Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Farmakokinetická studie TS-142 u pacientů s poruchou funkce jater

26. února 2025 aktualizováno: Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Otevřená farmakokinetická studie TS-142 u pacientů s poruchou funkce jater

Toto je otevřená farmakokinetická studie TS-142 u pacientů s poruchou funkce jater

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
84

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Japonsko
      • Tokyo, Japonsko
        • Taisho Pharmaceutical Co., Ltd selected site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

<Kritéria pro zařazení pacientů s poruchou funkce jater>

  1. Japonci a Japonci, kteří jsou v době informovaného souhlasu ve věku 18 až 75 let
  2. Pacienti s cirhózou
  3. Pacienti klasifikovaní jako Child-Pugh klasifikace A (mírná) nebo B (střední) hlavním zkoušejícím nebo dílčím zkoušejícím při screeningovém testu Mohou se použít jiná kritéria pro zařazení definovaná protokolem.

<Kritéria zařazení pro subjekt s normální funkcí jater>

  1. Japonci a Japonci, kteří jsou v době informovaného souhlasu ve věku 18 až 75 let
  2. Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18,5 a 35,0 při screeningovém testu Mohou se použít jiná kritéria pro zařazení definovaná protokolem.

Kritéria vyloučení:

<Vylučovací kritéria pro pacienty s poruchou funkce jater>

  1. Pacienti, kteří mají v anamnéze jaterní resekci nebo transplantaci jater
  2. Pacienti s jaterní encefalopatií stupně II nebo vyšší
  3. Pacienti s receptorem epidermálního růstového faktoru (eGFR) méně než 45 ml/min/1,73 m2 při screeningovém testu Mohla by platit jiná vylučovací kritéria definovaná protokolem.

<Vylučovací kritéria pro subjekty s normální funkcí jater>

  1. Subjekty, u kterých hlavní zkoušející nebo dílčí zkoušející usoudí, že mají jakékoli onemocnění
  2. Subjekty s eGFR nižší než 60 ml/min/1,73 m2 při screeningovém testu Mohla by platit jiná vylučovací kritéria definovaná protokolem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Mírné poškození jater
Pacienti s mírnou poruchou funkce jater dostanou jednorázovou dávku 5 mg TS-142
Lék: TS-142 5 mg
Jednorázová dávka 5 mg TS-142
Experimentální: Středně těžké poškození jater
Pacienti se středně těžkou poruchou funkce jater dostanou jednorázovou dávku 5 mg TS-142
Lék: TS-142 5 mg
Jednorázová dávka 5 mg TS-142
Experimentální: Normální funkce jater
Subjekty s normální funkcí jater dostanou jednorázovou dávku 5 mg TS-142
Lék: TS-142 5 mg
Jednorázová dávka 5 mg TS-142

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Plazmatická koncentrace
Časové okno: Před dávkou a až 48 hodin po dávce
Plazmatická koncentrace nezměněné formy a jejího metabolitu
Před dávkou a až 48 hodin po dávce
Farmakokinetické parametry
Časové okno: Před dávkou a až 48 hodin po dávce
Maximální plazmatická koncentrace nezměněné formy a jejího metabolitu (Cmax)
Před dávkou a až 48 hodin po dávce
Farmakokinetické parametry
Časové okno: Před dávkou a až 48 hodin po dávce
Doba do dosažení maximální plazmatické koncentrace nezměněné formy a jejího metabolitu (tmax)
Před dávkou a až 48 hodin po dávce
Farmakokinetické parametry
Časové okno: Před dávkou a až 48 hodin po dávce
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas extrapolovaná do nekonečna nezměněné formy a jejího metabolitu (AUCinf)
Před dávkou a až 48 hodin po dávce
Farmakokinetické parametry
Časové okno: Před dávkou a až 48 hodin po dávce
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas od času 0 do času poslední kvantifikovatelné koncentrace nezměněné formy a jejího metabolitu (AUC0-poslední)
Před dávkou a až 48 hodin po dávce
Farmakokinetické parametry
Časové okno: Před dávkou a až 48 hodin po dávce
Konstanta rychlosti terminální eliminace nezměněné formy a jejího metabolitu (λz)
Před dávkou a až 48 hodin po dávce
Farmakokinetické parametry
Časové okno: Před dávkou a až 48 hodin po dávce
Eliminační poločas nezměněné formy a jejího metabolitu (t1/2)
Před dávkou a až 48 hodin po dávce
Farmakokinetické parametry
Časové okno: Před dávkou a až 48 hodin po dávce
Zdánlivý distribuční objem založený na terminální fázi nezměněné formy (Vz/F)
Před dávkou a až 48 hodin po dávce
Farmakokinetické parametry
Časové okno: Před dávkou a až 48 hodin po dávce
Zdánlivá celková tělesná clearance v nezměněné formě (CL/F)
Před dávkou a až 48 hodin po dávce
Farmakokinetické parametry
Časové okno: Před dávkou a až 48 hodin po dávce
Plazmatická nevázaná frakce nezměněné formy a její metabolit (fu)
Před dávkou a až 48 hodin po dávce
Farmakokinetické parametry
Časové okno: Před dávkou a až 48 hodin po dávce
Maximální plazmatická koncentrace upravená o nevázaný podíl nezměněné formy (Cmax(nevázaný))
Před dávkou a až 48 hodin po dávce
Farmakokinetické parametry
Časové okno: Před dávkou a až 48 hodin po dávce
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas extrapolovaná do nekonečna upravená o nenavázanou frakci nezměněné formy (AUC(nevázaná))
Před dávkou a až 48 hodin po dávce
Farmakokinetické parametry
Časové okno: Před dávkou a až 48 hodin po dávce
Zdánlivá celková tělesná clearance upravená o nenavázaný podíl nezměněné formy (CL(nevázaný)/F)
Před dávkou a až 48 hodin po dávce

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích jevů
Časové okno: Od podání hodnoceného přípravku do 10 dnů po podání hodnoceného přípravku
"Nežádoucí příhoda" se týká jakékoli nepříznivé nebo nezamýšlené nemoci nebo jejího příznaku (včetně abnormálních hodnot laboratorních testů) vyskytující se u subjektu, kterému byl podán hodnocený produkt, ať už existuje či neexistuje příčinná souvislost s testovaným produktem.
Od podání hodnoceného přípravku do 10 dnů po podání hodnoceného přípravku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Taisho Director, Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
26. prosince 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
5. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
5. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. listopadu 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. listopadu 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. února 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • TS142-303

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení