Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vybudování národní platformy kontroly kvality diagnostiky a léčby závažných respiračních onemocnění

13. ledna 2023 aktualizováno: Zhenguo Zhai,MD,PhD, China-Japan Friendship Hospital

Vybudování národní platformy kontroly kvality diagnostiky a léčby závažných respiračních onemocnění a technická podpora standardizovaných diagnostických a léčebných programů

  1. Vybudovat národní platformu kontroly kvality diagnostiky a léčby závažných respiračních onemocnění Vytvoří a zlepší „Národní platformu kontroly kvality diagnostiky a léčby závažných respiračních onemocnění“ a vytvoří tříúrovňovou síť kontroly kvality diagnostiky a léčby závažných respiračních onemocnění. s třístupňovou systémovou strukturou „národní, provinční a nemocniční“.
  2. Podporovat standardizované diagnostické a léčebné techniky u závažných respiračních onemocnění S využitím specializovaných skupin pro spolupráci v oblasti nemocí nebo inovativního modelu jednotek se provádí všestranný a hierarchický precizní výcvik a výuka s cílem popularizovat a propagovat standardizované technologické schémata diagnostiky a léčby závažných respiračních onemocnění, takže s cílem dosáhnout homogenizace úrovně diagnostiky a léčby závažných respiračních onemocnění.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

  1. Vybudujte národní platformu pro kontrolu kvality diagnostiky a léčby závažných respiračních onemocnění Spolupracujte se správou lékařské správy Národní zdravotnické komise, Ústavem lékařské správy Národní zdravotní komise a Národním centrem pro kontrolu lékařské kvality respiračních onemocnění na integraci stávající diagnózy a indikátory kvality léčby a data z NCIS (National Medical Quality Management and Control Information Network) a HQMS (Hospital Quality Monitoring System) a určit definici, zdroje dat a pravidla sběru základních indikátorů kontroly kvality. Založila a zlepšila „Národní platformu kontroly kvality diagnostiky a léčby pro závažná respirační onemocnění“ a vytvořila tříúrovňovou síť kontroly kvality diagnostiky a léčby závažných respiračních onemocnění s tříúrovňovou systémovou strukturou „národní, provinční a NEMOCNICE".
  2. Zvládnout trend výskytu a kvalitu diagnostiky a léčby závažných respiračních onemocnění Prostřednictvím funkce integrace a analýzy velkých dat „Národní platforma pro kontrolu kvality diagnostiky a léčby pro závažné respirační choroby“ se osvojí trendy a zákonitosti výskytu různých závažných respiračních onemocnění. . Porozumět rozdílům v diagnostice a kvalitě léčby respiračních onemocnění v nemocnicích různých regionů a úrovní, včetně alokace souvisejících zdrojů (jako je personál, technologie, vybavení, informační konstrukce atd.); Stav diagnostiky a léčebné schopnosti (prevence, diagnostika, léčba, rehabilitace atd.); Současná zátěž nemocí (např. nemocnost, úmrtnost, průměrná délka pobytu, průměrné náklady na pobyt atd.)
  3. Podporovat standardizované diagnostické a léčebné techniky u závažných respiračních onemocnění Spoléháním se na specializovanou skupinu pro spolupráci v oblasti onemocnění nebo inovativní model jednotky prostřednictvím online a offline akademických konferencí, dalšího lékařského vzdělávání, specializovaných školení, návštěv a výměn, diskusí o případech, vědomostních soutěží, veřejných účtů wechat a další nové mediální prostředky, se pravidelně zaměřují na „prevenci, diagnostiku, léčbu, rehabilitaci, management, kontrolu kvality“ a mnoho dalších aspektů. Mělo by být prováděno komplexní a hierarchické přesné školení a výuka, aby se popularizovaly a podporovaly standardizované schémata diagnostických a léčebných technologií pro hlavní respirační onemocnění, aby se dosáhlo homogenizace úrovní diagnostiky a léčby závažných respiračních onemocnění.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
10000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100029
        • China-Japanese Friendship Hosptial

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Lidé s vysokým rizikem VTE, lidé s diagnostikovanou VTE

Popis

Kritéria pro zařazení:

I. Pro pacienty s vysokým rizikem VTE 1) Očekávaná doba hospitalizace ≥ 72 hodin za účelem lékařské a/nebo chirurgické léčby II. Pro pacienty s diagnózou VTE

1) S jasně diagnostikovanou hlubokou žilní trombózou nebo plicní tromboembolií

Kritéria vyloučení:

I. Pro pacienty s vysokým rizikem VTE

  1. VTE identifikovaná na CTPA nebo ultrazvuku žil dolních končetin v nebo kdykoli před zařazením
  2. Vyžadování plné dávky antikoagulační léčby před zařazením (např. nedávná VTE, fibrilace síní).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Jiný

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Lidé s vysokým rizikem VTE
Pacienti, kteří jsou přijati do nemocnice pro akutní onemocnění nebo chirurgické operace.
Jiný: Vybudujte národní platformu kontroly kvality diagnostiky a léčby závažných respiračních onemocnění
  1. Vybudujte národní platformu kontroly kvality diagnostiky a léčby závažných respiračních onemocnění
  2. Zvládnout trend výskytu a kvalitu diagnostiky a léčby závažných respiračních onemocnění
  3. Propagace standardizovaných diagnostických a léčebných technik u závažných respiračních onemocnění
Lidé s diagnózou VTE
Pacienti, u kterých byla jednoznačně diagnostikována hluboká žilní trombóza nebo plicní tromboembolie.
Jiný: Vybudujte národní platformu kontroly kvality diagnostiky a léčby závažných respiračních onemocnění
  1. Vybudujte národní platformu kontroly kvality diagnostiky a léčby závažných respiračních onemocnění
  2. Zvládnout trend výskytu a kvalitu diagnostiky a léčby závažných respiračních onemocnění
  3. Propagace standardizovaných diagnostických a léčebných technik u závažných respiračních onemocnění

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Byla vytvořena platforma sítě kontroly kvality dýchání
Časové okno: 2025.01
Byla vybudována kompletní národní platforma sítě kontroly kvality pro diagnostiku a léčbu závažných respiračních onemocnění s daty z více zdrojů
2025.01

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
China-Japan Friendship Hospital

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Zhai Zhenguo, Doctor, Department of Respiratory and Critical Care Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. prosince 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. ledna 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 12100000400014014Y

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení