Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Konstruktion af en national diagnose- og behandlingskvalitetskontrolplatform for alvorlige luftvejssygdomme

13. januar 2023 opdateret af: Zhenguo Zhai,MD,PhD, China-Japan Friendship Hospital

Konstruktion af en national diagnose- og behandlingskvalitetskontrolplatform for alvorlige luftvejssygdomme og teknisk fremme af standardiserede diagnose- og behandlingsprogrammer

  1. Opbyg en national platform for diagnose- og behandlingskvalitetskontrol for større luftvejssygdomme Det vil etablere og forbedre en "National diagnose- og behandlingskvalitetskontrolplatform for større luftvejssygdomme" og danne et netværk på tre niveauer af diagnose- og behandlingskvalitetskontrol for større luftvejssygdomme med en systemstruktur på tre niveauer af "national, provins og hospital".
  2. Fremme standardiserede diagnose- og behandlingsteknikker for større luftvejssygdomme Med udgangspunkt i den specialiserede sygdomssamarbejdsgruppe eller den innovative enhedsmodel udføres alsidig og hierarkisk præcisionstræning og undervisning for at popularisere og fremme standardiserede diagnose- og behandlingsteknologiske ordninger for større luftvejssygdomme, så for at opnå homogenisering af diagnose og behandlingsniveau for større luftvejssygdomme.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

  1. Opbyg en national platform for kvalitetskontrol af diagnose og behandling for større luftvejssygdomme. Samarbejd med Medical Administration Administration of National Health Commission, Medical Administration Institute of National Health Commission og National Center for Respiratory Disease Medical Quality Control for at integrere den eksisterende diagnose og behandlingskvalitetsindikatorer og data fra NCIS (National Medical Quality Management and Control Information Network) og HQMS (Hospital Quality Monitoring System), og bestemme definition, datakilder og indsamlingsregler for kernekvalitetskontrolindikatorer. Det har etableret og forbedret en "national diagnose- og behandlingskvalitetskontrolplatform for større luftvejssygdomme" og dannet et netværk på tre niveauer af diagnose- og behandlingskvalitetskontrol for større luftvejssygdomme med en systemstruktur på tre niveauer af "national, provins- og Hospital".
  2. At mestre forekomsttendensen og diagnose- og behandlingskvaliteten af ​​større luftvejssygdomme Gennem big data-integrations- og analysefunktionen i "National Diagnosis and Treatment Quality Control Platform for Major Respiratory Diseases" mestres incidenstendensen og loven for forskellige større luftvejssygdomme . At forstå forskellen i diagnosticering og behandlingskvalitet af luftvejssygdomme på hospitaler i forskellige regioner og niveauer, herunder allokering af relaterede ressourcer (såsom personale, teknologi, udstyr, informationskonstruktion osv.); Status for diagnose og behandlingsevne (forebyggelse, diagnose, behandling, rehabilitering osv.); Nuværende sygdomsbyrde (f.eks. sygelighed, dødsfald i tilfælde, gennemsnitlig opholdstid, gennemsnitlige opholdsomkostninger osv.)
  3. Fremme standardiserede diagnose- og behandlingsteknikker for større luftvejssygdomme Ved at stole på den specialiserede sygdomssamarbejdsgruppe eller den innovative enhedsmodel gennem online og offline akademiske konferencer, løbende medicinsk uddannelse, specialiseret træning, besøg og udvekslinger, casediskussioner, videnkonkurrencer, wechat offentlige konti og andre nye medier betyder, regelmæssigt at fokusere på "forebyggelse, diagnose, behandling, rehabilitering, ledelse, kvalitetskontrol" og mange andre aspekter. Omfattende og hierarkisk præcisionstræning og undervisning bør udføres for at popularisere og fremme standardiserede diagnose- og behandlingsteknologiske ordninger for større luftvejssygdomme for at opnå homogenisering af diagnose og behandlingsniveauer for større luftvejssygdomme.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
10000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100029
        • China-Japanese Friendship Hosptial

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mennesker med høj risiko for VTE, mennesker diagnosticeret med VTE

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

I. Til patienter med høj risiko for VTE 1) Hav et forventet hospitalsophold på ≥72 timer til medicinsk og/eller kirurgisk behandling II. Til patienter diagnosticeret med VTE

1) Med klart diagnosticeret dyb venetrombose eller pulmonal tromboemboli

Ekskluderingskriterier:

I. Til patienter med høj risiko for VTE

  1. VTE identificeret på CTPA eller underekstremitetsvene-ultralyd på eller på et hvilket som helst tidspunkt før tilmelding
  2. Kræver en fuld dosis antikoagulantbehandling før tilmelding (f.eks. nylig VTE, atrieflimren).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Andet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Mennesker med høj risiko for VTE
Patienter, der er indlagt på hospitalet for akut medicinsk sygdom eller operationer.
Andet: Byg en national platform til kvalitetskontrol af diagnose og behandling for større luftvejssygdomme
  1. Byg en national platform til kvalitetskontrol af diagnose og behandling for større luftvejssygdomme
  2. At mestre forekomsttendensen og diagnosticering og behandlingskvalitet af større luftvejssygdomme
  3. Fremme af standardiserede diagnose- og behandlingsteknikker for større luftvejssygdomme
Mennesker diagnosticeret med VTE
Patienter, der var klart diagnosticeret med dyb venetrombose eller pulmonal tromboemboli.
Andet: Byg en national platform til kvalitetskontrol af diagnose og behandling for større luftvejssygdomme
  1. Byg en national platform til kvalitetskontrol af diagnose og behandling for større luftvejssygdomme
  2. At mestre forekomsttendensen og diagnosticering og behandlingskvalitet af større luftvejssygdomme
  3. Fremme af standardiserede diagnose- og behandlingsteknikker for større luftvejssygdomme

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
En netværksplatform for respiratorisk kvalitetskontrol er blevet etableret
Tidsramme: 2025.01
En komplet national kvalitetskontrolnetværksplatform til diagnosticering og behandling af større luftvejssygdomme med multikildedata er blevet bygget
2025.01

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
China-Japan Friendship Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Zhai Zhenguo, Doctor, Department of Respiratory and Critical Care Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juli 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2022

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. januar 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 12100000400014014Y

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger