Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Černé ekonomické hnutí za spravedlnost (BEEM)

3. června 2026 aktualizováno: University of California, San Francisco

Zvýšení finanční a zdravotní spravedlnosti mezi černou mládeží a mladými dospělými s nízkými příjmy

Primárním cílem je pochopit potenciální dopady zaručeného příjmu (GI) na finanční, emocionální a fyzickou pohodu černošské mládeže a mladých dospělých. Hlavní otázka, na kterou se snaží odpovědět, je: Jaké jsou dopady GI na investice černošských mladých dospělých do jejich budoucnosti, duševního zdraví a nenaplněných potřeb duševního a sexuálního/reprodukčního zdraví? Účastníci obdrží garantovaný příjem po dobu 12 měsíců a bude jim nabídnuta registrace do programů finanční způsobilosti.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Projekt BEEM je randomizovaná kontrolovaná zkřížená studie, ve které je 300 nízkopříjmových černošských vznikajících dospělých (BEA) (ve věku 18–24 let) přiděleno tak, aby během prvních dvanácti měsíců sledování dostávali 500 USD měsíčně Garantovaný příjem (GI). (fáze I) nebo dostávat GI během druhých 12 měsíců z celkem 24měsíčního sledování (fáze II). Všem účastníkům bude nabídnuta registrace do programů finanční způsobilosti (včetně peer learningových kruhů a individuálního finančního koučování), aby se posílila efektivita GI, a budou také dostávat pravidelné textové zprávy na mobilní telefony, aby bylo zajištěno, že BEA s nenaplněnými potřebami zdravotních služeb obdrží doporučení. Vyšetřovatelé předpokládají, že tato intervence zvýší investice BEA do jejich budoucnosti (vzdělávání, pracovní školení), zlepší duševní zdraví (deprese, úzkost) a sníží nenaplněné potřeby v oblasti duševního zdraví a sexuálního/reprodukčního zdraví.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
300

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94143
        • University of California San Francisco

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 24 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mezi 18-24 lety věku při zápisu
  • Identifikujte se jako Afroameričan nebo Černoch
  • Žijte v rámci sčítání lidu (QCT) v San Franciscu nebo Oaklandu s nízkými příjmy na dani z bydlení (LIHTC). Mládež, která je bez domova nebo bydlí okrajově v San Franciscu a Oaklandu, je rovněž způsobilá; ti, kteří jsou ubytováni na okraji, budou potřebovat dopis od agentury pro mládež, která může potvrdit jejich status na okraji bydlení.
  • Nesmí být aktuálně zapsán v jiném projektu GI
  • Musí žít v USA alespoň 3 roky.
  • Musí poskytnout informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Účast v jiném programu GI v době zápisu
  • Žil ve Spojených státech méně než 3 roky
  • Plánujete trvale opustit oblast zálivu
  • Být v době zápisu pod vlivem alkoholu nebo jiných látek.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Hotově hned
Účastníci alokovaní do větve „cash now“ obdrží 500 $/měsíc zaručený příjem (GI) během prvních dvanácti měsíců sledování (fáze 1) a žádný GI během druhých dvanácti měsíců sledování (fáze 2).
Jiný: Garantovaný příjem
Měsíční převod hotovosti 500 $ měsíčně po dobu 12 měsíců.
Behaviorální: Kruhy vzájemného učení
Účastníci se mohou přihlásit k účasti na peer learningových kroužcích (také nazývaných Moje hodina peněz), což jsou diskusní skupiny o 10–12 účastnících o finančních tématech vedené vrstevníkem (černošská mládež) se zkušenostmi s finančním programováním a finančním koučem pro dospělé. . Relace My Money Hour budou nabízeny online několikrát během každého měsíce projektu s rotujícími tématy, aby bylo zajištěno, že 50minutové relace budou dostupné v různé dny v týdnu a denní doby.
Behaviorální: Finanční koučování
Účastníci se mohou přihlásit k finančnímu koučování s vyškoleným finančním mentorem. Setkání se budou konat měsíčně a obvykle zahrnují šest jednohodinových sezení. Mentor bude reagovat na individuální potřeby, ale dotkne se následujících prioritních oblastí: budování úvěru (oprava úvěru, zlepšení úvěrového skóre, úvěrové produkty); spoření (plány nouzového spoření, spořící návyky a strategie, porozumění spořicím účtům); správa peněz (vytváření rozpočtů, pochopení příjmů vs. výdajů, hodnocení výdajů, lepší finanční rozhodnutí); finanční produkty (úvěrové produkty, půjčky na auta, kreditní karty); a dlouhodobé cíle (vlastnictví domu, investice).
Jiný: Hotovost za rok
Účastníci přidělení do větve „hotovost za rok“ nedostanou během prvních dvanácti měsíců sledování (Fáze 1) žádný zaručený příjem (GI), ale během druhých dvanácti měsíců sledování obdrží GI 500 $/měsíc ( Fáze 2).
Jiný: Garantovaný příjem
Měsíční převod hotovosti 500 $ měsíčně po dobu 12 měsíců.
Behaviorální: Kruhy vzájemného učení
Účastníci se mohou přihlásit k účasti na peer learningových kroužcích (také nazývaných Moje hodina peněz), což jsou diskusní skupiny o 10–12 účastnících o finančních tématech vedené vrstevníkem (černošská mládež) se zkušenostmi s finančním programováním a finančním koučem pro dospělé. . Relace My Money Hour budou nabízeny online několikrát během každého měsíce projektu s rotujícími tématy, aby bylo zajištěno, že 50minutové relace budou dostupné v různé dny v týdnu a denní doby.
Behaviorální: Finanční koučování
Účastníci se mohou přihlásit k finančnímu koučování s vyškoleným finančním mentorem. Setkání se budou konat měsíčně a obvykle zahrnují šest jednohodinových sezení. Mentor bude reagovat na individuální potřeby, ale dotkne se následujících prioritních oblastí: budování úvěru (oprava úvěru, zlepšení úvěrového skóre, úvěrové produkty); spoření (plány nouzového spoření, spořící návyky a strategie, porozumění spořicím účtům); správa peněz (vytváření rozpočtů, pochopení příjmů vs. výdajů, hodnocení výdajů, lepší finanční rozhodnutí); finanční produkty (úvěrové produkty, půjčky na auta, kreditní karty); a dlouhodobé cíle (vlastnictví domu, investice).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl účastníků hlásících investice v budoucnosti
Časové okno: 12 měsíců sledování
Označení zápisu do vzdělávacích, certifikačních nebo pracovních školicích programů. Plán analýzy zahrnuje použití opakovaných měření k odhadu rozdílu v investicích v budoucnosti za 12 měsíců mezi studijními větvemi ve vztahu k základnímu podílu.
12 měsíců sledování
Neuspokojené potřeby sexuálního a reprodukčního zdraví
Časové okno: 12 měsíců sledování
Definováno jako absence služeb sexuálního a reprodukčního zdraví v případě potřeby, včetně testování STI a plánování rodiny. To bude měřeno jako potřeba SRH nahlášená sama sebou (s příznaky pohlavně přenosné choroby, nechráněného sexu nebo ohrožení nechtěným těhotenstvím) a neuvedení, že byly služby SRH využity. Využití služby je založeno na vlastním hlášení, které uvádí „ne“ pro přístup k jakékoli službě SRH od jakéhokoli zdravotníka. Plán analýzy zahrnuje použití opakovaných měření k odhadu rozdílu v nenaplněných potřebách služeb v oblasti sexuálního a reprodukčního zdraví mezi studijními skupinami.
12 měsíců sledování
Podíl účastníků s možnou závažnou, pravděpodobnou závažnou nebo závažnou depresivní epizodou
Časové okno: 12 měsíců sledování
Pomocí Revidované škály deprese Centra pro epidemiologické studie (CESDR-10) je 'hlavní depresivní epizoda' definována jako 1) přítomnost anhedonie (neschopnost cítit potěšení), dysforie (generalizovaná nespokojenost se životem) nebo podrážděnosti 'neustále' nebo 5–7 dní během posledního týdne a 2) alespoň 4 další příznaky vyskytující se 'neustále' nebo 5–7 dní během posledního týdne. 'Pravděpodobná hlavní depresivní epizoda' je definována jako 1) přítomnost anhedonie, dysforie nebo podrážděnosti téměř každý den během posledního týdne a 2) další 3 příznaky vyskytující se 'neustále' nebo 5–7 dní během posledního týdne. 'Možná hlavní depresivní epizoda' je definována jako 1) přítomnost anhedonie, dysforie nebo podrážděnosti téměř každý den během posledního týdne a 2) další 2 příznaky vyskytující se 5–7 dní během posledního týdne. Analytický plán zahrnuje použití opakovaných měření k odhadu rozdílu v depresivních příznacích po 12 měsících mezi studijními rameny vzhledem k výchozímu podílu.
12 měsíců sledování
Podíl účastníků s neuspokojenými potřebami v oblasti duševního zdraví
Časové okno: 12 měsíců sledování
Definován jako absence získání péče o duševní zdraví v případě potřeby. Nenaplněná potřeba péče o duševní zdraví bude hodnocena podle možného, pravděpodobného nebo hlavního depresivního epizodu podle CESDR-10 nebo ≥ 10 na krátké škále generalizované úzkostné poruchy (GAD-7) a nehlášení, že byla péče využita. Využití služeb je založeno na vlastním hlášení jako odpověď „ne“ na otázku, zda byla využita jakákoli služba duševního zdraví od jakéhokoli zdravotnického pracovníka. Analytický plán zahrnuje použití opakovaných měření k odhadu rozdílu v nenaplněných potřebách služeb duševního zdraví mezi studijními skupinami.
12 měsíců sledování

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úspory: Podíl účastníků s úsporou na pokrytí výdajů ve výši 400 USD
Časové okno: Výchozí stav a 12 měsíců
Účastníci sami oznámí, že mají dostatek úspor na pokrytí neočekávaných výdajů ve výši 400 USD.
Výchozí stav a 12 měsíců
Podíl účastníků s dluhem
Časové okno: Výchozí stav a 12 měsíců
Vlastní držení dluhu, včetně: podvodného dluhu, dlužného výživného na dítě, bankovních poplatků/poplatků za přečerpání účtu, dluhů na kauci, dluhů ve školách, dluhů za veřejné služby a dluhů z kreditních karet nebo půjček před výplatou.
Výchozí stav a 12 měsíců
Podíl účastníků s generalizovanou úzkostí
Časové okno: 12 měsíců sledování
Skóre 10 nebo vyšší na stručné stupnici Generalized Anxiety Disorder (GAD-7) představuje střední až těžkou úzkost. Škála GAD-7 se pohybuje od 0 do 21, přičemž vyšší skóre ukazuje na obecnější úzkost. Plán analýzy zahrnuje použití opakovaných měření k odhadu rozdílu v generalizované úzkosti po 12 měsících mezi rameny studie ve srovnání s výchozím podílem.
12 měsíců sledování
Naděje do budoucna
Časové okno: Výchozí stav a 12 měsíců
Naděje bude měřena pomocí stupnice Hope Matters, která zahrnuje 12 položek, které vyvolávají budoucí očekávání charakterizované tím, že jednotlivec vnímá, že lze dosáhnout žádoucího budoucího výsledku. Úroveň naděje účastníků bude klasifikována pomocí průměrného skóre v rozmezí 1–4, přičemž rostoucí hodnoty znamenají vyšší úrovně naděje.
Výchozí stav a 12 měsíců
Skóre finanční způsobilosti
Časové okno: Výchozí stav a 12 měsíců
Složené měřítko finančních znalostí, dovedností, postupů a myšlení
Výchozí stav a 12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of California, San Francisco

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Institutes of Health (NIH)
Oregon Health and Science University
MyPath

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Sheri A Lippman, PhD, University of California, San Francisco
  • Vrchní vyšetřovatel: Marguerita Lightfoot, PhD, Oregon Health & Science University-Portland State University School of Public Health
  • Vrchní vyšetřovatel: Margaret Libby, MSW, MyPath

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. listopadu 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
22. září 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
22. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
1. listopadu 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. listopadu 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 1U01OD033266-01 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

IPD nebude sdílena s jinými výzkumníky.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení