Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Black Economic Equity Movement (BEEM)

3. juni 2026 opdateret af: University of California, San Francisco

Øget økonomisk og sundhedsmæssig lighed blandt sorte unge med lav indkomst og unge voksne

Det primære mål er at forstå de potentielle virkninger af garanteret indkomst (GI) på sorte unge og unge voksnes økonomiske, følelsesmæssige og fysiske velvære. Hovedspørgsmålet, det sigter mod at besvare, er: Hvad er virkningerne af GI på sorte unge voksnes investeringer i deres fremtid, mental sundhed og udækkede mentale og seksuelle/reproduktive sundhedsbehov? Deltagerne vil modtage en garanteret indkomst i 12 måneder og vil blive tilbudt optagelse i programmer for økonomisk kapacitet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

BEEM-projektet er et randomiseret kontrolleret crossover-forsøg, hvor 300 lav-indkomst Black Emerging Adults (BEA) (i alderen 18-24) er allokeret til at modtage en $500/måned garanteret indkomst (GI) enten i løbet af de første tolv måneders opfølgning (fase I) eller at modtage GI i de anden 12 måneder af i alt 24 måneders opfølgning (fase II). Alle deltagere vil blive tilbudt tilmelding til programmer for økonomisk formåen (herunder peer learning-cirkler og individuel økonomisk coaching) for at styrke GI-effektiviteten og vil også modtage periodiske mobiltelefon-baserede tekstbeskeder for at sikre, at BEA med udækkede sundhedsbehov modtager henvisninger. Efterforskerne antager, at denne intervention vil øge BEA's investering i deres fremtid (uddannelse, beskæftigelsesuddannelse), forbedre mental sundhed (depression, angst) og reducere uopfyldte behov for mental sundhed og seksuel/reproduktiv sundhedstjeneste.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
300

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94143
        • University of California San Francisco

