Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výzkumná studie zkoumající, jak se jedna dávka léku Cagrilintide chová u účastníků se sníženou funkcí jater a u zdravých účastníků s normální funkcí jater

10. prosince 2025 aktualizováno: Novo Nordisk A/S

Studie zkoumající farmakokinetické vlastnosti cagrilintidu u účastníků s různým stupněm poškození jater

Cagrilintide je ve vývoji pro regulaci hmotnosti. Při vývoji cagrilintidu je důležité zjistit, zda funkce jater ovlivňuje to, jak tělo vstřebává, rozkládá a vylučuje cagrilintid. To bude testováno v této studii porovnáním krevních hladin cagrilintidu u lidí se sníženou funkcí jater a u lidí s normální funkcí jater. Cagrilintide je dlouhodobě působící studijní lék, který se podobá jednomu z tělu vlastních hormonů zvaným amylin, který se podílí na regulaci příjmu potravy a tělesné hmotnosti. Je to naděje, že cagrilintide může účastníkům pomoci s regulací hmotnosti. Účastník i lékař studie budou vědět, jaká léčba je účastníkovi poskytována. Všichni účastníci obdrží jednorázovou dávku 0,9 miligramu (mg) cagrilintidu. Studovaný lék bude podáván ve formě injekce do kožní řasy na břiše (subkutánní). Studie potrvá až 10 týdnů. Pokud jsou účastníci způsobilí pro tuto studii, přijdou na kliniku celkem 7krát a zůstanou na klinice 7 dní (6 nocí). Ženy se nemohou zúčastnit, pokud jsou těhotné, kojí nebo plánují otěhotnět během období studie. Ženy, které jsou schopny otěhotnět, musí používat vysoce účinnou antikoncepci a budou informovány o používání antikoncepce.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
32

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Německo
      • München, Německo, 81241
        • Apex Research
  • Slovensko
      • Bratislava, Slovensko, 83101
        • Summit Clinical Research s.r.o.
      • Malacky, Slovensko, 901 22
        • Summit Clinical Research s.r.o.
  • Česko
      • Prague, Česko, 17000
        • Pharmaceutical Research Associates CZ, s.r.o.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muž nebo žena.
  • Věk 18-80 let (oba včetně) v době podpisu informovaného souhlasu.
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18,5-39,9 kilogramů na metr čtvereční (kg/m^2) (oba včetně).
  • Specifické zařazovací kritérium pouze pro účastníky s poruchou funkce jater: Účastníci se stabilní poruchou funkce jater klasifikovaní jako Child-Pugh stupeň A, B nebo C podle hodnocení zkoušejícího. Stabilní poškození jater je definováno jako žádná klinicky signifikantní změna stavu onemocnění podle posouzení zkoušejícího.

Kritéria vyloučení:

  • Známá nebo předpokládaná přecitlivělost na studijní zásah(y) nebo související produkty.
  • Žena, která je těhotná, kojí nebo zamýšlí otěhotnět nebo je ve fertilním věku a nepoužívá vysoce účinnou metodu antikoncepce.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Část A: Účastníci s normální funkcí jater
Účastníci s normální funkcí jater dostanou jednu subkutánní (s.c.) dávku 0,9 miligramu (mg) cagrilintidu v den 1.
Lék: Cagrilintide
Cagrilintid bude podáván subkutánně do břicha ve formě injekčního roztoku a také intravenózně ve formě injekčního roztoku.
Ostatní jména:
  • NNC0174-0833
Experimentální: Část A: Účastníci s mírnou poruchou funkce jater
Účastníci s mírnou poruchou funkce jater (Child Pugh stupeň A) dostanou 1. den jednu subkutánní (s.c.) dávku 0,9 miligramu (mg) cagrilintidu.
Lék: Cagrilintide
Cagrilintid bude podáván subkutánně do břicha ve formě injekčního roztoku a také intravenózně ve formě injekčního roztoku.
Ostatní jména:
  • NNC0174-0833
Experimentální: Část A: Účastníci se středně těžkou poruchou funkce jater
Účastníci se středně těžkou poruchou funkce jater (Child-Pugh stupeň B) dostanou 1. den jednu subkutánní (s.c.) dávku 0,9 miligramu (mg) cagrilintidu.
Lék: Cagrilintide
Cagrilintid bude podáván subkutánně do břicha ve formě injekčního roztoku a také intravenózně ve formě injekčního roztoku.
Ostatní jména:
  • NNC0174-0833
Experimentální: Část A: Účastníci s těžkou poruchou funkce jater
Účastníci s těžkou poruchou funkce jater (Child-Pugh stupeň C) dostanou 1. den jednu subkutánní (s.c.) dávku 0,9 miligramu (mg) cagrilintidu.
Lék: Cagrilintide
Cagrilintid bude podáván subkutánně do břicha ve formě injekčního roztoku a také intravenózně ve formě injekčního roztoku.
Ostatní jména:
  • NNC0174-0833
Experimentální: Část B: Sekvence 1
Zdraví účastníci dostanou jednorázovou dávku cagrilintidu Dávka 1 intravenózně (i.v) při první dávkovací návštěvě (1. den), po níž následuje jedna dávka cagrilintidu Dávka 2 s.c. při druhé dávkovací návštěvě (53. den).
Lék: Cagrilintide
Cagrilintid bude podáván subkutánně do břicha ve formě injekčního roztoku a také intravenózně ve formě injekčního roztoku.
Ostatní jména:
  • NNC0174-0833
Experimentální: Část B: Sekvence 2
Zdraví účastníci dostanou jednu dávku cagrilintidu Dose 2 s.c. při první dávkovací návštěvě (1. den), následovaná jednou dávkou cagrilintidu Dávka 1 i.v. při druhé dávkovací návštěvě (53. den).
Lék: Cagrilintide
Cagrilintid bude podáván subkutánně do břicha ve formě injekčního roztoku a také intravenózně ve formě injekčního roztoku.
Ostatní jména:
  • NNC0174-0833

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Část A: AUC 0-nekonečno (∞), jedna dávka (SD), cagri: Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace cagrilintidu-čas od času 0 do nekonečna po jedné dávce
Časové okno: Od 00 hodin (před dávkou), 04, 08, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 až 840 hodin (po dávce )
Měřeno v nanomolech * hodiny na litr (nmol*h/l)
Od 00 hodin (před dávkou), 04, 08, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 až 840 hodin (po dávce )

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Část A: Cmax,SD,cagri: Maximální pozorovaná koncentrace cagrilintidu v plazmě po jedné dávce
Časové okno: Od 00 hodin (před dávkou), 04, 08, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 54, 60, 72, 84, 96 až 120 hodin (po dávce)
Měřeno v nanomolech na litr (nmol/l).
Od 00 hodin (před dávkou), 04, 08, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 54, 60, 72, 84, 96 až 120 hodin (po dávce)
Část A: Tmax,SD,cagri: Čas do dosažení maximální pozorované koncentrace cagrilintidu v plazmě po jedné dávce
Časové okno: Od 00 hodin (před dávkou), 04, 08, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 54, 60, 72, 84, 96 až 120 hodin (po dávce)
Měřeno v hodinách (h).
Od 00 hodin (před dávkou), 04, 08, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 54, 60, 72, 84, 96 až 120 hodin (po dávce)
Část A: T½ SD, cagri: Konečný poločas cagrilintidu po jedné dávce
Časové okno: Od 00 hodin (před dávkou), 04, 08, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 až 840 hodin (po dávce )
Měřeno v hodinách (h).
Od 00 hodin (před dávkou), 04, 08, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 až 840 hodin (po dávce )
Část A: CL/F SD,cagri: Zjevná clearance cagrilintidu po jedné dávce
Časové okno: Od 00 hodin (před dávkou), 04, 08, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 až 840 hodin (po dávce )
Měřeno v litrech za hodinu (l/h).
Od 00 hodin (před dávkou), 04, 08, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 až 840 hodin (po dávce )
Část B: AUC0-∞,SD,cagri: Plocha pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace cagrilintidu na čase od času 0 do nekonečna po jedné dávce
Časové okno: Od 00 hodin (před dávkou), 05 minut, 15 minut, 30 minut, 45 minut, 1 hodinu, 1 hodinu 30 minut, 02, 02 hodin 30 minut, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 až 912 hodin (po dávce)
Měřeno v nmol*h/l
Od 00 hodin (před dávkou), 05 minut, 15 minut, 30 minut, 45 minut, 1 hodinu, 1 hodinu 30 minut, 02, 02 hodin 30 minut, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 až 912 hodin (po dávce)
Část B: AUC0-poslední,SD,cagri: Plocha pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace cagrilintidu na čase od času 0 do posledního kvantifikovatelného pozorování
Časové okno: Od 00 hodin (před dávkou), 05 minut, 15 minut, 30 minut, 45 minut, 1 hodinu, 1 hodinu 30 minut, 02, 02 hodin 30 minut, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 až 912 hodin (po dávce)
Měřeno v nmol*h/l
Od 00 hodin (před dávkou), 05 minut, 15 minut, 30 minut, 45 minut, 1 hodinu, 1 hodinu 30 minut, 02, 02 hodin 30 minut, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 až 912 hodin (po dávce)
Část B: Cmax,SD,cagri: Maximální pozorovaná koncentrace cagrilintidu v plazmě po jedné dávce
Časové okno: Od 00 hodin (před dávkou), 05 minut, 15 minut, 30 minut, 45 minut, 1 hodinu, 1 hodinu 30 minut, 02, 02 hodin 30 minut, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96 až 120 hodin (po dávce)
Měřeno v nmol/l
Od 00 hodin (před dávkou), 05 minut, 15 minut, 30 minut, 45 minut, 1 hodinu, 1 hodinu 30 minut, 02, 02 hodin 30 minut, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96 až 120 hodin (po dávce)
Část B: tmax,SD,cagri: Čas do dosažení maximální pozorované plazmatické koncentrace cagrilintidu po jedné dávce
Časové okno: Od 00 hodin (před dávkou), 05 minut, 15 minut, 30 minut, 45 minut, 1 hodinu, 1 hodinu 30 minut, 02, 02 hodin 30 minut, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96 až 120 hodin (po dávce)
Měřeno v hodinách (h)
Od 00 hodin (před dávkou), 05 minut, 15 minut, 30 minut, 45 minut, 1 hodinu, 1 hodinu 30 minut, 02, 02 hodin 30 minut, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96 až 120 hodin (po dávce)
Část B: t½ SD,cagri: Konečný poločas cagrilintidu po jedné dávce
Časové okno: Od 00 hodin (před dávkou), 05 minut, 15 minut, 30 minut, 45 minut, 1 hodinu, 1 hodinu 30 minut, 02, 02 hodin 30 minut, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 až 912 hodin (po dávce)
Měřeno v hodinách (h).
Od 00 hodin (před dávkou), 05 minut, 15 minut, 30 minut, 45 minut, 1 hodinu, 1 hodinu 30 minut, 02, 02 hodin 30 minut, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 až 912 hodin (po dávce)
Část B: CL/F SD,cagri: Zřejmá clearance cagrilintidu po jedné s.c. dávka
Časové okno: Od 00 hodin (před dávkou), 05 minut, 15 minut, 30 minut, 45 minut, 1 hodinu, 1 hodinu 30 minut, 02, 02 hodin 30 minut, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 až 912 hodin (po dávce)
Měřeno v L/h.
Od 00 hodin (před dávkou), 05 minut, 15 minut, 30 minut, 45 minut, 1 hodinu, 1 hodinu 30 minut, 02, 02 hodin 30 minut, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 až 912 hodin (po dávce)
Část B: CL SD,cagri: Zřejmá clearance cagrilintidu po jedné i.v. dávka
Časové okno: Od 00 hodin (před dávkou), 05 minut, 15 minut, 30 minut, 45 minut, 1 hodinu, 1 hodinu 30 minut, 02, 02 hodin 30 minut, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 až 912 hodin (po dávce)
Měřeno v L/h.
Od 00 hodin (před dávkou), 05 minut, 15 minut, 30 minut, 45 minut, 1 hodinu, 1 hodinu 30 minut, 02, 02 hodin 30 minut, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 až 912 hodin (po dávce)
Část B: V z/F,cagri: Distribuční objem cagrilintidu po jedné s.c. dávka
Časové okno: Od 00 hodin (před dávkou), 05 minut, 15 minut, 30 minut, 45 minut, 1 hodinu, 1 hodinu 30 minut, 02, 02 hodin 30 minut, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 až 912 hodin (po dávce)
Měřeno v litrech (L).
Od 00 hodin (před dávkou), 05 minut, 15 minut, 30 minut, 45 minut, 1 hodinu, 1 hodinu 30 minut, 02, 02 hodin 30 minut, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 až 912 hodin (po dávce)
Část B: V z,cagri: Distribuční objem cagrilintidu po jednorázové i.v. dávka
Časové okno: Od 00 hodin (před dávkou), 05 minut, 15 minut, 30 minut, 45 minut, 1 hodinu, 1 hodinu 30 minut, 02, 02 hodin 30 minut, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 až 912 hodin (po dávce)
Měřeno v litrech (L).
Od 00 hodin (před dávkou), 05 minut, 15 minut, 30 minut, 45 minut, 1 hodinu, 1 hodinu 30 minut, 02, 02 hodin 30 minut, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 až 912 hodin (po dávce)
Část B: MRT SD,cagri: Střední doba zdržení cagrilintidu
Časové okno: Od 00 hodin (před dávkou), 05 minut, 15 minut, 30 minut, 45 minut, 1 hodinu, 1 hodinu 30 minut, 02, 02 hodin 30 minut, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 až 912 hodin (po dávce)
Měřeno v hodinách (h).
Od 00 hodin (před dávkou), 05 minut, 15 minut, 30 minut, 45 minut, 1 hodinu, 1 hodinu 30 minut, 02, 02 hodin 30 minut, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 až 912 hodin (po dávce)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Novo Nordisk A/S

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Clinical Transparency dept. 2834, Novo Nordisk A/S

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
5. dubna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
6. září 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
19. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
12. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. prosince 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • NN9838-4692
  • U1111-1271-9259 (Jiný identifikátor: World Health Organization (WHO))
  • 2022-000138-41 (Číslo EudraCT)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Podle závazku společnosti Novo Nordisk zveřejňovat informace na webu novonordisk-trials.com

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení