IVAC-RCC-001: Spersonalizowana szczepionka neoantygenowa jako dodatek do standardowego inhibitora punktów kontrolnych u pacjentów z zaawansowanym/przerzutowym RCC
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Uwe Martens, MD
- Numer telefonu: 004971314928000
- E-mail: uwe.martens@slk-kliniken.de
Lokalizacje studiów
-
-
-
Heilbronn, Niemcy, 74078
- SLK Kliniken Heilbronn, Klinik für Innere Medizin III: Hämatologie, Onkologie, Palliativmedizin
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18 lat lub starszy
- Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody.
- Pacjenci z rakiem nerkowokomórkowym w stadium IV (AJCC, wyd. 8) o dowolnej histologii, niekwalifikujący się do leczenia chirurgicznego, terapii małoinwazyjnej lub radioterapii
- Średnie/słabe ryzyko według IMDC (≥1 czynnik ryzyka)
- ECOG 0-1
- Kwalifikują się pacjenci z zaawansowaną lub przerzutową chorobą występującą po wstępnej nefrektomii prowadzącej do wyleczenia lub po innej wcześniejszej terapii mającej na celu wyleczenie
- Mierzalna choroba zgodnie z RECIST 1.1 (co najmniej jedna mierzalna zmiana)
- Uczestnicy muszą kwalifikować się do leczenia pierwszego rzutu niwolumabem + ipilimumabem na podstawie oceny badacza.
- Pacjenci muszą mieć dostęp do odpowiedniej świeżej tkanki. Jeśli świeża próbka tkanki nie jest dostępna w ramach rutynowych procedur, uczestnicy muszą mieć zmianę nadającą się do świeżej biopsji guza w momencie włączenia do badania w celu sekwencjonowania nowej generacji (NGS) wymaganego w tym badaniu i chętni do wyrażenia świadomej zgody na taką biopsję. Próbki guza FFPE nie nadają się do NGS wymaganych w tym badaniu.
- Pacjent wyraża zgodę na przesłanie próbek guza i krwi w celu pełnego sekwencjonowania eksomu i transkryptomu.
- Brak wcześniejszej terapii ogólnoustrojowej zaawansowanego lub przerzutowego RCC
- Pacjenci z 3 lub mniej przerzutami do mózgu o średnicy < 1 cm i bezobjawowi kwalifikują się, jeśli są klinicznie zakłuci
- Uczestnicy muszą mieć prawidłową czynność narządów i szpiku kostnego zgodnie z definicją poniżej Leukocyty ≥3000/mcL Bezwzględna liczba neutrofili ≥1000/mcL Płytki krwi ≥100 000/mcL Bilirubina całkowita w granicach 1,5 GGN AspAT(SGOT)/ALT(SGPT) ≤5 × górna granica w placówce granica prawidłowego klirensu kreatyniny ≥40 ml/min/(obliczona za pomocą równania Cockrofta-Gaulta)
- Kobiety w wieku rozrodczym (WOCBP) muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy przed przystąpieniem do badania iw ciągu 2 dni przed rozpoczęciem przyjmowania badanego leku.
- Kobiety włączone do badania, które nie są wolne od miesiączki przez ponad 2 lata, po histerektomii/wycięciu jajników lub sterylizowane chirurgicznie, muszą być chętne do stosowania 2 odpowiednich metod barierowych lub metody mechanicznej plus hormonalnej metody antykoncepcji w celu zapobiegania ciąży lub do powstrzymania się od aktywności seksualnej na czas trwania leczenia szczepionką plus 30 dni (czas trwania cyklu owulacyjnego).
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsze leczenie jakimkolwiek środkiem przeciwdziałającym zaprogramowanej śmierci komórkowej (anty-PD-1) lub ligandem 1 przeciwdziałającym programowanej śmierci komórkowej (anty-PD-L1) lub jakimkolwiek innym przeciwciałem lub lekiem specyficznie ukierunkowanym na kostymulację limfocytów T lub szlaki punktów kontrolnych .
- Wcześniejsza ogólnoustrojowa terapia przeciwnowotworowa RCC za pomocą receptorów czynnika wzrostu śródbłonka naczyń (VEGF)/VEGF (VEGFR) lub mechanistycznych celów rapamycyny (mTOR). Dozwolona jest wcześniejsza ogólnoustrojowa terapia przeciwnowotworowa w celu wyleczenia z użyciem środków ukierunkowanych na VEGFR lub mTOR, jeśli zostanie przerwana > 6 miesięcy przed włączeniem.
- Wcześniejsza terapia szczepionką przeciwnowotworową ukierunkowana na RCC.
- Jakakolwiek historia znanej lub podejrzewanej choroby autoimmunologicznej [np. w tym między innymi nieswoiste zapalenia jelit, reumatoidalne zapalenie stawów, autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, autoimmunologiczne zapalenie wątroby, twardzina układowa (twardzina skóry i jej odmiany), toczeń rumieniowaty układowy, autoimmunologiczne zapalenie naczyń, neuropatie autoimmunologiczne (takie jak zespół Guillain-Barre) lub niedawno przebyty zespół, który wymagane ogólnoustrojowe kortykosteroidy (> 10 mg na dobę równoważne prednizonowi) lub leki immunosupresyjne, z wyjątkiem zespołów, których nawrotu nie należy się spodziewać przy braku zewnętrznego czynnika wyzwalającego. Uczestnicy z bielactwem lub cukrzycą typu I lub resztkową niedoczynnością tarczycy spowodowaną autoimmunologicznym zapaleniem tarczycy, wymagającym jedynie hormonalnej terapii zastępczej, mogą się zapisać.
- Każdy stan wymagający ogólnoustrojowego leczenia kortykosteroidami (odpowiednik > 10 mg prednizonu na dobę) lub innymi lekami immunosupresyjnymi w ciągu 14 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku. Steroidy wziewne i kortykosteroidy zastępujące nadnercza w dawkach > 10 mg równoważnika prednizonu na dobę są dozwolone w przypadku braku aktywnej choroby autoimmunologicznej.
- Aktywne przerzuty do mózgu lub przerzuty do opon mózgowo-rdzeniowych
- Dodatni wynik testu serologicznego na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu C lub wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV)
- Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub czynna infekcja wymagająca dożylnego leczenia antybiotykami, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, klinicznie istotna arytmia serca.
- Każdy znany stan chorobowy, który w opinii badacza zwiększyłby ryzyko związane z udziałem w badaniu lub podaniem badanego leku lub zakłóciłby interpretację wyników dotyczących bezpieczeństwa.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: IVAC-RCC-001
Indywidualne szczepienie peptydem z adiuwantem GM-CSF i imikwimodem Śródskórne wstrzyknięcie koktajlu 3-5 pojedynczych peptydów wiążących HLA.
Podskórne wstrzyknięcie adiuwantu GM-CSF w miejscu szczepienia.
Miejscowe podawanie imikwimodu w miejscu szczepienia.
|
IVAC to spersonalizowana szczepionka peptydowa
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pierwszorzędowym punktem końcowym jest „sukces leczenia” zdefiniowany jako pacjent bez niedopuszczalnej toksyczności i wykazujący odpowiedź limfocytów T wywołaną przez szczepienie.
Ramy czasowe: 120 dni
|
Sukces leczenia definiuje się jako brak pacjenta
|
120 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena odpowiedzi limfocytów T CD4+ i/lub CD8+ w okresie szczepienia.
Ramy czasowe: 246 dni
|
Odpowiedzi komórek T będą mierzone po zakończeniu badania i będą analizowane w odniesieniu do odpowiedzi komórek T po 10 szczepieniach/w dniu 120.
|
246 dni
|
|
Ocena przeżycia wolnego od zdarzeń (EFS) w trakcie i po leczeniu.
Ramy czasowe: 246 dni
|
EFS zostanie oceniony w dniach 120 i 246.
|
246 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory urologiczne
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby nerek
- Choroby Urologiczne
- Rak gruczołowy
- Rak
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory nerek
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Rak, Komórka Nerki
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IVAC-RCC-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .