD, RDN, Virginia Polytechnic Institute and State University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
10. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. september 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 22-253

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger