Studie FDA022-BB05 u subjektů s pokročilými solidními zhoubnými nádory
FázeⅠstudie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a účinnosti FDA022-BB05 u subjektů s pokročilými pevnými zhoubnými nádory
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Xinghe Wang
- Telefonní číslo: +86 01063926401
- E-mail: wangxh@bjsjth.cn
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 100038
- Nábor
- Department of Phase I Clinical Trial Center, Beijing Shijitan Hospital
-
Kontakt:
- Xinghe Wang
- Telefonní číslo: +86 01063926401
- E-mail: wangxh@bjsjth.cn
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení
- Subjekty plně rozumí této studii a dobrovolně se jí účastní a podepisují informovaný souhlas;
- Ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥ 50 % během 28 dnů před první dávkou
- Stav výkonnosti (PS) Eastern Cooperative Oncology Group 0 nebo 1.
- Očekávaná délka života ≥ 3 měsíce;
- Během období screeningu by pacienti měli splňovat následující požadavky: Absolutní hodnota neutrofilů ≥ 1,5 × 109/l, trombocyty ≥ 100 × 109/l, hemoglobin ≥ 90 g/l (bez krevních transfuzí a bez použití CSF do 2 týdnů ); Mezinárodně standardizovaný poměr (INR), protrombinový čas (PT) a aktivovaný parciální trombinový čas (APTT) ≤1,5 × ULN; Celkový bilirubin v séru ≤ 1,5 × horní hranice normálu (ULN); Aspartátaminotransferáza (AST)/alaninaminotransferáza (ALT) ≤ 3 × ULN, AST/ALT ≤ 5 × ULN pro jaterní metastázy; Sérový kreatinin ≤ 1,5×ULN,nebo Ccr ≥60 ml/min vypočítaný podle Cockcroftova a Gaultova vzorce;
- Preferenční subjekty s měřitelnou lézí v části 1 a subjekty s alespoň jednou měřitelnou lézí v části 2;
- Veškerá akutní toxicita předchozí protinádorové léčby nebo operace je zmírněna na výchozí závažnost nebo NCI CTCAE verze 5.0 ≤ 1;
- Způsobilé plodné účastnice nebo účastníci mužského pohlaví s plodnými sexuálními partnerkami musí souhlasit s používáním účinné metody antikoncepce od zahájení studie až po dobu nejméně 6 měsíců po poslední léčbě; Účastnice ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test v séru do 7 dnů před zápisem.
- Histopatologicky nebo cytologicky potvrzené pokročilé/neresekovatelné nebo metastatické solidní maligní nádory, které jsou refrakterní nebo netolerovatelné standardní léčbou, nebo pro které není v části 1 dostupná žádná standardní léčba;
- Patologicky potvrzený pokročilý/neresekovatelný nebo metastatický karcinom prsu s nadměrnou expresí HER2, který selhal s jednou nebo více předchozími cílenými terapiemi HER2 v kohortě A části 2;
- Patologicky potvrzený pokročilý/neresekovatelný nebo metastatický adenokarcinom žaludku nebo gastroezofageální junkce s nadměrnou expresí HER2, který selhal při dvou nebo více předchozích cílených terapiích HER2 v kohortě B části 2.
Kritéria vyloučení
- Historie léčby konjugátem protilátka-lék obsahujícím inhibitory topoizomerázy I;
- Subjekty s jedním z následujících stavů před první dávkou, včetně, ale bez omezení na: velké operace nebo těžké trauma v anamnéze během 4 týdnů; Anamnéza chemoterapie, cílené terapie, antiangiogenní terapie, bioterapie, imunoterapie, radioterapie nebo jiné protinádorové terapie během 4 týdnů; Anamnéza endokrinní terapie do 3 týdnů; Anamnéza autologní transplantace kmenových buněk do 3 měsíců;
- Subjekty s jinými zhoubnými nádory v posledních třech letech (bez vyléčeného nemelanomového kožního bazaliomu, cervikálního karcinomu in situ a dalších malignit s nízkým maligním potenciálem, které byly účinně kontrolovány bez léčby);
- Jedinci se symptomatickými metastázami do CNS (například edém mozku vyžadující léčbu glukokortikoidy nebo progresivní metastázy do CNS), nezahrnující předchozí mozkové a meningeální metastázy, které jsou stabilní pomocí MRI a bez systematické léčby glukokortikoidy;
- Nežádoucí reakce z předchozí protinádorové léčby se dosud nezlepšily (>2. stupeň v NCI-CTCAE 5.0, s výjimkou alopecie a pigmentace nebo jiných nežádoucích reakcí, které zkoušející neposoudil jako bezpečnostní riziko);
- Subjekty s klinicky významným kardiovaskulárním nebo cerebrovaskulárním onemocněním, včetně, aniž by byl výčet omezující: anamnéza symptomatického městnavého srdečního selhání (CHF) (NYHA třídy II-IV) nebo závažné srdeční arytmie; anamnéza infarktu myokardu nebo nestabilní anginy pectoris během 6 měsíců před screeningem; prodloužení QTc na > 450 milisekund (ms) u mužů a > 470 ms u žen.
- Jedinci s anamnézou intersticiálního plicního onemocnění (ILD)/pneumonie, kteří potřebují glukokortikoidní intervenci, nebo s intersticiálním plicním onemocněním nebo s podezřelým ILD pomocí zobrazovací detekce při screeningu;
- Subjekty s jakoukoli nekontrolovanou aktivní infekcí během 1 týdne před první dávkou;
- Subjekty s pozitivní protilátkou proti viru lidské imunodeficience (HIV), aktivní hepatitidou C (pozitivní protilátka s HCV RNA pozitivní), aktivní hepatitidou B (pozitivní povrchový antigen viru hepatitidy B s titrem HBV-DNA vyšším než je horní hranice referenčního rozmezí);
- Subjekty se souběžným onemocněním potenciálně zvyšujícím toxikologické riziko;
- Známá alergie na proteinový přípravek nebo jakýkoli proteinový lék s podobnou strukturou jako FDA022-BB05;
- Subjekty s anamnézou zneužívání alkoholu nebo užívání psychotropních/omamných látek;
- Těhotné nebo kojící ženy;
- Subjekty se špatnou kompliancí nebo nevhodné pro tuto studii, jak určil výzkumník z jiných důvodů.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Fáze Ia Eskalace dávky
Fáze Ia: Účastníkům s lokálně pokročilým nebo metastatickým nádorem bude podáván FDA022-BB05 intravenózně jednou ve zvýšených dávkách v každém cyklu (21 dní) během fáze Ia části studie až do progrese onemocnění nebo netolerovatelné toxicity.
|
FDA022-BB05, intravenózní infuze, q3w
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Fáze Ib Rozšíření dávky
Fáze Ib: je rozšířením dávky pro zkoumání bezpečnosti a účinnosti FDA022-BB05 a skládá se z více kohort: u subjektů s HER2 nadměrně exprimujícím karcinomem prsu (Kohorta A); HER2 nadměrně exprimující adenokarcinom žaludku nebo gastroezofageální junkce (Kohorta B).
|
FDA022-BB05, intravenózní infuze, q3w
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Toxicita limitující dávku (DLT)
Časové okno: Cyklus 1 (21 dní)
|
DLT bude hodnocena podle NCICTCAE v5.0.
|
Cyklus 1 (21 dní)
|
|
Maximální tolerovaná dávka (MTD)
Časové okno: Cyklus 1 (21 dní)
|
MTD bude definována jako maximální dávka, při které ne více než 1 ze 3 pacientů prodělá DLT v cyklu 1 (21 dní) období pozorování DLT.
|
Cyklus 1 (21 dní)
|
|
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících s léčbou (AE) a závažných nežádoucích účinků (SAE)
Časové okno: Do 3 let
|
AEs a SAEs budou hodnoceny podle National Cancer Institute (NCI) CTCAE v5.0.
|
Do 3 let
|
|
RP2D
Časové okno: Cyklus 1 (21 dní)
|
doporučená dávka fáze II
|
Cyklus 1 (21 dní)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Farmakokinetické (PK) charakteristiky, Cmax
Časové okno: Od cyklu 1 do cyklu 10 (každý cyklus je 21 dní.)
|
Špičková plazmatická koncentrace
|
Od cyklu 1 do cyklu 10 (každý cyklus je 21 dní.)
|
|
Farmakokinetické (PK) charakteristiky, Tmax
Časové okno: Od cyklu 1 do cyklu 10 (každý cyklus je 21 dní.)
|
Doba maximální plazmatické koncentrace
|
Od cyklu 1 do cyklu 10 (každý cyklus je 21 dní.)
|
|
Farmakokinetické (PK) charakteristiky, AUC
Časové okno: Od cyklu 1 do cyklu 10 (každý cyklus je 21 dní.)
|
Plocha pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase
|
Od cyklu 1 do cyklu 10 (každý cyklus je 21 dní.)
|
|
Farmakokinetické (PK) charakteristiky, t1/2
Časové okno: Od cyklu 1 do cyklu 10 (každý cyklus je 21 dní.)
|
Poločas rozpadu
|
Od cyklu 1 do cyklu 10 (každý cyklus je 21 dní.)
|
|
Farmakokinetické (PK) charakteristiky, CL/F
Časové okno: Od cyklu 1 do cyklu 10 (každý cyklus je 21 dní.)
|
zdánlivá vůle
|
Od cyklu 1 do cyklu 10 (každý cyklus je 21 dní.)
|
|
ADA
Časové okno: Až 18 měsíců
|
Protilátka proti drogám
|
Až 18 měsíců
|
|
ORR
Časové okno: Až 18 měsíců
|
Cílová míra odezvy
|
Až 18 měsíců
|
|
PFS
Časové okno: Až 18 měsíců
|
Přežití bez progrese
|
Až 18 měsíců
|
|
DoR
Časové okno: Až 18 měsíců
|
Délka odezvy
|
Až 18 měsíců
|
|
OS
Časové okno: Do 3 let
|
Celková míra přežití
|
Do 3 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Xinghe Wang, Department of Phase I Clinical Trial Center, Beijing Shijitan Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- F0034-101
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .