IVAC-RCC-001: Personalizovaná neoantigenová vakcína jako doplněk k inhibitoru kontrolního bodu standardní péče u pacientů s pokročilým/metastatickým RCC
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Uwe Martens, MD
- Telefonní číslo: 004971314928000
- E-mail: uwe.martens@slk-kliniken.de
Studijní místa
-
-
-
Heilbronn, Německo, 74078
- SLK Kliniken Heilbronn, Klinik für Innere Medizin III: Hämatologie, Onkologie, Palliativmedizin
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 18 nebo starší
- Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas.
- Pacienti s RCC stadia IV (AJCC 8. ed.) jakékoli histologie, kteří nejsou přístupní kurativní chirurgii, minimálně invazivní terapii nebo radiační terapii
- Střední/slabé riziko podle IMDC (≥1 rizikový faktor)
- ECOG 0-1
- Pacienti s pokročilým nebo metastatickým onemocněním vyskytujícím se po počáteční kurativní nefrektomii nebo po jiné předchozí terapii s kurativním záměrem jsou způsobilí
- Měřitelné onemocnění podle RECIST 1.1 (alespoň jedna měřitelná léze)
- Účastníci musí být způsobilí k léčbě první linií Nivolumab+Ipilimumab na základě úsudku zkoušejícího.
- Pacienti musí mít k dispozici dostatek čerstvé tkáně. Pokud vzorek čerstvé tkáně není k dispozici rutinními postupy, účastníci musí mít při vstupu do studie léze přístupnou čerstvé biopsii nádoru pro sekvenování nové generace (NGS) požadované pro tuto studii a musí být ochotni poskytnout informovaný souhlas s takovou biopsií. Vzorky nádoru FFPE nejsou vhodné pro NGS vyžadované pro tuto studii.
- Pacient souhlasí s tím, že umožní předložení vzorků nádoru a krve k úplnému sekvenování exomu a transkriptomu.
- Žádná předchozí systémová léčba pokročilého nebo metastazujícího RCC
- Pacienti se 3 nebo méně mozkovými metastázami o průměru < 1 cm a asymptomatičtí jsou způsobilí, pokud jsou klinicky bodnutí
- Účastníci musí mít normální funkci orgánů a kostní dřeně, jak je definováno níže Leukocyty ≥ 3 000/mcL Absolutní počet neutrofilů ≥ 1 000/mcL Krevní destičky ≥ 100 000/mcL Celkový bilirubin do 1,5 ULN AST(SGOT)/ALT (SGPT × horní instituce) ≥ limit normální clearance kreatininu ≥40 ml/min/(vypočteno pomocí Cockroft-Gaultovy rovnice)
- Ženy ve fertilním věku (WOCBP) musí mít negativní těhotenský test v séru před vstupem do studie a do 2 dnů před zahájením studijní medikace.
- Pacientky zařazené do studie, které nemají menstruaci déle než 2 roky, po hysterektomii / ooforektomii nebo jsou chirurgicky sterilizované, musí být ochotny použít buď 2 adekvátní bariérové metody nebo bariérovou metodu plus hormonální metodu antikoncepce k zabránění těhotenství nebo se zdržet sexuální aktivity po dobu trvání léčby vakcínou plus 30 dní (trvání ovulačního cyklu).
Kritéria vyloučení:
- Předchozí léčba jakýmkoli činidlem proti programované buněčné smrti (anti-PD-1) nebo ligandem proti programované buněčné smrti 1 (anti-PD-L1) nebo jakoukoli jinou protilátkou nebo lékem specificky zacíleným na kostimulaci T-buněk nebo dráhy kontrolních bodů .
- Předchozí systémová protirakovinná terapie RCC s vaskulárním endoteliálním růstovým faktorem (VEGF)/receptory VEGF (VEGFR) nebo mechanistickými cílovými látkami rapamycinu (mTOR). Předchozí systémová protinádorová léčba s kurativním záměrem pomocí látek cílených na VEGFR nebo mTOR je povolena, pokud je přerušena > 6 měsíců před zařazením.
- Předchozí léčba vakcínou proti rakovině zaměřená na RCC.
- Jakákoli anamnéza známého nebo suspektního autoimunitního onemocnění [např. včetně, ale bez omezení, zánětlivých onemocnění střev, revmatoidní artritidy, autoimunitní tyreoiditidy, autoimunitní hepatitidy, systémové sklerózy (sklerodermie a varianty), systémového lupus erythematodes, autoimunitní vaskulitidy, autoimunitních neuropatií (jako je Guillain-Barreův syndrom) nebo nedávné historie syndromu, který nutné systémové kortikosteroidy (> 10 mg ekvivalentu prednisonu denně) nebo imunosupresivní léky s výjimkou syndromů, u kterých se neočekává, že by se opakovaly bez vnějšího spouštěče. Účastníci s vitiligem nebo diabetes mellitus typu I nebo reziduální hypotyreózou v důsledku autoimunitní tyreoiditidy vyžadující pouze hormonální substituci se mohou přihlásit.
- Jakýkoli stav vyžadující systémovou léčbu kortikosteroidy (> 10 mg denních ekvivalentů prednisonu) nebo jinými imunosupresivními léky během 14 dnů před první dávkou studovaného léku. Inhalační steroidy a adrenální substituční steroidní dávky > 10 mg ekvivalentů prednisonu denně jsou povoleny v nepřítomnosti aktivního autoimunitního onemocnění.
- Aktivní mozkové metastázy nebo leptomeningeální metastázy
- Pozitivní sérologický test na virus hepatitidy C, povrchový antigen viru hepatitidy B (HBsAg) nebo virus lidské imunodeficience (HIV)
- Nekontrolované interkurentní onemocnění zahrnující, ale bez omezení, probíhající nebo aktivní infekci vyžadující IV antibiotickou léčbu, symptomatické městnavé srdeční selhání, nestabilní anginu pectoris, klinicky relevantní srdeční arytmii.
- Jakýkoli známý zdravotní stav, který by podle názoru zkoušejícího zvýšil riziko spojené s účastí ve studii nebo podáváním léčiva ve studii nebo by narušoval interpretaci výsledků bezpečnosti.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: IVAC-RCC-001
Individuální peptidová vakcinace s adjuvans GM-CSF a Imiquimod Intradermální injekce koktejlu 3-5 jednotlivých HLA-vazebných peptidů.
Subkutánní injekce adjuvans GM-CSF v místě vakcinace.
Lokální podání Imichimodu v místě očkování.
|
IVAC je personalizovaná peptidová vakcína
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Primární koncový bod je "úspěch léčby" definovaný jako pacient bez nepřijatelné toxicity a vykazující vakcinací indukovanou odpověď T-buněk.
Časové okno: 120 dní
|
Úspěch léčby je definován jako pacient bez
|
120 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vyhodnotit odpovědi CD4+ a/nebo CD8+ T-buněk během vakcinačního období.
Časové okno: 246 dní
|
Odezvy T-buněk budou měřeny po dokončení studie a budou analyzovány s ohledem na reakce T-buněk po 10 vakcinacích /ve 120. dni.
|
246 dní
|
|
Vyhodnotit přežití bez události (EFS) během léčby a po ní.
Časové okno: 246 dní
|
EFS bude hodnocen ve dnech 120 a 246.
|
246 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Urologické novotvary
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Onemocnění ledvin
- Urologická onemocnění
- Adenokarcinom
- Karcinom
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Novotvary ledvin
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Urogenitální onemocnění
- Mužská urogenitální onemocnění
- Karcinom, renální buňka
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IVAC-RCC-001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .