Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Elektroakupunktura pro mírné až středně těžké suché oko

29. dubna 2026 aktualizováno: Shanghai Institute of Acupuncture, Moxibustion and Meridian

Multicentrická, randomizovaná, jednoduše zaslepená, falešně řízená zkouška elektroakupunktury na mírném až středně těžkém suchém oku

Zjistit, zda elektroakupunktura působí jako léčba suchého oka spíše než placebo, a zjistit, zda přínosy souvisí se změnami subbazálního nervu rohovky a neuroimunomodulačními indikátory.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Akupunktura je důležitou metodou v léčbě nemocí v čínské medicíně a hraje důležitou roli v léčbě mnoha nemocí. Elektroakupunktura (EA), jako kombinace akupunktury a elektrické stimulace, je nyní široce používána ve výzkumu a klinické léčbě. Naše předběžná studie zjistila, že ve srovnání s očními kapkami 0,1% hyaluronátu sodného má EA po čtyřech týdnech léčby prospěšnější a trvalejší účinky. Placebo efekt EA však zatím nelze vyloučit. Cílem této studie je zjistit, zda EA působí jako léčba suchého oka spíše než placebo, a zjistit, zda přínosy souvisí se změnami subbazálního nervu rohovky.

Toto je multicentrická, randomizovaná, subjektivně zaslepená, falešně kontrolovaná studie. Celkem 168 účastníků s mírným až středně závažným suchým okem bude náhodně rozděleno (1:1) do verum EA nebo nepenetrující non-acupoint sham EA (3krát týdně po dobu 4 týdnů), poté bude následovat 24týdenní sledování -nahoru. Primárním výsledkem účinnosti je změna doby neinvazivního roztržení (NIBUT) od výchozího stavu do týdne 4. Sekundární výsledky účinnosti zahrnují výšku slzného menisku (TMH), Schirmerův test I (SⅠT), topografii rohovky, citlivost rohovky a spojivky, skóre indexu onemocnění povrchu oka (OSDI), barvení rohovky fluoresceinem (CFS), číselnou stupnici hodnocení (NRS), a čínská stupnice kvality života související se suchým okem (CDERQOL) . Kromě toho použijeme dotazník o zdraví pacienta-9 (PHQ-9) a generalizovanou úzkostnou poruchu (GAD-7), abychom porozuměli stavu duševního zdraví pacientů. IVCM bude provedeno ke sledování morfologických změn rohovkového bazálního nervu. Změny NGF, CGRP, NPY, 8-OHDG, 4-HNE, MDA a dalších neuroimunomodulačních indikátorů v slzách a spojivkových buňkách budou detekovány imunofluorescencí, ELISA nebo jinými technikami.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
168

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Čína
      • Shanghai, Čína, 20030
        • Guang Yang

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti splňující diagnostická kritéria pro suché oko podle TFOS DEWS Ⅱ
  • Věk 18-65 let, bez omezení pohlaví

Kritéria vyloučení:

  • Diagnostikováno těžké suché oko
  • V kombinaci s jinými očními chorobami (např. těžká blefaritida, blefarospasmus, ochablost spojivek, strabismus, amblyopie, glaukom, katarakta, onemocnění očního pozadí, trauma oka)
  • S aktivním očním onemocněním nebo s anamnézou oční operace do 3 měsíců
  • Během 1 měsíce podstoupil akupunkturu nebo jiná opatření pro léčbu suchého oka, která mohou ovlivnit hodnocení účinnosti
  • Dříve zkušená elektroakupunkturní intervence
  • Těhotné nebo kojící ženy
  • Závažná systémová onemocnění, jako jsou kardiovaskulární, cerebrovaskulární, jaterní, renální a hematopoetický systém a psychiatrické poruchy
  • S autoimunitními onemocněními, jako je Sjögrenův syndrom, revmatoidní artritida, systémový lupus erythematodes nebo ankylozující spondylitida
  • S poškozenou, ulcerovanou, infikovanou nebo zjizvenou kůží ve vybraných akutních bodech
  • Alergické na kov nebo pásku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Verum elektroakupunktura
Léčba elektroakupunkturou Verum bude podávána 3x týdně, s odstupem alespoň 1 dne, po dobu 4 týdnů s následným 24týdenním sledováním. Každé sezení trvá 30 min.
Přístroj: Verum elektroakupunktura
Akupointy: Cuanzhu (BL2), Taiyang (EX-HN5), Sibai (ST1), Sizhukong (TE23), Baihui (GV20), Fengchi (GB20), Hegu (LI4), Zusanli (ST36), Guangming (GB23), Sanyinjiao (SP6) a Taichong (LR3). Všechny akupunkturní body budou odebírány bilaterálně, kromě Baihui (GV20). Subjekt je umístěn v poloze na zádech se zavřenýma očima. Po rutinní sterilizaci se sterilní polyetylenová cylindrická podložka jehly přilepí k akutním bodům. Poté budou sterilní akupunkturní jehly (0,25 mm × 0,40 mm, značka Hwato, Čína) vloženy do kůže přes podložku jehly. Na akupunkturních bodech budou prováděny manipulace s kroucením a zvedáním a tlačením, dokud subjekt neoznámí Deqi. Dva páry elektrod budou připojeny na rukojeti jehel na BL2 a EX-HN5 s 2 Hz, kontinuální vlnovou elektrostimulací poskytovanou elektroakupunkturním přístrojem (typ SDZ-Ⅲ, značka Hwato, Čína). Amplituda pulzu je asi 1-2 mA.
Falešný srovnávač: Falešná elektroakupunktura
Falešná elektroakupunktura na neakupunkturních bodech plus nepenetrující plus žádná elektrická stimulace bude podávána 3krát týdně, s odstupem alespoň 1 dne, po 4 týdny po sobě jdoucí s 24týdenním sledováním. Každé sezení trvá 30 min.
Přístroj: Falešná elektroakupunktura
Falešné akupunkturní body: SA1 (1 cm nad BL2), SA2 (1 cm nad SJ23)，SA3 (1 cm nad EX-HN5), SA4 (1 cm laterálně od ST2), SA5 (střed čáry mezi GV20 a pravým EX -HN1), SA6 (střed čáry mezi GB20 a SJ16), SA7 (1 cm laterálně k LI4), SA8 (střed čáry mezi ST36 a GB34), SA9 (střed čáry mezi GB37 a BL58 ), SA10 (1 cm dozadu k SP6), SA11 (střed čáry mezi LR3 a SP4). Po rutinní sterilizaci budou použity placebo jehly (Streitberger, Asia-med GmbH). Pocit mravenčení vyvolaný, když je Streitbergerova jehla upevněna na kůži, způsobuje, že subjekt věří, že jehla propíchne kůži a simuluje propíchnutí kůže. Elektrický stimulátor je aplikován na bilaterální SA1 a SA3 bez proudového výstupu. Vnější vzhled, kontrolka, pohotový tón falešného zařízení a parametry stimulace jsou k nerozeznání od normálního.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od základní hodnoty v době neinvazivního roztržení slz (NIBUT)
Časové okno: Výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 16, týden 28
Zaznamená se interval mezi úplným mrknutím a prvním prasknutím slzného filmu (indikovaným prasknutím nebo deformovaným obrazem disku Placido na obrazovce). Měření se provádějí 3krát a průměrná hodnota je považována za NIBUT.
Výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 16, týden 28

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna výšky slzného menisku (TMH) od základní linie
Časové okno: Výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 16, týden 28
Digitální štěrbinová lampa (SL990N, CSO, Itálie) se používá k pořizování snímků slzného menisku na okraji spodního víčka v temné místnosti. Výška slzného menisku přímo pod centrální pupilou se měří pomocí posuvného měřítka zabudovaného v systému.
Výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 16, týden 28
Změna indexu očního povrchového onemocnění (OSDI) od výchozí hodnoty
Časové okno: Výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 16, týden 28
Škála OSDI se používá k hodnocení subjektivních příznaků souvisejících se suchým okem, včetně očních příznaků, zrakových funkcí a spouštěcích faktorů prostředí, s celkovým skóre v rozmezí od 0 do 100. Čím vyšší skóre, tím závažnější jsou subjektivní příznaky.
Výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 16, týden 28
Změna od výchozí hodnoty v barvení rohovky fluoresceinem (CFS)
Časové okno: Výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 16, týden 28
Sodium fluorescein oční proužky (Tianjin Jingming New Technology Development Co., Ltd., Čína) se používají k hodnocení poškození epitelu rohovky. Podle Oxfordského klasifikačního schématu se skóre CFS pohybuje od 0 (žádné poškození) do 5 (těžké poškození).
Výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 16, týden 28
Změna od základní linie v topografii rohovky
Časové okno: Výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 16, týden 28
K fotografování se používá systém topografie rohovky. Subjekty jsou požádány, aby přirozeně mrkly 3 až 4krát, a po posledním úplném mrknutí se po dobu 10 sekund dívají na centrální světelný zdroj disku Placido. Vědci pořizují fotografie předního povrchu rohovky ihned po mrknutí a 10 s nepřetržitého pohledu. SRI a SAI jsou systematicky analyzovány a získány po 10 s.
Výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 16, týden 28
Změna od základní linie v rohovkovém a spojivkovém pocitu
Časové okno: Výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 16, týden 28
Cochet-Bonnetův měřič vnímání (Luneau Chartres, Francie) bude použit k vyhodnocení rohovkového vnímání (včetně centrální, horní, dolní, nazální a temporální rohovky, všechny 2 mm od okraje rohovky) a spojivkového vnímání (včetně temporální a nazální bulbární spojivky, obě 3 mm od okraje rohovky; horní a dolní spojivka ve středu víčka). Naměřená délka vlákna bude převedena na g/mm2 podle kritérií poskytnutých dodavatelem, přičemž vyšší práh znamená necitlivější vnímání.
Výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 16, týden 28
Změna od základní linie v testu Schirmer I (SⅠT)
Časové okno: Výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 16, týden 28
SⅠT se bude provádět pomocí filtračního proužku pro detekci roztržení (Tianjin Jingming New Technology Development Co., Ltd., Čína). Pacienti jsou žádáni, aby se vyvarovali pohybu očí. Proužky se odstraní po 5 minutách a zaznamená se délka smáčení.
Výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 16, týden 28
Změna od výchozího stavu v numerické ratingové stupnici (NRS)
Časové okno: Výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 16, týden 28
Subjekty jsou požádány, aby ohodnotily svou aktuální intenzitu oční bolesti v pravém a levém oku (0-10 numerická hodnotící stupnice, NRS) s následným umístěním 0,4% hydrochloridu hydroxybuprokainu (Santen Pharmaceutical Co., LTD., Japonsko) a přehodnocením bolesti o 30 sekund později.
Výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 16, týden 28
Změna od výchozí hodnoty v čínské škále kvality života související se suchým okem (CDERQOL)
Časové okno: Výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 16, týden 28
CDERQOL obsahuje 5 domiánů obsahujících 45 položek hodnocených na 5bodové Likertově stupnici v rozmezí od 1 (zcela nesouhlasím) do 5 (zcela souhlasím).
Výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 16, týden 28
Nežádoucí události
Časové okno: 4. týden
Jakékoli nežádoucí události budou zaznamenány. Nežádoucí účinky související s EA zahrnují místní krvácení, subkutánní hematom, bolest, svědění, infekci a generalizované symptomy, jako jsou závratě a palpitace během léčby.
4. týden

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty u generalizované úzkostné poruchy (GAD-7)
Časové okno: Výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 16, týden 28
Škála se skládá ze 7 položek se 4 možnostmi četnosti pro každou otázku, od „vůbec ne (0)“ po „téměř každý den (3)“, s následujícími kritérii: žádná úzkost (0-4); mírná úzkost (5-9); střední úzkost (10-14); a těžká úzkost (15-21). 14 bodů); a těžká úzkost (15-21 bodů).
Výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 16, týden 28
Změna od výchozího stavu v dotazníku o zdraví pacienta-9 (PHQ-9)
Časové okno: Výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 16, týden 28
Škála se skládá z 9 položek se 4 možnostmi četnosti pro každou otázku, od „vůbec ne (0)“ po „téměř každý den (3)“, s následujícími kritérii: žádná deprese (0-4); mírná deprese (5-9); střední deprese (10-14); středně těžká až těžká deprese (15-19); a těžké deprese (20-27). 14 bodů); středně těžká až těžká deprese (15-19 bodů); a těžké deprese (20-27 bodů)
Výchozí stav, týden 4, týden 8, týden 16, týden 28
Změna morfologických změn rohovkového bazálního nervu
Časové okno: Výchozí stav, týden 4
In vivo konfokální mikroskopie (IVCM) se provádí k prvotnímu pozorování morfologických změn rohovkového bazálního nervu. Snímky IVCM jsou pořizovány pomocí Heidel-berg Retina Tomograf III (HRT III; Heidelberg Engineering, Německo). K výpočtu nervových morfologických parametrů pro vybrané snímky se používá analytický software ACCMetrics (M.A. Dabbah, lmaging Science Biomedical Engineering, Manchester, UK).
Výchozí stav, týden 4
Změna neuroimunomodulačních ukazatelů v slzách a spojivkových buňkách
Časové okno: Výchozí stav, týden 4
Schirmerův testovací proužek se používá k odběru slz od pacientů před a po léčbě. K získání spojivkových buněk se používá otisková cytologie spojivek. Imunofluorescence, ELISA a další techniky se používají k detekci změn NGF, CGRP, NPY, 8-OHDG, 4-HNE, MDA a dalších neuroimunomodulačních indikátorů v slzách a spojivkových buňkách subjektů.
Výchozí stav, týden 4

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Shanghai Institute of Acupuncture, Moxibustion and Meridian

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Eye & ENT Hospital of Fudan University
Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment Center

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Xiaopeng Ma, MD, PhD, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
12. prosince 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
18. října 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
21. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ShanghaiIAMM20220918

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení