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Uno studio di ricerca che esamina come si comporta una singola dose del medicinale Cagrilintide nei partecipanti con funzionalità epatica ridotta e nei partecipanti sani con funzionalità epatica normale

10 dicembre 2025 aggiornato da: Novo Nordisk A/S

Uno studio che indaga le proprietà farmacocinetiche della cagrilintide nei partecipanti con vari gradi di compromissione epatica

Cagrilintide è in fase di sviluppo per la gestione del peso. Nello sviluppo di cagrilintide, è importante vedere se la funzione epatica influenza il modo in cui il corpo assorbe, scompone ed elimina cagrilintide. Questo sarà testato in questo studio confrontando i livelli ematici di cagrilintide nelle persone con funzionalità epatica ridotta a quelli delle persone con funzionalità epatica normale. Cagrilintide è un medicinale in studio a lunga durata d'azione che assomiglia a uno degli ormoni del corpo chiamato amilina che è coinvolto nella regolazione dell'assunzione di cibo e del peso corporeo. È la speranza che cagrilintide possa aiutare i partecipanti con la gestione del peso. Sia il partecipante che il medico dello studio sapranno quale trattamento viene fornito al partecipante. Tutti i partecipanti riceveranno una singola dose di 0,9 milligrammi (mg) di cagrilintide. Il medicinale in studio verrà somministrato sotto forma di iniezione in una plica cutanea del ventre (sottocutanea). Lo studio durerà fino a 10 settimane. Se i partecipanti sono idonei per questo studio, verranno in clinica per un totale di 7 volte e rimarranno in clinica per 7 giorni (6 notti). Le donne non possono partecipare in caso di gravidanza, allattamento o pianificazione di una gravidanza durante il periodo di studio. Le donne in grado di rimanere incinte devono usare una contraccezione altamente efficace e saranno consigliate sull'uso della contraccezione.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
32

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Cechia
      • Prague, Cechia, 17000
        • Pharmaceutical Research Associates CZ, s.r.o.
  • Germania
      • München, Germania, 81241
        • Apex Research
  • Slovacchia
      • Bratislava, Slovacchia, 83101
        • Summit Clinical Research s.r.o.
      • Malacky, Slovacchia, 901 22
        • Summit Clinical Research s.r.o.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio o femmina.
  • Età compresa tra 18 e 80 anni (entrambi inclusi) al momento della firma del consenso informato.
  • Indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18,5 e 39,9 chilogrammi per metro quadrato (kg/m^2) (entrambi inclusi).
  • Criterio di inclusione specifico solo per i partecipanti con compromissione epatica: partecipanti con compromissione epatica stabile classificati come Child-Pugh grado A, B o C come valutato dallo sperimentatore. La compromissione epatica stabile è definita come nessun cambiamento clinicamente significativo nello stato della malattia, come giudicato dallo sperimentatore.

Criteri di esclusione:

  • Ipersensibilità nota o sospetta agli interventi in studio o ai prodotti correlati.
  • Donne in gravidanza, in allattamento o che intendono iniziare una gravidanza o in età fertile e che non utilizzano un metodo contraccettivo altamente efficace.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Parte A: partecipanti con funzionalità epatica normale
I partecipanti con funzionalità epatica normale riceveranno una singola dose sottocutanea (s.c.) di 0,9 milligrammi (mg) di cagrilintide il giorno 1.
Droga: Cagrilintide
Cagrilintide verrà somministrato per via sottocutanea nell'addome sotto forma di soluzione iniettabile e per via endovenosa sotto forma di soluzione iniettabile.
Altri nomi:
  • NNC0174-0833
Sperimentale: Parte A: partecipanti con insufficienza epatica lieve
I partecipanti con compromissione epatica lieve (Child Pugh Grado A) riceveranno una singola dose sottocutanea (s.c.) di 0,9 milligrammi (mg) di cagrilintide il giorno 1.
Droga: Cagrilintide
Cagrilintide verrà somministrato per via sottocutanea nell'addome sotto forma di soluzione iniettabile e per via endovenosa sotto forma di soluzione iniettabile.
Altri nomi:
  • NNC0174-0833
Sperimentale: Parte A: Partecipanti con compromissione epatica moderata
I partecipanti con compromissione epatica moderata (Child-Pugh Grado B) riceveranno una singola dose sottocutanea (s.c.) di 0,9 milligrammi (mg) di cagrilintide il giorno 1.
Droga: Cagrilintide
Cagrilintide verrà somministrato per via sottocutanea nell'addome sotto forma di soluzione iniettabile e per via endovenosa sotto forma di soluzione iniettabile.
Altri nomi:
  • NNC0174-0833
Sperimentale: Parte A: Partecipanti con grave insufficienza epatica
I partecipanti con grave insufficienza epatica (Child-Pugh Grado C) riceveranno una singola dose sottocutanea (s.c.) di 0,9 milligrammi (mg) di cagrilintide il giorno 1.
Droga: Cagrilintide
Cagrilintide verrà somministrato per via sottocutanea nell'addome sotto forma di soluzione iniettabile e per via endovenosa sotto forma di soluzione iniettabile.
Altri nomi:
  • NNC0174-0833
Sperimentale: Parte B: sequenza 1
I partecipanti sani riceveranno una singola dose di cagrilintide Dose 1 per via endovenosa (i.v) alla prima visita di dosaggio (giorno 1), seguita da una singola dose di cagrilintide Dose 2 s.c. alla seconda visita di dosaggio (giorno 53).
Droga: Cagrilintide
Cagrilintide verrà somministrato per via sottocutanea nell'addome sotto forma di soluzione iniettabile e per via endovenosa sotto forma di soluzione iniettabile.
Altri nomi:
  • NNC0174-0833
Sperimentale: Parte B: sequenza 2
I partecipanti sani riceveranno una singola dose di cagrilintide Dose 2 s.c. alla prima visita di dosaggio (Giorno 1), seguita da una singola dose di cagrilintide Dose 1 i.v alla seconda visita di dosaggio (Giorno 53).
Droga: Cagrilintide
Cagrilintide verrà somministrato per via sottocutanea nell'addome sotto forma di soluzione iniettabile e per via endovenosa sotto forma di soluzione iniettabile.
Altri nomi:
  • NNC0174-0833

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parte A: AUC 0-infinito (∞), dose singola (DS), cagri: l'area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo di cagrilintide dal tempo 0 all'infinito dopo una singola dose
Lasso di tempo: Dalle 00 ore (pre-dose), 04, 08, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 a 840 ore (post-dose )
Misurato in nanomoli * ore per litro (nmol*h/L)
Dalle 00 ore (pre-dose), 04, 08, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 a 840 ore (post-dose )

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parte A: Cmax,SD,cagri: concentrazione plasmatica massima osservata di cagrilintide dopo una singola dose
Lasso di tempo: Dalle 00 ore (pre-dose), 04, 08, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 54, 60, 72, 84, 96 a 120 ore (post-dose)
Misurato in nanomoli per litro (nmol/L).
Dalle 00 ore (pre-dose), 04, 08, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 54, 60, 72, 84, 96 a 120 ore (post-dose)
Parte A: Tmax,SD,cagri: tempo alla concentrazione plasmatica massima osservata di cagrilintide dopo una singola dose
Lasso di tempo: Dalle 00 ore (pre-dose), 04, 08, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 54, 60, 72, 84, 96 a 120 ore (post-dose)
Misurato in ore (h).
Dalle 00 ore (pre-dose), 04, 08, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 54, 60, 72, 84, 96 a 120 ore (post-dose)
Parte A: T½ DS,cagri: emivita terminale di cagrilintide dopo una singola dose
Lasso di tempo: Dalle 00 ore (pre-dose), 04, 08, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 a 840 ore (post-dose )
Misurato in ore (h).
Dalle 00 ore (pre-dose), 04, 08, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 a 840 ore (post-dose )
Parte A: CL/F SD,cagri: Clearance apparente di cagrilintide dopo una singola dose
Lasso di tempo: Dalle 00 ore (pre-dose), 04, 08, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 a 840 ore (post-dose )
Misurato in litri all'ora (L/h).
Dalle 00 ore (pre-dose), 04, 08, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 a 840 ore (post-dose )
Parte B: AUC0-∞,SD,cagri: l'area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo di cagrilintide dal tempo 0 all'infinito dopo una singola dose
Lasso di tempo: Dalle 00 ore (pre-dose), 05 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 ora, 1 ora 30 min, 02, 02 ore 30 min, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 a 912 ore (post dose)
Misurato in nmol*h/L
Dalle 00 ore (pre-dose), 05 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 ora, 1 ora 30 min, 02, 02 ore 30 min, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 a 912 ore (post dose)
Parte B: AUC0-last,SD,cagri: l'area sotto la curva concentrazione plasmatica di cagrilintide nel tempo dal tempo 0 all'ultima osservazione quantificabile
Lasso di tempo: Dalle 00 ore (pre-dose), 05 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 ora, 1 ora 30 min, 02, 02 ore 30 min, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 a 912 ore (post dose)
Misurato in nmol*h/L
Dalle 00 ore (pre-dose), 05 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 ora, 1 ora 30 min, 02, 02 ore 30 min, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 a 912 ore (post dose)
Parte B: Cmax,SD,cagri: concentrazione plasmatica massima osservata di cagrilintide dopo una singola dose
Lasso di tempo: Dalle 00 ore (pre-dose), 05 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 ora, 1 ora 30 min, 02, 02 ore 30 min, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96-120 ore (post dose)
Misurato in nmol/L
Dalle 00 ore (pre-dose), 05 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 ora, 1 ora 30 min, 02, 02 ore 30 min, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96-120 ore (post dose)
Parte B: tmax,SD,cagri: tempo alla concentrazione plasmatica massima osservata di cagrilintide dopo una singola dose
Lasso di tempo: Dalle 00 ore (pre-dose), 05 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 ora, 1 ora 30 min, 02, 02 ore 30 min, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96-120 ore (post dose)
Misurato in ore (h)
Dalle 00 ore (pre-dose), 05 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 ora, 1 ora 30 min, 02, 02 ore 30 min, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96-120 ore (post dose)
Parte B: t½ DS,cagri: emivita terminale di cagrilintide dopo una singola dose
Lasso di tempo: Dalle 00 ore (pre-dose), 05 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 ora, 1 ora 30 min, 02, 02 ore 30 min, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 a 912 ore (post dose)
Misurato in ore (h).
Dalle 00 ore (pre-dose), 05 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 ora, 1 ora 30 min, 02, 02 ore 30 min, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 a 912 ore (post dose)
Parte B: CL/F SD,cagri: Clearance apparente di cagrilintide dopo una singola s.c. dose
Lasso di tempo: Dalle 00 ore (pre-dose), 05 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 ora, 1 ora 30 min, 02, 02 ore 30 min, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 a 912 ore (post dose)
Misurato in L/h.
Dalle 00 ore (pre-dose), 05 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 ora, 1 ora 30 min, 02, 02 ore 30 min, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 a 912 ore (post dose)
Parte B: CL SD,cagri: clearance apparente di cagrilintide dopo una singola somministrazione e.v. dose
Lasso di tempo: Dalle 00 ore (pre-dose), 05 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 ora, 1 ora 30 min, 02, 02 ore 30 min, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 a 912 ore (post dose)
Misurato in L/h.
Dalle 00 ore (pre-dose), 05 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 ora, 1 ora 30 min, 02, 02 ore 30 min, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 a 912 ore (post dose)
Parte B: V z/F,cagri: Volume di distribuzione della cagrilintide dopo una singola s.c. dose
Lasso di tempo: Dalle 00 ore (pre-dose), 05 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 ora, 1 ora 30 min, 02, 02 ore 30 min, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 a 912 ore (post dose)
Misurato in litri (L).
Dalle 00 ore (pre-dose), 05 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 ora, 1 ora 30 min, 02, 02 ore 30 min, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 a 912 ore (post dose)
Parte B: V z,cagri: volume di distribuzione di cagrilintide dopo una singola somministrazione e.v. dose
Lasso di tempo: Dalle 00 ore (pre-dose), 05 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 ora, 1 ora 30 min, 02, 02 ore 30 min, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 a 912 ore (post dose)
Misurato in litri (L).
Dalle 00 ore (pre-dose), 05 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 ora, 1 ora 30 min, 02, 02 ore 30 min, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 a 912 ore (post dose)
Parte B: MRT SD,cagri: Tempo medio di residenza della cagrilintide
Lasso di tempo: Dalle 00 ore (pre-dose), 05 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 ora, 1 ora 30 min, 02, 02 ore 30 min, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 a 912 ore (post dose)
Misurato in ore (h).
Dalle 00 ore (pre-dose), 05 min, 15 min, 30 min, 45 min, 1 ora, 1 ora 30 min, 02, 02 ore 30 min, 03, 04, 05, 06, 08, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 72, 84, 96, 120, 168, 336, 504, 672 a 912 ore (post dose)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Novo Nordisk A/S

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Clinical Transparency dept. 2834, Novo Nordisk A/S

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
5 aprile 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
6 settembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
19 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 dicembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • NN9838-4692
  • U1111-1271-9259 (Altro identificatore: World Health Organization (WHO))
  • 2022-000138-41 (Numero EudraCT)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Secondo l'impegno di divulgazione di Novo Nordisk su novonordisk-trials.com

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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