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Uno studio farmacocinetico di TS-142 in pazienti con compromissione epatica

26 febbraio 2025 aggiornato da: Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Uno studio farmacocinetico in aperto di TS-142 in pazienti con compromissione epatica

Questo è uno studio di farmacocinetica in aperto su TS-142 in pazienti con compromissione epatica

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
84

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Giappone
      • Tokyo, Giappone
        • Taisho Pharmaceutical Co., Ltd selected site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

<Criteri di inclusione per pazienti con compromissione epatica>

  1. Uomini e donne giapponesi di età compresa tra 18 e 75 anni al momento del consenso informato
  2. Pazienti con cirrosi
  3. Pazienti classificati come classificazione Child-Pugh A (lieve) o B (moderata) dal ricercatore principale o sub-ricercatore al test di screening Potrebbero essere applicati altri criteri di inclusione definiti dal protocollo.

<Criteri di inclusione per soggetti con funzione epatica normale>

  1. Uomini e donne giapponesi di età compresa tra 18 e 75 anni al momento del consenso informato
  2. Indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18,5 e 35,0 al test di screening Potrebbero essere applicati altri criteri di inclusione definiti dal protocollo.

Criteri di esclusione:

<Criteri di esclusione per pazienti con compromissione epatica>

  1. Pazienti che hanno una storia di resezione epatica o trapianto di fegato
  2. Pazienti con encefalopatia epatica di grado II o superiore
  3. Pazienti con recettore del fattore di crescita epidermico (eGFR) inferiore a 45 ml/min/1,73 m2 al test di screening Potrebbero essere applicati altri criteri di esclusione definiti dal protocollo.

<Criteri di esclusione per soggetti con funzione epatica normale>

  1. Soggetti che sono giudicati affetti da qualsiasi malattia dal ricercatore principale o dal ricercatore secondario
  2. Soggetti con eGFR inferiore a 60 ml/min/1,73 m2 al test di screening Potrebbero essere applicati altri criteri di esclusione definiti dal protocollo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Compromissione epatica lieve
I pazienti con compromissione epatica lieve riceveranno una singola dose di 5 mg di TS-142
Droga: TS-142 5 mg
Dose singola di 5 mg di TS-142
Sperimentale: Compromissione epatica moderata
I pazienti con compromissione epatica moderata riceveranno una singola dose di 5 mg di TS-142
Droga: TS-142 5 mg
Dose singola di 5 mg di TS-142
Sperimentale: Funzionalità epatica normale
I soggetti con funzionalità epatica normale riceveranno una singola dose di 5 mg di TS-142
Droga: TS-142 5 mg
Dose singola di 5 mg di TS-142

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione plasmatica
Lasso di tempo: Prima della somministrazione e fino a 48 ore dopo la somministrazione
Concentrazione plasmatica della forma immodificata e del suo metabolita
Prima della somministrazione e fino a 48 ore dopo la somministrazione
Parametri farmacocinetici
Lasso di tempo: Prima della somministrazione e fino a 48 ore dopo la somministrazione
Concentrazione plasmatica massima della forma immodificata e del suo metabolita (Cmax)
Prima della somministrazione e fino a 48 ore dopo la somministrazione
Parametri farmacocinetici
Lasso di tempo: Prima della somministrazione e fino a 48 ore dopo la somministrazione
Tempo alla massima concentrazione plasmatica della forma immodificata e del suo metabolita (tmax)
Prima della somministrazione e fino a 48 ore dopo la somministrazione
Parametri farmacocinetici
Lasso di tempo: Prima della somministrazione e fino a 48 ore dopo la somministrazione
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo estrapolata all'infinito della forma immodificata e del suo metabolita (AUCinf)
Prima della somministrazione e fino a 48 ore dopo la somministrazione
Parametri farmacocinetici
Lasso di tempo: Prima della somministrazione e fino a 48 ore dopo la somministrazione
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile della forma immodificata e del suo metabolita (AUC0-last)
Prima della somministrazione e fino a 48 ore dopo la somministrazione
Parametri farmacocinetici
Lasso di tempo: Prima della somministrazione e fino a 48 ore dopo la somministrazione
Costante di velocità di eliminazione terminale della forma invariata e del suo metabolita (λz)
Prima della somministrazione e fino a 48 ore dopo la somministrazione
Parametri farmacocinetici
Lasso di tempo: Prima della somministrazione e fino a 48 ore dopo la somministrazione
Emivita di eliminazione della forma immodificata e del suo metabolita (t1/2)
Prima della somministrazione e fino a 48 ore dopo la somministrazione
Parametri farmacocinetici
Lasso di tempo: Prima della somministrazione e fino a 48 ore dopo la somministrazione
Volume apparente di distribuzione basato sulla fase terminale di forma invariata (Vz/F)
Prima della somministrazione e fino a 48 ore dopo la somministrazione
Parametri farmacocinetici
Lasso di tempo: Prima della somministrazione e fino a 48 ore dopo la somministrazione
Clearance corporea totale apparente di forma invariata (CL/F)
Prima della somministrazione e fino a 48 ore dopo la somministrazione
Parametri farmacocinetici
Lasso di tempo: Prima della somministrazione e fino a 48 ore dopo la somministrazione
Frazione plasmatica non legata di forma immodificata e suo metabolita (fu)
Prima della somministrazione e fino a 48 ore dopo la somministrazione
Parametri farmacocinetici
Lasso di tempo: Prima della somministrazione e fino a 48 ore dopo la somministrazione
Concentrazione plasmatica massima aggiustata per la frazione non legata della forma immodificata (Cmax(non legata))
Prima della somministrazione e fino a 48 ore dopo la somministrazione
Parametri farmacocinetici
Lasso di tempo: Prima della somministrazione e fino a 48 ore dopo la somministrazione
Area sotto la curva concentrazione-tempo plasmatica estrapolata all'infinito aggiustata per frazione non legata di forma invariata (AUC(non legata))
Prima della somministrazione e fino a 48 ore dopo la somministrazione
Parametri farmacocinetici
Lasso di tempo: Prima della somministrazione e fino a 48 ore dopo la somministrazione
Clearance corporea totale apparente corretta per la frazione non legata della forma invariata (CL(non legata)/F)
Prima della somministrazione e fino a 48 ore dopo la somministrazione

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: Dalla somministrazione del prodotto sperimentale fino a 10 giorni dopo la somministrazione del prodotto sperimentale
"Evento avverso" si riferisce a qualsiasi malattia o sintomo sfavorevole o non intenzionale (inclusi valori anormali dei test di laboratorio) che si verificano in un soggetto a cui è stato somministrato un prodotto sperimentale, indipendentemente dal fatto che esista o meno una relazione causale con il prodotto sperimentale.
Dalla somministrazione del prodotto sperimentale fino a 10 giorni dopo la somministrazione del prodotto sperimentale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Taisho Director, Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
26 dicembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
5 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
5 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 febbraio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • TS142-303

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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