Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

EPOCH: Eribulin a pembrolizumab u ovariálního/uterinního karcinosarkomu (EPOCH)

Studie EPOCH: Otevřená studie fáze II zkoumající použití jediné látky eribulinu a eribulinu v kombinaci s pembrolizumabem u relapsu tuboovariálního nebo děložního karcinosarkomu

Populaci studie EPOCH tvoří pacientky s tuboovariálním karcinosarkomem nebo děložním karcinosarkomem s prokázanou recidivou nebo progresí.

Cílem studie je stanovit aktivitu eribulinu jako samostatné látky a kombinace eribulinu a pembrolizumabu měřenou pomocí klinického přínosu (CBR) po 12 týdnech.

Kromě toho je cílem studie zjistit, zda je exprese proteinu skupiny A2 s vysokou mobilitou (HMGA2) dobrým funkčním biomarkerem pro predikci odpovědi na eribulin a pembrolizumab.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

EPOCH (Eribulin and Pembrolizumab in Tubo-Ovarian and Uterine Carcinosarcoma) je mezinárodní klinická studie, jejímž cílem je zlepšit výsledky u lidí se vzácnými a vysoce letálními malignitami ovariálního karcinosarkomu (OCS) nebo děložního karcinosarkomu (UCS).

Základní zdůvodnění studie je založeno na robustních předklinických důkazech, které prokázaly, že eribulin, inhibitor mikrotubulů, může přeprogramovat mikroprostředí nádoru, zvrátit epiteliální mezenchymální přechod (EMT) u těchto mezenchymálních karcinomů a zesílit odpověď na blokádu imunitního kontrolního bodu.

Kromě toho exprese HMGA2, proteinu skupiny s vysokou mobilitou, byla spojena s aktivací procesu EMT a může být prediktivním biomarkerem rakovin reagujících na eribulin. Cílem této studie je převést tyto laboratorní nálezy do klinické praxe a léčit pacienty s recidivujícím OCS a UCS pomocí eribulinu a inhibitoru imunitního kontrolního bodu pembrolizumab, který cílí a blokuje receptor programované buněčné smrti 1 (PD-1).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

13

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Clare Scott, AM MB BS PhD
  • Telefonní číslo: +61 3 9345 2350
  • E-mail: scottc@wehi.edu.au

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • New South Wales
      • Randwick, New South Wales, Austrálie
        • Prince of Wales Hospital
    • Queensland
      • Herston, Queensland, Austrálie
        • Royal Brisbane and Women's Hospital
    • Victoria
      • Clayton, Victoria, Austrálie
        • Monash Health
      • Melbourne, Victoria, Austrálie, 8006
        • Peter MacCallum Cancer Centre
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Princess Margaret Hospital
    • London
      • London, London, Spojené království
        • Imperial College London

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Poskytnutí písemného informovaného souhlasu před jakýmikoli postupy specifickými pro studii a schopnost dodržovat protokol po dobu trvání studie, včetně podstoupení léčby a plánovaných návštěv a vyšetření.
  2. Pacienti > 18 let, kteří mají histologicky potvrzený tuboovariální karcinosarkom nebo děložní karcinosarkom s prokázanou recidivou nebo progresí. Složka sarkomu v diagnostickém patologickém vzorku musí být rovna nebo > 5 % nádoru.
  3. Musí mít pozitronovou emisní tomografii (PET), počítačovou tomografii CT nebo magnetickou rezonanci (MRI) – prokázané recidivující onemocnění po dokončení alespoň jedné linie a ne více než dvou linií chemoterapie.
  4. Musí mít alespoň jednu vyhodnotitelnou měřitelnou lézi (jinou než lézi, která bude použita pro biopsii) pomocí standardních technik podle pokynů pro kritéria hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST v1.1) (příloha 1).
  5. Mít výkonnostní stav Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 až 1 (příloha 5). Hodnocení ECOG má být provedeno do 28 dnů před první dávkou studijní intervence.
  6. Mít odpovídající orgánovou funkci, jak je definováno níže (viz také Příloha 6).

    • Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥1,5 x 109/l
    • Krevní destičky ≥100 x 109/l
    • Hemoglobin (Hb) ≥90 g/l nebo ≥5,6 mmol/l (kritéria musí být splněna bez závislosti na erytropoetinu a bez transfuze komprimovaných červených krvinek (pRBC) během posledních 2 týdnů).
    • Kreatinin ≤ 1,5 x horní hranice normálu (ULN); NEBO Clearance kreatininu (CrCl) ≥ 30 ml/min (vypočteno podle institucionální normy) pro účastníky s hladinami kreatininu > 1,5 ULN (rychlost glomerulární filtrace, GFR, lze také použít místo kreatininu nebo CrCl). (Pacienti se středně těžkou poruchou funkce ledvin (CrCl 30-49 ml/min) dostanou o 25 % sníženou dávku eribulinu).
    • Celkový bilirubin ≤ 1,5 × ULN NEBO přímý bilirubin ≤ ULN pro účastníky s hladinami celkového bilirubinu > 1,5 × ULN
    • Alkalická fosfatáza (ALP), aspartátaminotransferáza (AST) a alaninaminotransferáza (ALT) ≤2,5 × ULN (≤5 × ULN pro účastníky s jaterními metastázami)
    • Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) NEBO protrombinový čas (PT), Aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT) ≤1,5 ​​× ULN, pokud účastník nedostává antikoagulační léčbu, pokud je PT nebo aPTT v terapeutickém rozmezí zamýšleného použití antikoagulancií Je nutné odebrat biologické vzorky do 28 dnů před první dávkou studijní intervence (do 7 dnů, pokud je to uvedeno v prohlášení o posouzení).
  7. Dostupný formalín fixovaný, do parafínu zalitý (FFPE) vzorek tumoru z primárního karcinomu a/nebo metastatického tumoru z přední nebo sekundární debulkingové operace s adekvátním obsahem neoplastických buněk (>30 %).
  8. Musí mít onemocnění přístupné biopsii a musí být ochoten podstoupit párovou biopsii pro další korelativní analýzy (první biopsie, která má být provedena do 28 dnů před začátkem intervence studie a druhá biopsie v pětidenním okně před cyklem 2 (po 1. cyklu)). U pacientů, u kterých během studie dojde k progresi onemocnění, bude požadován samostatný souhlas pacienta s dalšími biopsiemi jejich nádoru pro výzkum.
  9. Ochota nechat si odebrat vzorky krve pro translační výzkum
  10. Nesmí být těhotná, nekojit a platí alespoň jedna z následujících podmínek:

    1. Ne osoba ve fertilním věku (POCBP). NEBO
    2. POCBP, který souhlasí s dodržováním antikoncepčních pokynů během léčebného období a po dobu alespoň 4 měsíců (120 dnů) po poslední dávce studijní léčby.

Kritéria vyloučení:

  1. Předchozí linie léčby zahrnující imunoterapii s činidlem anti-PD-1, anti-PD-L1 nebo anti PD-L2 nebo s činidlem zaměřeným na jiný stimulační nebo koinhibiční receptor T-buněk. Toto kritérium platí pro obě intervenční ramena, protože pacienti mohou během účasti ve studii přejít z neimunoterapeutického ramene.
  2. Předchozí léčba eribulinem pro jakoukoli malignitu.
  3. Absence druhého místa onemocnění vhodného pro biopsii
  4. Absolvoval předchozí systémovou protinádorovou léčbu včetně hodnocených látek během 4 týdnů před první dávkou studijní intervence.
  5. Má aktivní autoimunitní onemocnění (jako je systémový lupus erythematodes), které v posledních 2 letech vyžadovalo systémovou léčbu (tj. s použitím látek modifikujících onemocnění, kortikosteroidů nebo imunosupresiv). Substituční terapie (např. tyroxin, inzulín nebo fyziologická substituční terapie kortikosteroidy při nedostatečnosti nadledvin nebo hypofýzy atd.) se nepovažuje za formu systémové léčby a je povolena.
  6. POCBP, který má pozitivní těhotenský test v moči během 7 dnů před první dávkou studijní intervence (viz Příloha 7). Pokud je těhotenský test z moči pozitivní nebo jej nelze potvrdit jako negativní, bude vyžadován těhotenský test v séru.
  7. Absolvoval předchozí radioterapii do 2 týdnů od zahájení studijní intervence. Pacienti se museli zotavit ze všech toxicit souvisejících s radiací, nepotřebovali kortikosteroidy a neměli radiační pneumonitidu. U paliativního ozařování (≤ 2 týdny radioterapie) na onemocnění necentrálního nervového systému je povoleno 1 týdenní vymývání.
  8. Známá malignita nebo metastáza centrálního nervového systému, včetně leptomeningeálních metastáz nebo karcinomatózní meningitidy, pokud nejsou adekvátně léčeni a pacienti nejsou neurologicky stabilní po dobu alespoň jednoho měsíce před zařazením. Pacienti musí být buď bez kortikosteroidů, nebo na stabilní nebo klesající dávce < /=10 mg prednisonu denně (nebo ekvivalentu) během 28 dnů před první dávkou studijní intervence. V případě krátkodobého užívání systémových kortikosteroidů (méně než 24 hodin během 28 dnů) v dávce vyšší než 10 mg prednisonu nebo ekvivalentního kortikosteroidu denně je požadovaná vymývací doba před zahájením první dávky studijní intervence 7 dní . Antikonvulziva mohou pokračovat s výjimkou těch, která interferují s intervencemi studie nebo jsou spojena s jaterní toxicitou. Pacienti, kteří dostávají antikonvulziva, však musí být před jejich zařazením do studie projednáni s předsedou studie nebo úřadujícím předsedou výboru pro řízení studií (TMC).
  9. Symptomatické nebo klinicky významné zánětlivé onemocnění střev (Crohnova choroba nebo ulcerózní kolitida).
  10. Má diagnózu imunodeficience nebo dostává chronickou systémovou léčbu steroidy (v dávce přesahující 10 mg ekvivalentu prednisonu denně) nebo jakoukoli jinou formu imunosupresivní léčby během 7 dnů před první dávkou studijní intervence.
  11. Dostal živou vakcínu nebo živou atenuovanou vakcínu během 30 dnů před první dávkou studijní intervence. Živá vakcína nebo živá atenuovaná vakcína nemůže být podávána během léčby studijní intervencí a po dobu 30 dnů po přerušení studijní intervence. Podání usmrcených vakcín je povoleno.
  12. Má aktivní infekci vyžadující systémovou léčbu.
  13. Má alogenní transplantaci tkáně/pevného orgánu.
  14. Má těžkou přecitlivělost (≥3. stupeň) na pembrolizumab a/nebo na kteroukoli jeho pomocnou látku.
  15. Má v anamnéze (neinfekční) pneumonitidu/intersticiální plicní onemocnění, které vyžadovalo steroidy, nebo má současnou pneumonitidu/intersticiální plicní onemocnění.
  16. Má známou anamnézu infekce virem lidské imunodeficience (HIV). Poznámka: Není vyžadováno žádné testování na HIV, pokud to není nařízeno místním zdravotnickým úřadem.
  17. Má známou anamnézu infekce hepatitidou B (definovanou jako reaktivní povrchový antigen hepatitidy B [HBsAg]) nebo známou aktivní virovou hepatitidou C (definovanou jako HCV RNA > 25 mezinárodních jednotek/ml) Poznámka: Není vyžadováno žádné testování na hepatitidu B a hepatitidu C, pokud to není nařízeno místním zdravotnickým úřadem.
  18. Má známou další aktivní malignitu, která pravděpodobně interferuje s hodnocením odpovědi nebo tolerance na studijní intervenci.
  19. má v anamnéze nebo v současnosti důkaz o jakémkoli stavu, terapii nebo laboratorní abnormalitě, která by mohla zkreslit výsledky studie, narušit účast pacientů po celou dobu trvání studie nebo není v nejlepším zájmu pacienta se zúčastnit , podle názoru ošetřujícího vyšetřovatele.
  20. Neschopnost dostavit se nebo dodržet léčbu nebo plán sledování.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rameno 1 - Rameno s jedním eribulinem

Eribulin až do progrese onemocnění (PD), jak je definováno v RECIST v1.1, nepřijatelná toxicita nebo rozhodnutí lékaře/pacienta nebo rozhodnutí ukončit léčbu.

Pacienti, u kterých došlo k progresi v rameni s eribulinem s jedinou látkou, mohou dostávat kombinaci eribulinu a pembrolizumabu.

Eribulin mesilát je prvotřídní inhibitor dynamiky mikrotubulů na bázi halichondrinu B7. Inhibuje růstovou fázi mikrotubulů bez ovlivnění fáze zkracování a sekvestruje tubulin do neproduktivních agregátů.
Ostatní jména:
  • Halaven
Experimentální: Rameno 2 – Rameno kombinace eribulinu a pembrolizumabu
Eribulin maximálně na 6 cyklů. Pembrolizumab až do PD nebo maximálně 35 cyklů (včetně 6 cyklů, kde je podáván v kombinaci s eribulinem) nebo do nepřijatelné toxicity nebo rozhodnutí lékaře/pacienta nebo rozhodnutí ukončit léčbu.
Eribulin mesilát je prvotřídní inhibitor dynamiky mikrotubulů na bázi halichondrinu B7. Inhibuje růstovou fázi mikrotubulů bez ovlivnění fáze zkracování a sekvestruje tubulin do neproduktivních agregátů.
Ostatní jména:
  • Halaven
Pembrolizumab je silná monoklonální protilátka (mAb) humanizovaného imunoglobulinu G4 (IgG4) s vysokou specifitou vazby na receptor programované buněčné smrti 1 (PD 1), čímž inhibuje jeho interakci s ligandem programované buněčné smrti 1 (PD-L1) a programovanou buňkou. smrtící ligand 2 (PD-L2).
Ostatní jména:
  • Keytruda

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra klinického přínosu (CBR) podle RECIST v1.1 v rameni s kombinovanou terapií
Časové okno: 12 týdnů
CBR definovaná jako částečná odpověď (PR), úplná odpověď (CR) nebo stabilní onemocnění (SD) podle RECIST v1.1 v rameni s kombinovanou terapií.
12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra klinického přínosu (CBR) podle kritérií hodnocení odezvy u solidních nádorů (RECIST) v1.1 v rameni s monoterapií
Časové okno: 12 týdnů
CBR definovaná jako částečná odezva, úplná odezva nebo stabilní onemocnění podle RECIST v1.1 v rameni s jednočinnou terapií.
12 týdnů
Míra objektivní odpovědi (ORR) v obou větvích s eribulinem v monoterapii i s kombinací eribulin/pembrolizumab
Časové okno: 12 týdnů
Míra objektivní odpovědi (CR a PR podle RECIST v1.1) po 12 týdnech v obou větvích s eribulinem v monoterapii i s kombinací eribulin/pembrolizumab
12 týdnů
Míra klinického přínosu (CBR) podle iRECIST (upravené pokyny RECIST pro použití ve studiích imunoterapie rakoviny)
Časové okno: 12 týdnů
Míra klinického přínosu (CR a PR a SD) podle irRECIST po 12 týdnech v obou větvích s eribulinem v monoterapii i s kombinací eribulin/pembrolizumab
12 týdnů
Doba do progrese v rameni s kombinovanou terapií
Časové okno: Do 3 let
Určete dobu do progrese v rameni s kombinovanou terapií
Do 3 let
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Až 4 roky
Určete přežití bez progrese (PFS)
Až 4 roky
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Až 4 roky
Určení celkového přežití (OS)
Až 4 roky
Nežádoucí události
Časové okno: Až 4 roky
Určení toxicity, frekvence a závažnosti nežádoucích účinků (CTCAE V5.0)
Až 4 roky
Kvalita života související se zdravím pomocí dotazníku kvality života Evropské organizace pro výzkum a léčbu rakoviny (EORTC) pro pacienty s rakovinou (QLQ C30)
Časové okno: Až 4 roky
Určete aspekty kvality života související se zdravím pomocí EORTC QLQ C30
Až 4 roky
Kvalita života související se zdravím pomocí modulu dotazníku kvality života Evropské organizace pro výzkum a léčbu rakoviny (EORTC) pro pacientky s rakovinou vaječníků (OV28)
Časové okno: Až 4 roky
Určete aspekty kvality života související se zdravím pomocí EORTC OV28
Až 4 roky

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Délka odezvy
Časové okno: Až 4 roky
Doba trvání odpovědi znázorněná v anotovaném grafu plavců
Až 4 roky
Exprese proteinu skupiny A2 s vysokou mobilitou (HMGA2).
Časové okno: Až 4 roky
Vyhodnoťte expresi HMGA2 jako prediktivní biomarker pro přínos odpovědi.
Až 4 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Clare Scott, AM MB BS PhD, Peter MacCallum Cancer Centre, Australia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

31. března 2025

Dokončení studie (Aktuální)

15. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

17. listopadu 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ANZGOG 1828/2021

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .