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Costruzione di una piattaforma nazionale di controllo della qualità delle diagnosi e delle cure per le principali malattie respiratorie

13 gennaio 2023 aggiornato da: Zhenguo Zhai,MD,PhD, China-Japan Friendship Hospital

Costruzione di una piattaforma nazionale per il controllo della qualità delle diagnosi e delle cure per le principali malattie respiratorie e promozione tecnica di programmi standardizzati di diagnosi e cura

  1. Costruire una piattaforma nazionale di controllo della qualità della diagnosi e del trattamento per le principali malattie respiratorie Istituirà e migliorerà una "Piattaforma nazionale di controllo della qualità della diagnosi e del trattamento per le principali malattie respiratorie" e formerà una rete a tre livelli di controllo della qualità della diagnosi e del trattamento per le principali malattie respiratorie con una struttura di sistema a tre livelli di "nazionale, provinciale e ospedaliero".
  2. Promuovere tecniche di diagnosi e trattamento standardizzate per le principali malattie respiratorie Facendo affidamento sul gruppo di collaborazione specializzato sulle malattie o sul modello di unità innovativa, vengono svolti addestramento e insegnamento di precisione a tutto tondo e gerarchici per diffondere e promuovere schemi di tecnologia di diagnosi e trattamento standardizzati per le principali malattie respiratorie, quindi per raggiungere l'omogeneizzazione del livello di diagnosi e trattamento per le principali malattie respiratorie.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

  1. Costruire una piattaforma nazionale di controllo della qualità della diagnosi e del trattamento per le principali malattie respiratorie Cooperare con l'Amministrazione dell'amministrazione medica della Commissione sanitaria nazionale, l'Istituto dell'amministrazione medica della Commissione sanitaria nazionale e il Centro nazionale per il controllo della qualità medica delle malattie respiratorie per integrare la diagnosi esistente e indicatori di qualità del trattamento e dati da NCIS (National Medical Quality Management and Control Information Network) e HQMS (Hospital Quality Monitoring System) e determinare la definizione, le fonti di dati e le regole di raccolta degli indicatori di controllo di qualità di base. Ha istituito e migliorato una "Piattaforma nazionale di controllo della qualità della diagnosi e del trattamento per le principali malattie respiratorie" e ha formato una rete a tre livelli di controllo della qualità della diagnosi e del trattamento per le principali malattie respiratorie con una struttura di sistema a tre livelli di "nazionale, provinciale e Ospedale".
  2. Padroneggiare l'andamento dell'incidenza e la qualità della diagnosi e del trattamento delle principali malattie respiratorie Attraverso la funzione di integrazione e analisi dei big data della "Piattaforma nazionale di controllo della qualità della diagnosi e del trattamento per le principali malattie respiratorie", vengono controllati l'andamento e la legge dell'incidenza di varie malattie respiratorie importanti . Comprendere la differenza nella qualità della diagnosi e del trattamento delle malattie respiratorie negli ospedali di diverse regioni e livelli, compresa l'allocazione delle risorse correlate (come personale, tecnologia, attrezzature, costruzione di informazioni, ecc.); Lo stato della capacità di diagnosi e cura (prevenzione, diagnosi, cura, riabilitazione, ecc.); Carico attuale di malattia (ad es. morbilità, tasso di mortalità, durata media della degenza, costo medio della degenza, ecc.)
  3. Promuovere tecniche di diagnosi e trattamento standardizzate per le principali malattie respiratorie Facendo affidamento sul gruppo di collaborazione specializzato sulle malattie o sul modello di unità innovativa, attraverso conferenze accademiche online e offline, formazione medica continua, formazione specializzata, visite e scambi, discussioni di casi, concorsi di conoscenza, conti pubblici wechat e altri nuovi mezzi di comunicazione, si concentrano regolarmente su "prevenzione, diagnosi, trattamento, riabilitazione, gestione, controllo di qualità" e molti altri aspetti. Dovrebbero essere svolti una formazione e un insegnamento di precisione completi e gerarchici per divulgare e promuovere schemi di tecnologia di diagnosi e trattamento standardizzati per le principali malattie respiratorie, in modo da raggiungere l'omogeneizzazione dei livelli di diagnosi e trattamento per le principali malattie respiratorie.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
10000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100029
        • China-Japanese Friendship Hosptial

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Persone ad alto rischio di TEV, persone con diagnosi di TEV

Descrizione

Criterio di inclusione:

I. Per i pazienti ad alto rischio di TEV 1) Avere una degenza ospedaliera prevista di ≥72 ore per trattamento medico e/o chirurgico II. Per i pazienti con diagnosi di TEV

1) Con diagnosi chiara di trombosi venosa profonda o tromboembolia polmonare

Criteri di esclusione:

I. Per i pazienti ad alto rischio di TEV

  1. TEV identificato su CTPA o ecografia venosa degli arti inferiori in qualsiasi momento prima dell'arruolamento
  2. Richiedere una dose completa di trattamento anticoagulante prima dell'arruolamento (ad es. TEV recente, fibrillazione atriale).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Altro

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Persone ad alto rischio di TEV
Pazienti ricoverati in ospedale per malattia medica acuta o interventi chirurgici.
Altro: Costruire una piattaforma nazionale di controllo della qualità della diagnosi e del trattamento per le principali malattie respiratorie
  1. Costruire una piattaforma nazionale di controllo della qualità della diagnosi e del trattamento per le principali malattie respiratorie
  2. Padroneggiare l'andamento dell'incidenza e la qualità della diagnosi e del trattamento delle principali malattie respiratorie
  3. Promozione di tecniche standardizzate di diagnosi e cura delle principali malattie respiratorie
Le persone con diagnosi di TEV
Pazienti a cui è stata chiaramente diagnosticata una trombosi venosa profonda o tromboembolia polmonare.
Altro: Costruire una piattaforma nazionale di controllo della qualità della diagnosi e del trattamento per le principali malattie respiratorie
  1. Costruire una piattaforma nazionale di controllo della qualità della diagnosi e del trattamento per le principali malattie respiratorie
  2. Padroneggiare l'andamento dell'incidenza e la qualità della diagnosi e del trattamento delle principali malattie respiratorie
  3. Promozione di tecniche standardizzate di diagnosi e cura delle principali malattie respiratorie

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
È stata istituita una piattaforma di rete per il controllo della qualità respiratoria
Lasso di tempo: 2025.01
È stata realizzata una piattaforma di rete nazionale completa per il controllo della qualità per la diagnosi e il trattamento delle principali malattie respiratorie con dati multi-sorgente
2025.01

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
China-Japan Friendship Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Zhai Zhenguo, Doctor, Department of Respiratory and Critical Care Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
18 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 gennaio 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 12100000400014014Y

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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