Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie plicní arteriální hypertenze s inhalačním iMatinibem – sledování dlouhodobého prodloužení (IMPAHCT-FUL) (IMPAHCT-FUL)

9. října 2024 aktualizováno: Aerovate Therapeutics

Dlouhodobá rozšířená multicentrická bezpečnostní studie AV-101 u pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH), kteří dokončili studii AV-101-002 (IMPAHCT-FUL)

IMPAHCT-FUL: IMPAHCT-FUL: Klinická studie s inhalačním iMatinibem pro plicní arteriální hypertenze – Follow Up Long Term Extension (LTE) Trial je následná studie ke stanovení dlouhodobé bezpečnosti AV-101. Budou také hodnoceny dlouhodobé účinky AV-101 na opatření účinnosti. Subjektům, které úspěšně dokončí 24týdenní placebem kontrolovanou rodičovskou studii (AV-101-002), bude nabídnuta možnost pokračovat v této LTE studii. Subjekty, které se zapíší do studie, budou dostávat jednu ze tří aktivních dávek AV-101, dokud nebude v rodičovské studii vybrána optimální dávka.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Ukončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
186

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Argentina
      • Buenos Aires, Argentina, C1039AAO
        • Sanatorio de la Trinidad Mitre
      • Buenos Aires, Argentina, 1425
        • Nexo Salud Investigacion Clinica
      • Buenos Aires, Argentina, 1425
        • Cardiologia Palmero
      • Córdoba, Argentina, 5009
        • Insituto Medico DAMIC
      • Santa Fe, Argentina, S3000EOZ
        • Hospital Dr. Jose Maria Cullen
  • Austrálie
    • New South Wales
      • Camperdown, New South Wales, Austrálie, 2050
        • Royal Prince Alfred Hospital
    • Queensland
      • Birtinya, Queensland, Austrálie, 4575
        • Sunshine Coast University Hospital
      • Chermside, Queensland, Austrálie, 4032
        • The Prince Charles Hospital
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Austrálie, 3004
        • The Alfred Hospital
  • Belgie
      • Bruxelles, Belgie, 1070
        • Cliniques Universitaires de Bruxelles Hopital Erasme
      • Leuven, Belgie, 3000
        • UZ Leuven
  • Chile
      • Santiago, Chile, 8330024
        • Centro de Investigaciones Clinicas de la Universidad Catolica
  • Francie
      • Le Kremlin-Bicêtre, Francie, 94275
        • Groupement Hospitalier Sud - Hôpital Bicêtre
      • Montpellier, Francie, 34295
        • Hopital Arnaud de Villeneuve
      • Strasbourg, Francie, 67091
        • Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
  • Itálie
      • Foggia, Itálie, 71122
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedali Riuniti - Foggia
      • Milan, Itálie, 20123
        • Ospedale San Giuseppe - Fatebenefratelli
      • Monza, Itálie, 20900
        • Fondazione IRCCS San Gerardo dei Tintori
      • Palermo, Itálie, 90127
        • Istituto Mediterraneo per i Trapianti e Terapie ad alta specializzazione
      • Pavia, Itálie, 27100
        • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
      • Rome, Itálie, 137
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Umberto I
  • Izrael
      • Jerusalem, Izrael, 91999
        • Hadassah University Hospital - Ein Kerem
  • Jižní Afrika
      • Johannesburg, Jižní Afrika, 2193
        • Center of Chest Disease Johannesburg
  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2B7
        • University of Alberta Hospital
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5W9
        • London Health Science Centre
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital
  • Kolumbie
      • Floridablanca, Kolumbie, 20-97
        • Instituto Neumologico del Oriente S.A.
  • Lotyšsko
      • Riga, Lotyšsko, 1002
        • Pauls Stradins Clinical University Hospital
  • Mexiko
    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Mexiko, 44160
        • CICUM San Miguel
    • Nuevo León
      • Monterrey, Nuevo León, Mexiko, 64718
        • Unidad de Investigacion Clinica en Medicina S.C.
  • Německo
      • Dresden, Německo, 1307
        • Universitaetsklinikum Carl Gustav Carus TU Dresden
      • Gießen, Německo, 35392
        • Universitaetsklinikum Giessen und Marburg GmbH Standort Giessen
      • Heidelberg, Německo, 69126
        • Universitaetsklinikum Heidelberg
  • Polsko
      • Kraków, Polsko, 31-202
        • Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawla II
      • Poznań, Polsko, 61-848
        • Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego UM im. Marcinkowskiego
      • Łódź, Polsko, 91-347
        • Wojewódzki Specjalistyczny Szpital im. Dr. Wł. Biegańskiego w Łodzi
  • Portugalsko
      • Almada, Portugalsko, 2805-267
        • Hospital Garcia de Orta, EPE
      • Lisboa, Portugalsko, 1769-001
        • Hospital Pulido Valente
  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 119074
        • National University Hospital
      • Singapore, Singapur, 308433
        • Tan Tock Seng Hospital
  • Spojené království
      • London, Spojené království, W12 0HS
        • Imperial College Healthcare NHS Trust
  • Spojené státy
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Spojené státy, 85012
        • Arizona Pulmonary Specialist. LTD.
      • Tucson, Arizona, Spojené státy, 85724
        • University of Arizona, Department of Medicine
    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90027
        • Kaiser Permanente - Los Angeles Medical Center
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90024
        • UCLA/David Geffen School of Medicine-Pulmonary and Criticial Care
      • Sacramento, California, Spojené státy, 95817
        • UC Davis Medical Center
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94143
        • University of California
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20037
        • GW Medical Faculty Associates
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32224
        • Mayo Clinic Florida
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30322
        • Emory University
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
        • Indiana University Health
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02111
        • Tufts Medical Center, Inc.
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109
        • University of Michigan
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
        • Washington University School of Medicine
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
        • Ohio State University
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15213
        • UPMC Presbyterian Hospital
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center
  • Čína
      • Beijing, Čína, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital
      • Chongqing, Čína, 40016
        • Chongqing Medical University - The First Affiliated Hospital
      • Guangdong, Čína, 510000
        • Guangdong Provincial People's Hospital
      • Hunan, Čína, 410011
        • Central South University - The Second Xiangya Hospital
      • Kunming, Čína, 650051
        • Yanan Hospital of Kunming City
      • Lanzhou, Čína, 730000
        • Gansu Provincial People's Hospital
      • Nanjing, Čína, 210009
        • Southeast University (SEU) - Zhongda Hospital
      • Tianjin, Čína, 300052
        • Tianjin Medical University General Hospital
  • Španělsko
      • Barcelona, Španělsko, 08035
        • Hospital Universitari Vall d'Hebron
      • Las Palmas De Gran Canaria, Španělsko, 35010
        • Hosp. Universitario Gran Canaria Doctor Negrin
      • Madrid, Španělsko, 28014
        • Hospital 12 de Octubre
      • Málaga, Španělsko, 29071
        • Hospital Universitario Virgen de la Victoria
      • Salamanca, Španělsko, 37007
        • Hospital universtario de Salamanca
      • Santander, Španělsko, 39003
        • Hosp. Universitario Marques de Valdecilla
      • Toledo, Španělsko, 45007
        • Hospital Universitario De Toledo

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Klíčová kritéria pro zařazení:

Aby byl účastník způsobilý, musí být nebo mít:

  • Souhlasil s účastí v LTE a úspěšně dokončil placebem kontrolovanou 24týdenní studii AV-101-002.

Klíčová kritéria vyloučení:

Předměty splňující kterékoli z následujících kritérií:

  • Zkoušející se domnívá, že by nebylo v nejlepším zájmu subjektu, aby byl zařazen do LTE, např. z klinických nebo sociálních důvodů.
  • Subjekty, které nevyhovovaly studijní medikaci v AV-101-002, jak bylo hodnoceno výzkumným pracovníkem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Placebo Crossover AV-101 10 mg
Účastníci, kteří dříve dostávali placebo v AV-101-002, dostávali AV-101 (imatinib) 10 miligramů (mg) podávaných dvakrát denně (BID) prostřednictvím inhalace suchého prášku.
Lék: AV-101
AV-101 (imatinib) podávaný inhalací suchého prášku
Experimentální: Placebo Crossover AV-101 35 mg
Účastníci, kteří dříve dostávali placebo v AV-101-002, dostali AV-101 (imatinib) 35 mg podávaný BID inhalací suchého prášku.
Lék: AV-101
AV-101 (imatinib) podávaný inhalací suchého prášku
Experimentální: Placebo Crossover AV-101 70 mg
Účastníci, kteří dříve dostávali placebo v AV-101-002, dostali AV-101 (imatinib) 70 mg podávaný BID inhalací suchého prášku.
Lék: AV-101
AV-101 (imatinib) podávaný inhalací suchého prášku
Experimentální: Pokračovací AV-101 10 mg
Účastníci, kteří dříve dostávali AV-101 10 mg v AV-101-002, dostali AV-101 (imatinib) 10 mg podávaný BID inhalací suchého prášku.
Lék: AV-101
AV-101 (imatinib) podávaný inhalací suchého prášku
Experimentální: Pokračování AV-101 35 mg
Účastníci, kteří dříve dostávali AV-101 35 mg v AV-101-002, dostali AV-101 (imatinib) 35 mg podávaný BID inhalací suchého prášku.
Lék: AV-101
AV-101 (imatinib) podávaný inhalací suchého prášku
Experimentální: Pokračování AV-101 70 mg
Účastníci, kteří dříve dostávali AV-101 70 mg v AV-101-002, dostali AV-101 (imatinib) 70 mg podávaný BID inhalací suchého prášku.
Lék: AV-101
AV-101 (imatinib) podávaný inhalací suchého prášku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou
Časové okno: Od data první dávky do 30 dnů po datu poslední dávky (až přibližně 21 měsíců)
Nežádoucí příhoda (AE) byla definována jako jakákoliv nežádoucí lékařská událost u účastníka, který dostal studovaný lék, bez ohledu na možnost kauzální souvislosti. Závažné nežádoucí příhody (SAE) byly definovány jako smrt, život ohrožující AE, hospitalizace na lůžku nebo prodloužení stávající hospitalizace, přetrvávající nebo významné postižení nebo neschopnost, vrozená anomálie nebo vrozená vada nebo důležitá zdravotní událost, která ohrožovala účastníka a vyžadovala lékařské ošetření. intervence k zabránění 1 z výsledků uvedených v této definici. Souhrn ostatních nezávažných AE a všech závažných AE bez ohledu na kauzalitu se nachází v části Hlášená AE.
Od data první dávky do 30 dnů po datu poslední dávky (až přibližně 21 měsíců)

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od základní linie v 6MWD
Časové okno: Výchozí stav, týdny 4, 12 a 24 a každých 12 týdnů až do dokončení studie
Výchozí stav, týdny 4, 12 a 24 a každých 12 týdnů až do dokončení studie
Změna od výchozí hodnoty v NT-proBNP
Časové okno: Výchozí stav, týdny 4, 12 a 24 a každých 12 týdnů až do dokončení studie
Výchozí stav, týdny 4, 12 a 24 a každých 12 týdnů až do dokončení studie
Změna funkce pravé komory (RV) od výchozí hodnoty (např. TAPSE, RVFAC, spojení RV/PA, TRJV atd.) měřená klidovou transtorakální echokardiografií
Časové okno: Výchozí stav, týden 24 a každých 12 týdnů až do dokončení studie
Výchozí stav, týden 24 a každých 12 týdnů až do dokončení studie
Čas na klinické zhoršení
Časové okno: Do konce studia se předpokládá přibližně 3 roky

Klinické zhoršující se události budou definovány jako:

  • Smrt (všechny příčiny)
  • Hospitalizace pro zhoršení PAH
  • Zahájení parenterálních prostanoidů (subkutánní nebo intravenózní infuze)
  • ≥ 15% pokles od výchozí hodnoty u 6MWD doprovázený pokračujícím nebo zhoršováním symptomů WHO FC III nebo IV. Pokles 6MWD musí být potvrzen opakovaným testem v jiný den během 2 týdnů Čas do klinického zhoršení je počet dní mezi nejčasnějším výskytem složky klinického zhoršení a datem první dávky v rodičovské studii.
Do konce studia se předpokládá přibližně 3 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Aerovate Therapeutics

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
2. listopadu 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
8. srpna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
8. srpna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
15. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
28. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. října 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • AV-101-003

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení