Lurbinectedin v kombinaci s durvalumabem u předléčených pacientů s rozsáhlým stadiem malobuněčného karcinomu plic (LURBIMUNE)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Sophie COUSIN, MD
- Telefonní číslo: +33547306088
- E-mail: s.cousin@bordeaux.unicancer.fr
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Simone MATHOULIN-PELISSIER, MD, PhD
- E-mail: s.mathoulin@bordeaux.unicancer.fr
Studijní místa
-
-
-
Bordeaux, Francie, 33076
- Institut Bergonie
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Histologie: potvrzená diagnóza rozsáhlého stadia SCLC, který selhal v jednom předchozím režimu obsahujícím platinu,
- Recidivující a na platinu senzitivní SCLC: definováno jako pacienti s recidivou SCLC alespoň 90 dnů od poslední dávky chemoterapie na bázi platiny. Definice onemocnění citlivého na platinu je pacient s alespoň 90 dny trvání bez progrese po ukončení chemoterapie první linie na bázi platiny
- Pacienti museli dostat jako první linii kombinaci s platinou + etoposid + inhibitor PD_L1
- Metastatické nebo neresekovatelné lokálně pokročilé onemocnění, které nelze léčit kurativní léčbou,
- věk ≥ 18 let,
- Východní kooperativní onkologická skupina ≤ 1,
- Předpokládaná délka života > 3 měsíce,
- Pacienti musí mít měřitelné onemocnění podle RECIST v1.1.
- Dokumentovaná progrese onemocnění podle RECIST v1.1 před vstupem do studie,
- Pacient musí dodržovat odběr biopsií nádoru,
- alespoň tři týdny od poslední chemoterapie, imunoterapie nebo jakékoli jiné farmakologické léčby nádorového onemocnění a/nebo radioterapie,
- Přiměřená hematologická, renální, metabolická a jaterní funkce
- Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test v séru do 72 hodin před podáním první dávky zkušebního léku. Ženy i muži musí souhlasit s používáním vysoce účinné metody antikoncepce,
- žádné předchozí nebo souběžné maligní onemocnění diagnostikované nebo léčené v posledních 2 letech s výjimkou adekvátně léčeného in situ karcinomu děložního čípku, souběžného karcinomu endometria stadia IA 1. stupně, bazálního nebo spinocelulárního karcinomu kůže nebo in situ přechodného karcinomu močového měchýře,
- Zotavení do stupně ≤ 1 z jakékoli nežádoucí příhody odvozené z předchozí léčby (kromě alopecie jakéhokoli stupně a nebolestivé periferní neuropatie stupně ≤ 2) podle NCI-CTCAE, verze 5,
- Tělesná hmotnost > 30 kg
- dobrovolně podepsaný a datovaný písemný informovaný souhlas před jakýmkoli specifickým postupem studie,
- Pacienti se sociálním zabezpečením v souladu s francouzským zákonem.
Kritéria vyloučení:
- Předchozí léčba lubbinectedinem,
- Současné nebo předchozí užívání imunosupresivní medikace, včetně jakéhokoli užívání perorálních glukokortikoidů, během 14 dnů před první dávkou durvalumabu,
- aktivní nebo dříve zdokumentované zánětlivé onemocnění střev,
- Má aktivní autoimunitní onemocnění vyžadující systémovou léčbu v posledních 2 letech,
- má známky aktivní neinfekční pneumonitidy,
- Má aktivní nebo probíhající infekci vyžadující systémovou léčbu,
- Aktuálně aktivní bakteriální nebo plísňová infekce, infekce HIV1, HIV2, hepatitida A nebo hepatitida B nebo hepatitida C,
- Symptomatická neléčená, steroidy vyžadující nebo progredující malignita centrálního nervového systému je vyloučena.
- Muži nebo ženy ve fertilním věku, kteří nepoužívají účinnou metodu antikoncepce, jak bylo popsáno výše; těhotné nebo kojící ženy,
- Předchozí zápis do současného studia,
- pacient není schopen dodržovat a dodržovat studijní postupy z jakýchkoli geografických, sociálních nebo psychologických důvodů,
- dostal živou vakcínu během 30 dnů před první dávkou zkušební léčby,
- Známá přecitlivělost na jakýkoli zahrnutý studovaný lék nebo kteroukoli z jeho složek,
- Nádory nepřístupné pro biopsii,
- aktivní infekce včetně tuberkulózy,
- Osoba pod soudní ochranou nebo zbavená svobody,
- Současné užívání silných inhibitorů nebo induktorů cytochromu CYP3A4 užívaných během 21 dnů před první dávkou studovaného léku,
- nekontrolované symptomatické městnavé srdeční selhání, nekontrolovaná hypertenze, nestabilní angina pectoris, srdeční arytmie, infarkt myokardu, klinicky významné onemocnění srdečních chlopní,
- Přerušovaná nebo nepřetržitá potřeba kyslíku,
- přítomnost jakékoli vnější drenáže,
- Známá myopatie,
- Současné podávání jakékoli jiné antineoplastické terapie, jiných hodnocených látek, imunosupresivních terapií, aprepitanu nebo jakéhokoli jiného antagonisty NK-1,
- Velký chirurgický výkon během 28 dnů před první dávkou durvalumabu.
- Alogenní transplantace orgánů v anamnéze,
- Leptomeningeální karcinomatóza v anamnéze,
- QT interval korigovaný na srdeční frekvenci pomocí Fridericiova vzorce ≥470 ms
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální rameno A: léčba lubbinectedinem a durvalumabem
Pacienti s malobuněčným karcinomem plic senzitivním na platinu (SCLC), který selhal v jednom předchozím režimu obsahujícím platinu, budou léčeni kombinací lurbinecedinu a durvalumabu
|
Léčebné cykly se skládají ze 3 týdnů (tj. 21 dní). Lurbinectedin bude podáván intravenózní infuzí v den 1 každé 3 týdny. Durvalumab bude podáván intravenózní infuzí v den 1 každé 3 týdny. |
|
Jiný: Standardní rameno B: léčba karboplatinou a etoposidem
Pacienti s malobuněčným karcinomem plic senzitivním na platinu (SCLC), který selhal v jednom předchozím režimu obsahujícím platinu, budou léčeni kombinací karboplatiny a etoposidu
|
Léčba bude podávána na základě 21denního cyklu až do maximálního počtu 6 cyklů. Karboplatina bude podávána intravenózní infuzí v den 1 každé 3 týdny. Etoposid bude podáván intravenózní infuzí v den 1-3 každé 3 týdny |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posouzení protinádorové aktivity lurbinectedinu kombinovaného s durvalumabem
Časové okno: 6 měsíců
|
Protinádorová aktivita bude hodnocena z hlediska 6měsíční míry bez progrese (míra úplných nebo částečných odpovědí nebo stabilní onemocnění déle než 24 týdnů, podle kritérií RECIST v1.1) po zaslepeném centralizovaném radiologickém přezkoumání
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
6měsíční objektivní odpověď pro experimentální rameno
Časové okno: 6 měsíců
|
Objektivní odpověď je definována jako podíl pacientů s kompletní odpovědí (CR) nebo částečnou odpovědí (PR) pozorovanou po 6 měsících na základě kritérií RECIST 1.1.
|
6 měsíců
|
|
Nejlepší celková odezva pro experimentální rameno
Časové okno: Během celého léčebného období předpokládaný průměr 6 měsíců
|
Nejlepší celková odezva je definována jako nejlepší odezva ve všech časových bodech (RECIST 1.1).
Nejlepší celková odpověď se určí, jakmile jsou známy všechny údaje o pacientovi (RECIST 1.1).
|
Během celého léčebného období předpokládaný průměr 6 měsíců
|
|
1leté přežití bez progrese pro experimentální rameno
Časové okno: 1 rok
|
Přežití bez progrese je definováno jako zpoždění mezi datem zahájení léčby a datem progrese (podle RECIST 1.1) nebo úmrtí (z jakékoli příčiny), podle toho, co nastane dříve
|
1 rok
|
|
2leté přežití bez progrese pro experimentální rameno
Časové okno: 2 roky
|
Přežití bez progrese je definováno jako zpoždění mezi datem zahájení léčby a datem progrese (podle RECIST 1.1) nebo úmrtí (z jakékoli příčiny), podle toho, co nastane dříve
|
2 roky
|
|
1-leté celkové přežití pro experimentální rameno
Časové okno: 1 rok
|
Celkové přežití je definováno jako prodleva mezi datem zahájení léčby a datem úmrtí (z jakékoli příčiny).
|
1 rok
|
|
2leté celkové přežití pro experimentální rameno
Časové okno: 2 roky
|
Celkové přežití je definováno jako prodleva mezi datem zahájení léčby a datem úmrtí (z jakékoli příčiny).
|
2 roky
|
|
Bezpečnostní profil pro experimentální rameno: Společná terminologická kritéria pro nežádoucí příhody verze 5
Časové okno: Během celého léčebného období předpokládaný průměr 6 měsíců
|
Toxicita hodnocená pomocí Společných terminologických kritérií pro nežádoucí účinky verze 5.
|
Během celého léčebného období předpokládaný průměr 6 měsíců
|
|
Bezpečnostní profil pro standardní rameno: Společná terminologická kritéria pro nežádoucí příhody verze 5
Časové okno: Během celého léčebného období předpokládaný průměr 6 měsíců
|
Toxicita hodnocená pomocí Společných terminologických kritérií pro nežádoucí účinky verze 5.
|
Během celého léčebného období předpokládaný průměr 6 měsíců
|
|
Hodnocení protinádorové aktivity karboplatiny kombinované s etoposidem
Časové okno: 6 měsíců
|
Protinádorová aktivita bude hodnocena z hlediska 6měsíční míry bez progrese (míra úplných nebo částečných odpovědí nebo stabilní onemocnění déle než 24 týdnů, podle kritérií RECIST v1.1) po zaslepeném centralizovaném radiologickém přezkoumání
|
6 měsíců
|
|
6měsíční objektivní odpověď pro standardní Arm
Časové okno: 6 měsíců
|
Objektivní odpověď je definována jako podíl pacientů s kompletní odpovědí (CR) nebo částečnou odpovědí (PR) pozorovanou po 6 měsících na základě kritérií RECIST 1.1.
|
6 měsíců
|
|
Nejlepší celková odezva pro standardní rameno
Časové okno: Během celého léčebného období předpokládaný průměr 6 měsíců
|
Nejlepší celková odezva je definována jako nejlepší odezva ve všech časových bodech (RECIST 1.1).
Nejlepší celková odpověď se určí, jakmile jsou známy všechny údaje o pacientovi (RECIST 1.1).
|
Během celého léčebného období předpokládaný průměr 6 měsíců
|
|
1leté přežití bez progrese pro standardní Arm
Časové okno: 1 rok
|
Přežití bez progrese je definováno jako zpoždění mezi datem zahájení léčby a datem progrese (podle RECIST 1.1) nebo úmrtí (z jakékoli příčiny), podle toho, co nastane dříve
|
1 rok
|
|
2leté přežití bez progrese pro standardní Arm
Časové okno: 2 roky
|
Přežití bez progrese je definováno jako zpoždění mezi datem zahájení léčby a datem progrese (podle RECIST 1.1) nebo úmrtí (z jakékoli příčiny), podle toho, co nastane dříve
|
2 roky
|
|
1-leté celkové přežití pro standardní Arm
Časové okno: 1 rok
|
Celkové přežití je definováno jako prodleva mezi datem zahájení léčby a datem úmrtí (z jakékoli příčiny).
|
1 rok
|
|
2leté celkové přežití pro standardní Arm
Časové okno: 2 roky
|
Celkové přežití je definováno jako prodleva mezi datem zahájení léčby a datem úmrtí (z jakékoli příčiny).
|
2 roky
|
|
Hladiny nádorových imunitních buněk
Časové okno: před zahájením léčby, v cyklu 2 dny 1, cyklu 3 den 1 a při progresi (každý cyklus je 21 dní)
|
Hladiny imunitních buněk v nádoru budou měřeny imunohistochemicky
|
před zahájením léčby, v cyklu 2 dny 1, cyklu 3 den 1 a při progresi (každý cyklus je 21 dní)
|
|
Hladiny cytokinů v krvi
Časové okno: před zahájením léčby, v cyklu 2 dny 1, cyklu 3 den 1 a při progresi (každý cyklus je 21 dní)
|
Hladiny cytokinů v krvi budou měřeny pomocí ELISA
|
před zahájením léčby, v cyklu 2 dny 1, cyklu 3 den 1 a při progresi (každý cyklus je 21 dní)
|
|
Hladiny krevních lymfocytů
Časové okno: před zahájením léčby, v cyklu 2 dny 1, cyklu 3 den 1 a při progresi (každý cyklus je 21 dní)
|
Hladiny lymfocytů v krvi budou měřeny průtokovou cytometrií
|
před zahájením léčby, v cyklu 2 dny 1, cyklu 3 den 1 a při progresi (každý cyklus je 21 dní)
|
|
Hladiny kynureninu v krvi
Časové okno: před zahájením léčby, v cyklu 2 dny 1, cyklu 3 den 1 a při progresi (každý cyklus je 21 dní)
|
Hladiny kynureninu v krvi budou měřeny pomocí ELISA
|
před zahájením léčby, v cyklu 2 dny 1, cyklu 3 den 1 a při progresi (každý cyklus je 21 dní)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci dýchacích cest
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Plicní onemocnění
- Novotvary podle místa
- Karcinom
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Novotvary dýchacího traktu
- Novotvary hrudníku
- Karcinom, Bronchogenní
- Bronchiální novotvary
- Přecitlivělost
- Novotvary plic
- Malobuněčný karcinom plic
- Karcinom, malobuněčný
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Antineoplastické látky, fytogenní
- Inhibitory topoizomerázy II
- Inhibitory topoizomerázy
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Karboplatina
- Etoposid
- Durvalumab
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IB 2022-01
- 2022-001114-19 (Číslo EudraCT)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .