Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lurbinectedin kombineret med Durvalumab hos forbehandlede patienter med omfattende småcellet lungekræft (LURBIMUNE)

4. juni 2024 opdateret af: Institut Bergonié
Multicenter, prospektivt, åbent mærket, 2-arm, randomiseret ikke-komparativ (2:1) fase II-forsøg, der vurderer effektiviteten af ​​lurbinectedin i forbindelse med durvalumab

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Multicenter, prospektivt, åbent mærket, 2-armet, randomiseret, ikke-komparativ (2:1) fase II-forsøg, der vurderer effektiviteten af ​​lurbinectedin i forbindelse med durvalumab hos forbehandlede patienter med platinfølsomt omfattende småcellet lungecancer (SCLC) ) som mislykkedes i et tidligere platinholdigt regime.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Bordeaux, Frankrig, 33076
        • Institut Bergonie

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Histologi: bekræftet diagnose af SCLC i et omfattende stadium, som mislykkedes i et tidligere platinholdigt regime,
  2. Tilbagevendende og platinfølsom SCLC: defineret som de patienter med SCLC-tilbagefald mindst 90 dage efter den sidste dosis platinbaseret kemoterapi. Definition af platinfølsom sygdom er patient med mindst 90 dages progressionsfri varighed efter afslutning af førstelinjes platinbaseret kemoterapi
  3. Patienter skal have modtaget som første linje en kombination med platin+ etoposid + PD_L1-hæmmer
  4. Metastatisk eller inoperabel lokalt fremskreden sygdom, der ikke kan anvendes til helbredende terapi,
  5. Alder ≥ 18 år,
  6. Eastern Cooperative Oncology Group ≤ 1,
  7. Forventet levetid > 3 måneder,
  8. Patienter skal have målbar sygdom i henhold til RECIST v1.1.
  9. Dokumenteret sygdomsprogression i henhold til RECIST v1.1 før studiestart,
  10. Patienten skal overholde indsamlingen af ​​tumorbiopsier,
  11. Mindst tre uger siden sidste kemoterapi, immunterapi eller anden farmakologisk behandling for neoplastisk sygdom og/eller strålebehandling,
  12. Tilstrækkelig hæmatologisk, renal, metabolisk og hepatisk funktion
  13. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest inden for 72 timer før de får den første dosis af forsøgsmedicin. Både kvinder og mænd skal acceptere at bruge en yderst effektiv præventionsmetode,
  14. Ingen tidligere eller sideløbende malign sygdom diagnosticeret eller behandlet inden for de sidste 2 år bortset fra tilstrækkeligt behandlet in situ carcinom i livmoderhalsen, samtidig endometriecarcinom stadium IA grad 1, basal eller pladehudcellecarcinom eller in situ overgangsblærecellecarcinom,
  15. Genopretning til grad ≤ 1 fra enhver uønsket hændelse afledt af tidligere behandling (eksklusive alopeci af enhver grad og ikke-smertefuld perifer neuropati grad ≤ 2) i henhold til NCI-CTCAE, version 5,
  16. Kropsvægt >30 kg
  17. Frivilligt underskrevet og dateret skriftligt informeret samtykke forud for enhver undersøgelsesspecifik procedure,
  18. Patienter med en social sikring i overensstemmelse med den franske lov.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere behandling med lurbinectedin,
  2. Nuværende eller tidligere brug af immunsuppressiv medicin, inklusive enhver brug af orale glukokortikoider, inden for 14 dage før den første dosis af durvalumab,
  3. Aktiv eller tidligere dokumenteret inflammatorisk tarmsygdom,
  4. Har en aktiv autoimmun sygdom, der kræver systemisk behandling inden for de seneste 2 år,
  5. Har tegn på aktiv ikke-infektiøs pneumonitis,
  6. Har en aktiv eller vedvarende infektion, der kræver systemisk terapi,
  7. Aktuelt aktiv bakteriel eller svampeinfektion, HIV1, HIV2, hepatitis A eller hepatitis B eller hepatitis C infektioner,
  8. Symptomatisk ubehandlet eller steroid-krævende eller fremadskridende malignitet i centralnervesystemet er udelukket.
  9. Mænd eller kvinder i den fødedygtige alder, som ikke bruger en effektiv præventionsmetode som tidligere beskrevet; kvinder, der er gravide eller ammer,
  10. Tidligere tilmelding til denne undersøgelse,
  11. Patient ude af stand til at følge og overholde undersøgelsesprocedurerne på grund af geografiske, sociale eller psykologiske årsager,
  12. Har modtaget en levende vaccine inden for 30 dage før den første dosis af forsøgsbehandling,
  13. Kendt overfølsomhed over for ethvert involveret undersøgelseslægemiddel eller nogen af ​​dets formuleringskomponenter,
  14. Tumorer, der ikke er tilgængelige for biopsi,
  15. Aktiv infektion inklusive tuberkulose,
  16. Person under retsbeskyttelse eller frihedsberøvet,
  17. Samtidig brug af stærke hæmmere eller induktorer af cytochrom CYP3A4 taget inden for 21 dage før den første dosis af forsøgslægemidlet,
  18. Ukontrolleret symptomatisk kongestiv hjerteinsufficiens, ukontrolleret hypertension, ustabil angina pectoris, hjertearytmi, myokardieinfarkt, klinisk signifikant hjerteklapsygdom,
  19. Intermitterende eller kontinuerligt iltbehov,
  20. Tilstedeværelse af ekstern dræning,
  21. Kendt myopati,
  22. Samtidig administration af enhver anden antineoplastisk terapi, andre forsøgsmidler, immunsuppressive terapier, Aprepitan eller enhver anden NK-1-antagonist,
  23. Større kirurgisk indgreb inden for 28 dage før den første dosis af durvalumab.
  24. Historie om allogen organtransplantation,
  25. Anamnese med leptomeningeal carcinomatose,
  26. QT-interval korrigeret for hjertefrekvens ved hjælp af Fridericias formel ≥470 ms

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel arm A: behandling med lurbinectedin og durvalumab
Patienter med platinsensitive småcellet lungecancer (SCLC), som har svigtet et tidligere platinholdigt regime, vil blive behandlet med associeringen af ​​lurbinectedin og durvalumab

En behandlingscyklus består af 3 uger (dvs. 21 dage). Lurbinectedin vil blive administreret ved intravenøs infusion på dag 1 hver 3. uge.

Durvalumab vil blive administreret som intravenøs infusion på dag 1 hver 3. uge.

Andet: Standardarm B: behandling med carboplatin og etoposid
Patienter med platinsensitive småcellet lungecancer (SCLC), som har svigtet et tidligere platinholdigt regime, vil blive behandlet ved at forbinde carboplatin og etoposid

Behandlingen vil blive administreret på en 21-dages cyklusbasis op til et maksimum på 6 cyklusser.

Carboplatin vil blive administreret som intravenøs infusion på dag 1 hver 3. uge.

Etoposid vil blive administreret som intravenøs infusion på dag 1-3 hver 3. uge

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af antitumoraktiviteten af ​​lurbinectedin kombineret med durvalumab
Tidsramme: 6 måneder
Antitumoraktivitet vil blive vurderet i form af 6-måneders progressionsfri rate (frekvens af fuldstændige eller delvise responser eller stabil sygdom i mere end 24 uger, i henhold til RECIST v1.1 kriterier) efter blindet centraliseret radiologisk gennemgang
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
6-måneders objektiv respons for eksperimentel arm
Tidsramme: 6 måneder
Objektiv respons er defineret som andelen af ​​patienter med fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) observeret efter 6 måneder baseret på RECIST 1.1-kriterier.
6 måneder
Bedste overordnede respons for eksperimentel arm
Tidsramme: I hele behandlingsperioden forventes et gennemsnit på 6 måneder
Bedste overordnede respons er defineret som den bedste respons på tværs af alle tidspunkter (RECIST 1.1). Den bedste overordnede respons bestemmes, når alle data for patienten er kendt (RECIST 1.1).
I hele behandlingsperioden forventes et gennemsnit på 6 måneder
1-års progressionsfri overlevelse for eksperimentel arm
Tidsramme: 1 år
Progressionsfri overlevelse er defineret som forsinkelsen mellem startdatoen for behandlingen og datoen for progression (i henhold til RECIST 1.1) eller død (af enhver årsag), alt efter hvad der indtræffer først
1 år
2-års progressionsfri overlevelse for eksperimentel arm
Tidsramme: 2 år
Progressionsfri overlevelse er defineret som forsinkelsen mellem startdatoen for behandlingen og datoen for progression (i henhold til RECIST 1.1) eller død (af enhver årsag), alt efter hvad der indtræffer først
2 år
1 års samlet overlevelse for eksperimentel arm
Tidsramme: 1 år
Samlet overlevelse er defineret som forsinkelsen mellem startdatoen for behandlingen og dødsdatoen (uanset årsag).
1 år
2-års samlet overlevelse for eksperimentel arm
Tidsramme: 2 år
Samlet overlevelse er defineret som forsinkelsen mellem startdatoen for behandlingen og dødsdatoen (uanset årsag).
2 år
Sikkerhedsprofil for eksperimentel arm: Fælles terminologikriterier for uønskede hændelser version 5
Tidsramme: I hele behandlingsperioden forventes et gennemsnit på 6 måneder
Toksicitet klassificeret ved hjælp af Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5.
I hele behandlingsperioden forventes et gennemsnit på 6 måneder
Sikkerhedsprofil for standardarm: Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5
Tidsramme: I hele behandlingsperioden forventes et gennemsnit på 6 måneder
Toksicitet klassificeret ved hjælp af Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5.
I hele behandlingsperioden forventes et gennemsnit på 6 måneder
Vurdering af antitumoraktiviteten af ​​carboplatin kombineret med etoposid
Tidsramme: 6 måneder
Antitumoraktivitet vil blive vurderet i form af 6-måneders progressionsfri rate (frekvens af fuldstændige eller delvise responser eller stabil sygdom i mere end 24 uger, i henhold til RECIST v1.1 kriterier) efter blindet centraliseret radiologisk gennemgang
6 måneder
6-måneders objektiv respons for standardarm
Tidsramme: 6 måneder
Objektiv respons er defineret som andelen af ​​patienter med fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) observeret efter 6 måneder baseret på RECIST 1.1-kriterier.
6 måneder
Bedste overordnede respons for standardarm
Tidsramme: I hele behandlingsperioden forventes et gennemsnit på 6 måneder
Bedste overordnede respons er defineret som den bedste respons på tværs af alle tidspunkter (RECIST 1.1). Den bedste overordnede respons bestemmes, når alle data for patienten er kendt (RECIST 1.1).
I hele behandlingsperioden forventes et gennemsnit på 6 måneder
1-års progressionsfri overlevelse for standardarm
Tidsramme: 1 år
Progressionsfri overlevelse er defineret som forsinkelsen mellem startdatoen for behandlingen og datoen for progression (i henhold til RECIST 1.1) eller død (af enhver årsag), alt efter hvad der indtræffer først
1 år
2-års progressionsfri overlevelse for standardarm
Tidsramme: 2 år
Progressionsfri overlevelse er defineret som forsinkelsen mellem startdatoen for behandlingen og datoen for progression (i henhold til RECIST 1.1) eller død (af enhver årsag), alt efter hvad der indtræffer først
2 år
1 års samlet overlevelse for standardarm
Tidsramme: 1 år
Samlet overlevelse er defineret som forsinkelsen mellem startdatoen for behandlingen og dødsdatoen (uanset årsag).
1 år
2-års samlet overlevelse for standardarm
Tidsramme: 2 år
Samlet overlevelse er defineret som forsinkelsen mellem startdatoen for behandlingen og dødsdatoen (uanset årsag).
2 år
Niveauer af tumorimmunceller
Tidsramme: før behandlingsstart, ved cyklus 2 dage 1, cyklus 3 dag 1 og ved progression (hver cyklus er 21 dage)
Niveauer af immunceller i tumor vil blive målt ved immunhistokemi
før behandlingsstart, ved cyklus 2 dage 1, cyklus 3 dag 1 og ved progression (hver cyklus er 21 dage)
Niveauer af cytokiner i blodet
Tidsramme: før behandlingsstart, ved cyklus 2 dage 1, cyklus 3 dag 1 og ved progression (hver cyklus er 21 dage)
Niveauer af cytokiner i blodet vil blive målt ved ELISA
før behandlingsstart, ved cyklus 2 dage 1, cyklus 3 dag 1 og ved progression (hver cyklus er 21 dage)
Blodlymfocytniveauer
Tidsramme: før behandlingsstart, ved cyklus 2 dage 1, cyklus 3 dag 1 og ved progression (hver cyklus er 21 dage)
Niveauer af lymfocytter i blodet vil blive målt ved flowcytometri
før behandlingsstart, ved cyklus 2 dage 1, cyklus 3 dag 1 og ved progression (hver cyklus er 21 dage)
Blod kynurenin niveauer
Tidsramme: før behandlingsstart, ved cyklus 2 dage 1, cyklus 3 dag 1 og ved progression (hver cyklus er 21 dage)
Niveauer af kynurenin i blodet vil blive målt ved ELISA
før behandlingsstart, ved cyklus 2 dage 1, cyklus 3 dag 1 og ved progression (hver cyklus er 21 dage)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

7. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IB 2022-01
  • 2022-001114-19 (EudraCT nummer)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .