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Schwarze wirtschaftliche Gleichheitsbewegung (BEEM)

3. Juni 2026 aktualisiert von: University of California, San Francisco

Erhöhung der finanziellen und gesundheitlichen Gerechtigkeit bei schwarzen Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit niedrigem Einkommen

Das Hauptziel besteht darin, die potenziellen Auswirkungen des garantierten Einkommens (GI) auf das finanzielle, emotionale und körperliche Wohlbefinden schwarzer Jugendlicher und junger Erwachsener zu verstehen. Die Hauptfrage, die es beantworten soll, lautet: Welche Auswirkungen hat GI auf die Investitionen schwarzer junger Erwachsener in ihre Zukunft, ihre psychische Gesundheit und ihren unerfüllten Bedarf an psychischen und sexuellen/reproduktiven Gesundheitsdiensten? Die Teilnehmer erhalten ein garantiertes Einkommen für 12 Monate und die Teilnahme an Programmen zur finanziellen Leistungsfähigkeit.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das BEEM-Projekt ist eine randomisierte, kontrollierte Crossover-Studie, in der 300 schwarze aufstrebende Erwachsene (BEA) mit niedrigem Einkommen (18-24 Jahre) zugeteilt werden, um entweder während der ersten zwölf Monate der Nachbeobachtung ein garantiertes Einkommen (GI) von 500 $/Monat zu erhalten (Phase I) oder um GI in den zweiten 12 Monaten von insgesamt 24 Monaten Nachbeobachtung zu erhalten (Phase II). Allen Teilnehmern wird die Teilnahme an Programmen zur finanziellen Leistungsfähigkeit (einschließlich Peer-Learning-Kreisen und individuellem Finanzcoaching) angeboten, um die GI-Effektivität zu stärken, und sie erhalten außerdem regelmäßig SMS-Nachrichten auf Mobiltelefonbasis, um sicherzustellen, dass BEA mit ungedecktem Bedarf an Gesundheitsdiensten Empfehlungen erhalten. Die Ermittler gehen davon aus, dass diese Intervention die Investitionen von BEA in ihre Zukunft (Bildung, Berufsausbildung) erhöhen, die psychische Gesundheit (Depressionen, Angstzustände) verbessern und den ungedeckten Bedarf an psychischen und sexuellen/reproduktiven Gesundheitsdiensten verringern wird.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
300

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94143
        • University of California San Francisco

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 24 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen 18 und 24 Jahren bei der Einschreibung
  • Identifizieren Sie sich selbst als Afroamerikaner oder Schwarzer
  • Lebe in San Francisco oder Oakland in einem von der Steuergutschrift für Wohneigentum mit niedrigem Einkommen (LIHTC) qualifizierten Zensustrakt (QCT). Jugendliche, die in San Francisco und Oakland obdachlos oder marginal untergebracht sind, sind ebenfalls förderfähig; diejenigen, die in einer geringfügigen Unterbringung untergebracht sind, benötigen ein Schreiben einer Jugendagentur, das ihren Status in einer geringfügigen Unterbringung bestätigen kann.
  • Darf derzeit nicht in einem anderen GI-Projekt eingeschrieben sein
  • Muss mindestens 3 Jahre in den USA gelebt haben.
  • Muss eine Einverständniserklärung abgeben

Ausschlusskriterien:

  • Teilnahme an einem anderen GI-Programm zum Zeitpunkt der Einschreibung
  • Weniger als 3 Jahre in den Vereinigten Staaten gelebt
  • Pläne haben, die Bay Area dauerhaft zu verlassen
  • Zum Zeitpunkt der Einschreibung unter dem Einfluss von Alkohol oder anderen Substanzen stehen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Jetzt Bargeld
Teilnehmer, die dem „Cash Now“-Arm zugeordnet sind, erhalten während der ersten zwölf Monate des Follow-up (Phase 1) ein garantiertes Einkommen (GI) von 500 USD/Monat und in den zweiten zwölf Monaten des Follow-up (Phase 2) kein GI.
Sonstiges: Garantiertes Einkommen
Monatliche Barüberweisung von 500 $ pro Monat für 12 Monate.
Verhalten: Peer-Learning-Kreise
Die Teilnehmer können sich für die Teilnahme an Peer-Learning-Kreisen (auch My Money Hour genannt) anmelden, bei denen es sich um Diskussionsgruppen mit 10-12 Teilnehmern zu Finanzthemen handelt, die von einem Peer (schwarzer Jugendlicher) mit Erfahrung in der Finanzprogrammierung und einem erwachsenen Finanzcoach gemeinsam geleitet werden . My Money Hour-Sitzungen werden während des gesamten Projektmonats mehrmals online angeboten, mit wechselnden Themen, um sicherzustellen, dass die 50-minütigen Sitzungen an verschiedenen Wochentagen und Tageszeiten verfügbar sind.
Verhalten: Finanzcoaching
Die Teilnehmer können sich anmelden, um Finanzcoaching-Sitzungen mit einem ausgebildeten Finanzmentor zu erhalten. Die Treffen finden monatlich statt und umfassen in der Regel sechs einstündige Sitzungen. Der Mentor geht auf individuelle Bedürfnisse ein, berührt aber die folgenden vorrangigen Bereiche: Aufbau von Krediten (Kreditreparatur, Verbesserung der Kreditwürdigkeit, Kreditprodukte); Sparen (Notfallpläne, Spargewohnheiten und -strategien, Sparkonten verstehen); Geldmanagement (Budgets erstellen, Einnahmen und Ausgaben verstehen, Ausgaben bewerten, bessere finanzielle Entscheidungen treffen); Finanzprodukte (Kreditaufbauprodukte, Autokredite, Kreditkarten); und langfristige Ziele (Wohneigentum, Investitionen).
Sonstiges: Bargeld in einem Jahr
Teilnehmer, die dem „Bargeld in einem Jahr“-Arm zugeordnet sind, erhalten während der ersten zwölf Monate der Nachbeobachtung (Phase 1) kein garantiertes Einkommen (GI), erhalten jedoch in den zweiten zwölf Monaten der Nachverfolgung ein GI von 500 USD/Monat ( Phase 2).
Sonstiges: Garantiertes Einkommen
Monatliche Barüberweisung von 500 $ pro Monat für 12 Monate.
Verhalten: Peer-Learning-Kreise
Die Teilnehmer können sich für die Teilnahme an Peer-Learning-Kreisen (auch My Money Hour genannt) anmelden, bei denen es sich um Diskussionsgruppen mit 10-12 Teilnehmern zu Finanzthemen handelt, die von einem Peer (schwarzer Jugendlicher) mit Erfahrung in der Finanzprogrammierung und einem erwachsenen Finanzcoach gemeinsam geleitet werden . My Money Hour-Sitzungen werden während des gesamten Projektmonats mehrmals online angeboten, mit wechselnden Themen, um sicherzustellen, dass die 50-minütigen Sitzungen an verschiedenen Wochentagen und Tageszeiten verfügbar sind.
Verhalten: Finanzcoaching
Die Teilnehmer können sich anmelden, um Finanzcoaching-Sitzungen mit einem ausgebildeten Finanzmentor zu erhalten. Die Treffen finden monatlich statt und umfassen in der Regel sechs einstündige Sitzungen. Der Mentor geht auf individuelle Bedürfnisse ein, berührt aber die folgenden vorrangigen Bereiche: Aufbau von Krediten (Kreditreparatur, Verbesserung der Kreditwürdigkeit, Kreditprodukte); Sparen (Notfallpläne, Spargewohnheiten und -strategien, Sparkonten verstehen); Geldmanagement (Budgets erstellen, Einnahmen und Ausgaben verstehen, Ausgaben bewerten, bessere finanzielle Entscheidungen treffen); Finanzprodukte (Kreditaufbauprodukte, Autokredite, Kreditkarten); und langfristige Ziele (Wohneigentum, Investitionen).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Teilnehmer, die Investitionen in die Zukunft melden
Zeitfenster: 12 Monate Nachsorge
Angabe der Anmeldung zu Bildungs-, Zertifizierungs- oder Beschäftigungsprogrammen. Der Analyseplan umfasst die Verwendung wiederholter Messungen zur Schätzung der Differenz bei Investitionen in die Zukunft nach 12 Monaten zwischen den Studienarmen im Verhältnis zum Ausgangsanteil.
12 Monate Nachsorge
Ungedeckter Bedarf an Diensten für sexuelle und reproduktive Gesundheit
Zeitfenster: 12 Monate Nachsorge
Definiert als das Fehlen von sexuellen und reproduktiven Gesundheitsdiensten bei Bedarf, einschließlich STI-Tests und Familienplanung. Dies wird gemessen als selbstberichteter Bedarf an SRH (Symptome einer STI, ungeschützter Geschlechtsverkehr oder Risiko einer ungewollten Schwangerschaft) und Nichtangabe, dass SRH-Dienste in Anspruch genommen wurden. Die Nutzung des Dienstes basiert auf der Selbstauskunft, dass sie „nein“ zum Zugriff auf einen SRH-Dienst von irgendeiner Art von medizinischem Fachpersonal aussagt. Der Analyseplan beinhaltet die Verwendung wiederholter Messungen, um den Unterschied im ungedeckten Bedarf an sexuellen und reproduktiven Gesundheitsdiensten zwischen den Studienarmen abzuschätzen.
12 Monate Nachsorge
Anteil der Teilnehmer mit einer möglichen schweren, wahrscheinlich schweren oder schweren depressiven Episode
Zeitfenster: 12 Monate Nachbeobachtung
Mit der überarbeiteten Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CESDR-10) wird eine 'major depressive episode' (schwere depressive Episode) definiert als 1) das Vorhandensein von Anhedonie (Unfähigkeit, Freude zu empfinden), Dysphorie (generelle Unzufriedenheit mit dem Leben) oder Reizbarkeit 'die ganze Zeit' oder 5-7 Tage in der vergangenen Woche und 2) mindestens 4 zusätzliche Symptome, die 'die ganze Zeit' oder 5-7 Tage in der vergangenen Woche auftreten. Eine 'probable major depressive episode' (wahrscheinliche schwere depressive Episode) wird definiert als 1) das Vorhandensein von Anhedonie, Dysphorie oder Reizbarkeit fast jeden Tag in der vergangenen Woche und 2) 3 zusätzliche Symptome, die 'die ganze Zeit' oder 5-7 Tage in der vergangenen Woche auftreten. Eine 'possible major depressive episode' (mögliche schwere depressive Episode) wird definiert als 1) das Vorhandensein von Anhedonie, Dysphorie oder Reizbarkeit fast jeden Tag in der vergangenen Woche und 2) 2 zusätzliche Symptome, die 5-7 Tage in der vergangenen Woche auftreten. Der Analyseplan umfasst die Verwendung von wiederholten Messungen, um die Differenz der depressiven Symptome nach 12 Monaten zwischen den Studiengruppen im Verhältnis zum Ausgangsanteil zu schätzen.
12 Monate Nachbeobachtung
Anteil der Teilnehmer mit ungedeckten psychischen Gesundheitsdienstleistungsbedarfen
Zeitfenster: 12 Monate Nachbeobachtung
Definiert als das Fehlen einer notwendigen psychischen Gesundheitsversorgung. Unerfüllter Bedarf an psychischer Gesundheit wird bewertet durch mögliche, wahrscheinliche oder schwere depressive Episoden gemäß CESDR-10 oder ≥ 10 auf der Kurzskala für Generalisierte Angststörung (GAD-7) und die Angabe, dass keine Versorgung in Anspruch genommen wurde. Die Inanspruchnahme von Dienstleistungen basiert auf Selbstauskunft, indem mit "Nein" beantwortet wird, ob psychosoziale Dienste von irgendeiner Art von Gesundheitsfachkraft in Anspruch genommen wurden. Der Analyseplan umfasst die Verwendung wiederholter Messungen, um den Unterschied im unerfüllten Bedarf an psychischen Gesundheitsdiensten zwischen den Studiengruppen zu schätzen.
12 Monate Nachbeobachtung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ersparnisse: Anteil der Teilnehmer mit Ersparnissen zur Deckung einer Ausgabe von 400 USD
Zeitfenster: Baseline und 12 Monate
Die Teilnehmer geben selbst an, dass sie genügend Ersparnisse haben, um eine unerwartete Ausgabe von 400 $ zu decken.
Baseline und 12 Monate
Anteil der Teilnehmer mit Schulden
Zeitfenster: Baseline und 12 Monate
Selbst gemeldetes Halten von Schulden, einschließlich: betrügerische Schulden, geschuldeter Unterhalt für Kinder, Bank-/Überziehungsgebühren, Kautionsschulden, Schulschulden, Versorgungsschulden und Kreditkarten- oder Zahltagdarlehensschulden.
Baseline und 12 Monate
Anteil der Teilnehmer mit generalisierter Angst
Zeitfenster: 12 Monate Nachsorge
Ein Wert von 10 oder mehr auf der kurzen Generalized Anxiety Disorder-Skala (GAD-7) steht für mittelschwere bis schwere Angstzustände. Die GAD-7-Skala reicht von 0 bis 21, wobei höhere Werte auf eine allgemeinere Angst hinweisen. Der Analyseplan umfasst die Verwendung wiederholter Messungen zur Schätzung des Unterschieds in der generalisierten Angst nach 12 Monaten zwischen den Studienarmen im Verhältnis zum Ausgangswert.
12 Monate Nachsorge
Hoffnung für die Zukunft
Zeitfenster: Baseline und 12 Monate
Hoffnung wird anhand der Hope Matters-Skala gemessen, die 12 Items umfasst, die die Zukunftserwartung hervorrufen, die durch die Wahrnehmung einer Person gekennzeichnet ist, dass ein wünschenswertes zukünftiges Ergebnis erreicht werden kann. Das Hoffnungsniveau der Teilnehmer wird anhand einer mittleren Punktzahl mit einem Bereich von 1 bis 4 klassifiziert, wobei steigende Werte ein höheres Hoffnungsniveau bedeuten.
Baseline und 12 Monate
Bewertung der finanziellen Leistungsfähigkeit
Zeitfenster: Baseline und 12 Monate
Ein zusammengesetztes Maß aus finanziellem Wissen, Fähigkeiten, Praktiken und Denkweisen
Baseline und 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of California, San Francisco

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Institutes of Health (NIH)
Oregon Health and Science University
MyPath

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Sheri A Lippman, PhD, University of California, San Francisco
  • Hauptermittler: Marguerita Lightfoot, PhD, Oregon Health & Science University-Portland State University School of Public Health
  • Hauptermittler: Margaret Libby, MSW, MyPath

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. November 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
22. September 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
22. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. November 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 1U01OD033266-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

IPD wird nicht mit anderen Forschern geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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