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 24 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mellem 18-24 år ved indskrivning
  • Identificer dig selv som afroamerikaner eller sort
  • Bo i en kvalificeret folketællingskanal (QCT) med lav indkomst i San Francisco eller Oakland. Unge, der er hjemløse eller marginalt opstaldet i San Francisco og Oakland, er også berettigede; de, der er marginalt anbragt, vil have brug for et brev fra et ungdomsbureau, der kan bekræfte deres marginale boligstatus.
  • Må ikke i øjeblikket være tilmeldt et andet GI-projekt
  • Skal have boet i USA i mindst 3 år.
  • Skal give informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagelse i et andet GI-program på tilmeldingstidspunktet
  • Har boet i USA i mindre end 3 år
  • Har planer om permanent at forlade Bay Area
  • At være påvirket af alkohol eller andre stoffer på tidspunktet for indskrivningen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Kontanter nu
Deltagere, der er allokeret til "cash now"-armen, vil modtage en $500/måned garanteret indkomst (GI) i løbet af de første tolv måneders opfølgning (fase 1) og ingen GI i de anden tolv måneders opfølgning (fase 2).
Andet: Garanteret indkomst
Månedlig kontantoverførsel på $500 pr. måned i 12 måneder.
Adfærdsmæssigt: Peer learning cirkler
Deltagerne kan vælge at deltage i peer learning-cirkler (også kaldet My Money Hour), som er diskussionsgrupper på 10-12 deltagere om økonomiske emner ledet af en peer (sort ungdom) med erfaring i finansiel programmering og en voksen finanscoach . My Money Hour-sessioner vil blive tilbudt online flere gange i løbet af hver måned af projektet, med roterende temaer, for at sikre, at de 50-minutters sessioner er tilgængelige forskellige dage i ugen og tidspunkter på dagen.
Adfærdsmæssigt: Økonomisk coaching
Deltagere kan tilmelde sig at modtage økonomisk coaching-sessioner med en uddannet finansiel mentor. Møderne vil finde sted hver måned og omfatter typisk seks sessioner på en time. Mentoren vil være lydhør over for individuelle behov, men vil berøre følgende prioriterede områder: opbygning af kredit (kreditreparation, forbedring af kreditscore, kreditprodukter); besparelser (nødopsparingsplaner, sparevaner og -strategier, forståelse af opsparingskonti); pengestyring (oprettelse af budgetter, forståelse af indtægt vs. udgifter, vurdering af udgifter, bedre økonomiske beslutninger); finansielle produkter (kreditbyggeprodukter, autolån, kreditkort); og langsigtede mål (boligejerskab, investeringer).
Andet: Kontanter om et år
Deltagere, der er allokeret til "cash in a year"-armen, vil ikke modtage nogen garanteret indkomst (GI) i løbet af de første tolv måneders opfølgning (fase 1), men vil modtage en $500/måned GI i de anden tolv måneders opfølgning ( Fase 2).
Andet: Garanteret indkomst
Månedlig kontantoverførsel på $500 pr. måned i 12 måneder.
Adfærdsmæssigt: Peer learning cirkler
Deltagerne kan vælge at deltage i peer learning-cirkler (også kaldet My Money Hour), som er diskussionsgrupper på 10-12 deltagere om økonomiske emner ledet af en peer (sort ungdom) med erfaring i finansiel programmering og en voksen finanscoach . My Money Hour-sessioner vil blive tilbudt online flere gange i løbet af hver måned af projektet, med roterende temaer, for at sikre, at de 50-minutters sessioner er tilgængelige forskellige dage i ugen og tidspunkter på dagen.
Adfærdsmæssigt: Økonomisk coaching
Deltagere kan tilmelde sig at modtage økonomisk coaching-sessioner med en uddannet finansiel mentor. Møderne vil finde sted hver måned og omfatter typisk seks sessioner på en time. Mentoren vil være lydhør over for individuelle behov, men vil berøre følgende prioriterede områder: opbygning af kredit (kreditreparation, forbedring af kreditscore, kreditprodukter); besparelser (nødopsparingsplaner, sparevaner og -strategier, forståelse af opsparingskonti); pengestyring (oprettelse af budgetter, forståelse af indtægt vs. udgifter, vurdering af udgifter, bedre økonomiske beslutninger); finansielle produkter (kreditbyggeprodukter, autolån, kreditkort); og langsigtede mål (boligejerskab, investeringer).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af deltagere, der rapporterer investeringer i fremtiden
Tidsramme: 12 måneders opfølgning
Angivelse af tilmelding til uddannelses-, certificerings- eller beskæftigelsesuddannelsesprogrammer. Analyseplanen omfatter brug af gentagne mål til at estimere forskellen i investeringer i fremtiden ved 12 måneder mellem undersøgelsesarme i forhold til baseline-andelen.
12 måneders opfølgning
Uopfyldte seksuelle og reproduktive sundhedsservicebehov
Tidsramme: 12 måneders opfølgning
Defineret som fraværet af at modtage seksuel og reproduktiv sundhedsydelser, når det er nødvendigt, herunder STI-test og familieplanlægning. Dette vil blive målt som selvrapporteret behov for SRH (at have symptomer på en STI, ubeskyttet sex eller være i risiko for uønsket graviditet) og ikke rapportere, at SRH-tjenester blev brugt. Tjenesteudnyttelse er baseret på selvrapportering som angivelse af "nej" til at have adgang til enhver SRH-service fra enhver form for sundhedsprofessionel. Analyseplanen omfatter brug af gentagne målinger til at estimere forskellen i udækkede seksuelle og reproduktive sundhedstjenesters behov mellem undersøgelsesarme.
12 måneders opfølgning
Andel af deltagere med en mulig alvorlig, sandsynlig alvorlig eller alvorlig depressiv episode
Tidsramme: 12 måneders opfølgning
Ved brug af Center for Epidemiologic Studies Depression Scale Revised (CESDR-10) defineres en 'major depressive episode' (svær depressiv episode) som 1) tilstedeværelse af anhedoni (manglende evne til at føle glæde), dysfori (generaliseret utilfredshed med livet) eller irritabilitet 'hele tiden' eller 5-7 dage i den forgangne uge og 2) mindst 4 yderligere symptomer, der forekommer 'hele tiden' eller 5-7 dage i den forgangne uge. En 'probable major depressive episode' (sandsynlig svær depressiv episode) defineres som 1) tilstedeværelse af anhedoni, dysfori eller irritabilitet næsten hver dag i den forgangne uge, og 2) yderligere 3 symptomer, der forekommer 'hele tiden' eller 5-7 dage i den forgangne uge. En 'possible major depressive episode' (mulig svær depressiv episode) defineres som 1) tilstedeværelse af anhedoni, dysfori eller irritabilitet næsten hver dag i den forgangne uge, og 2) yderligere 2 symptomer, der forekommer 5-7 dage i den forgangne uge. Analyseplanen inkluderer brug af gentagne målinger til at estimere forskellen i depressive symptomer ved 12 måneder mellem studiearmene i forhold til baseline-proportionen.
12 måneders opfølgning
Andel af deltagere med utilfredsstillede behov for mental sundhedsydelser
Tidsramme: 12 måneders opfølgning
Defineret som fraværet af at modtage psykisk sundhedspleje, når det er nødvendigt. Uopfyldt psykisk sundhedsbehov vil blive vurderet ved mulig, sandsynlig eller alvorlig depressiv episode ifølge CESDR-10 eller ≥ 10 på den korte Generaliseret Angstlidelse-skala (GAD-7), og ikke at rapportere, at pleje blev benyttet. Servicenydelse er baseret på selvrapportering ved at svare "nej" til at have benyttet enhver psykisk sundhedsservice fra enhver slags sundhedsprofessionel. Analyseplanen inkluderer brugen af gentagne målinger til at estimere forskellen i uopfyldte psykiske sundhedsbehov mellem undersøgelsens arme.
12 måneders opfølgning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Besparelser: Andel af deltagere med opsparing for at dække en udgift på $400
Tidsramme: Baseline og 12 måneder
Deltagerne vil selv rapportere, at de har nok opsparing til at dække en uventet udgift på $400.
Baseline og 12 måneder
Andel af deltagere med gæld
Tidsramme: Baseline og 12 måneder
Selvrapporteret besiddelse af gæld, herunder: svigagtig gæld, skyldig børnebidrag, bank-/overtræksgebyrer, kautionsgæld, skolegæld, forsyningsgæld og kreditkort- eller betalingslånsgæld.
Baseline og 12 måneder
Andel af deltagere med generaliseret angst
Tidsramme: 12 måneders opfølgning
Score på 10 eller derover på den korte Generalized Anxiety Disorder-skala (GAD-7) repræsenterer moderat til svær angst. GAD-7 skalaen går fra 0-21 med højere score, der indikerer mere generaliseret angst. Analyseplanen omfatter brug af gentagne mål til at estimere forskellen i generaliseret angst ved 12 måneder mellem undersøgelsesarme i forhold til baseline-andelen.
12 måneders opfølgning
Håb for fremtiden
Tidsramme: Baseline og 12 måneder
Håb vil blive målt ved hjælp af Hope Matters-skalaen, herunder 12 punkter, der fremkalder fremtidig forventning karakteriseret ved en persons opfattelse af, at et ønskeligt fremtidigt resultat kan opnås. Deltagernes niveau af håb vil blive klassificeret ved at bruge en gennemsnitlig score, med et interval på 1-4, med stigende værdier, der angiver højere niveauer af håb.
Baseline og 12 måneder
Score for finansiel kapacitet
Tidsramme: Baseline og 12 måneder
Et sammensat mål for økonomisk viden, færdigheder, praksis og tankegang
Baseline og 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of California, San Francisco

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institutes of Health (NIH)
Oregon Health and Science University
MyPath

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Sheri A Lippman, PhD, University of California, San Francisco
  • Ledende efterforsker: Marguerita Lightfoot, PhD, Oregon Health & Science University-Portland State University School of Public Health
  • Ledende efterforsker: Margaret Libby, MSW, MyPath

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
22. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
22. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
1. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. november 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 1U01OD033266-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

IPD vil ikke blive delt med andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger