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Aufbau einer nationalen Plattform zur Qualitätskontrolle von Diagnose und Behandlung für schwere Atemwegserkrankungen

13. Januar 2023 aktualisiert von: Zhenguo Zhai,MD,PhD, China-Japan Friendship Hospital

Aufbau einer nationalen Diagnose- und Behandlungsqualitätskontrollplattform für schwere Atemwegserkrankungen und technische Förderung standardisierter Diagnose- und Behandlungsprogramme

  1. Aufbau einer nationalen Plattform zur Qualitätskontrolle von Diagnose und Behandlung für schwere Atemwegserkrankungen Es wird eine "Nationale Plattform zur Qualitätskontrolle von Diagnose und Behandlung für schwere Atemwegserkrankungen" eingerichtet und verbessert und ein dreistufiges Netzwerk zur Qualitätskontrolle von Diagnose und Behandlung für schwere Atemwegserkrankungen gebildet mit einer dreistufigen Systemstruktur von "national, provinziell und Krankenhaus".
  2. Förderung standardisierter Diagnose- und Behandlungstechniken für schwere Atemwegserkrankungen Auf der Grundlage der spezialisierten Krankheitskooperationsgruppe oder des innovativen Einheitsmodells werden umfassende und hierarchische Präzisionsschulungen und -lehre durchgeführt, um standardisierte Diagnose- und Behandlungstechnologieschemata für schwere Atemwegserkrankungen bekannt zu machen und zu fördern um die Homogenisierung des Diagnose- und Behandlungsniveaus für schwere Atemwegserkrankungen zu erreichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

  1. Aufbau einer nationalen Plattform zur Qualitätskontrolle von Diagnosen und Behandlungen für schwere Atemwegserkrankungen. Zusammenarbeit mit der medizinischen Verwaltungsverwaltung der Nationalen Gesundheitskommission, dem medizinischen Verwaltungsinstitut der Nationalen Gesundheitskommission und dem Nationalen Zentrum für medizinische Qualitätskontrolle für Atemwegserkrankungen, um die bestehende Diagnose zu integrieren und Behandlungsqualitätsindikatoren und Daten aus dem NCIS (National Medical Quality Management and Control Information Network) und dem HQMS (Hospital Quality Monitoring System) und legen die Definition, Datenquellen und Erfassungsregeln der wichtigsten Qualitätskontrollindikatoren fest. Es hat eine „Nationale Plattform zur Qualitätskontrolle von Diagnose und Behandlung für schwere Atemwegserkrankungen“ eingerichtet und verbessert und ein dreistufiges Netzwerk zur Qualitätskontrolle von Diagnose und Behandlung für schwere Atemwegserkrankungen mit einer dreistufigen Systemstruktur von „national, provinziell und Krankenhaus".
  2. Beherrschung des Inzidenztrends und der Diagnose- und Behandlungsqualität schwerer Atemwegserkrankungen Durch die Big-Data-Integrations- und Analysefunktion der „Nationalen Diagnose- und Behandlungsqualitätskontrollplattform für schwere Atemwegserkrankungen“ werden der Inzidenztrend und das Gesetz verschiedener schwerer Atemwegserkrankungen gemeistert . Den Unterschied in der Diagnose- und Behandlungsqualität von Atemwegserkrankungen in Krankenhäusern verschiedener Regionen und Ebenen verstehen, einschließlich der Zuweisung entsprechender Ressourcen (wie Personal, Technologie, Ausrüstung, Informationsaufbau usw.); Status der Diagnose- und Behandlungsfähigkeit (Prävention, Diagnose, Behandlung, Rehabilitation usw.); Aktuelle Krankheitslast (z. Morbidität, Sterblichkeitsrate, durchschnittliche Aufenthaltsdauer, durchschnittliche Aufenthaltskosten usw.)
  3. Förderung standardisierter Diagnose- und Behandlungstechniken für schwere Atemwegserkrankungen Unter Berufung auf die spezialisierte Krankheitskooperationsgruppe oder das innovative Einheitsmodell durch akademische Online- und Offline-Konferenzen, medizinische Weiterbildung, Fachschulungen, Besuche und Austausch, Falldiskussionen, Wissenswettbewerbe, öffentliche WeChat-Konten und Andere neue Medienmittel konzentrieren sich regelmäßig auf "Prävention, Diagnose, Behandlung, Rehabilitation, Management, Qualitätskontrolle" und viele andere Aspekte. Eine umfassende und hierarchische Präzisionsschulung und -lehre sollte durchgeführt werden, um standardisierte Diagnose- und Behandlungstechnologieschemata für schwere Atemwegserkrankungen bekannt zu machen und zu fördern, um eine Homogenisierung der Diagnose- und Behandlungsebenen für schwere Atemwegserkrankungen zu erreichen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
10000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100029
        • China-Japanese Friendship Hosptial

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Menschen mit hohem VTE-Risiko, Menschen mit diagnostizierter VTE

Beschreibung

Einschlusskriterien:

I. Für Patienten mit hohem VTE-Risiko 1) Voraussichtlicher Krankenhausaufenthalt von ≥72 Stunden für medizinische und/oder chirurgische Behandlung II. Für Patienten mit diagnostizierter VTE

1) Mit eindeutig diagnostizierter tiefer Venenthrombose oder Lungenthromboembolie

Ausschlusskriterien:

I. Für Patienten mit hohem VTE-Risiko

  1. VTE, die bei CTPA oder Ultraschall der Venen der unteren Extremitäten zu oder zu einem beliebigen Zeitpunkt vor der Registrierung identifiziert wurden
  2. Erfordern einer vollständigen Antikoagulanzienbehandlung vor der Einschreibung (z. B. kürzlich aufgetretene VTE, Vorhofflimmern).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Personen mit hohem VTE-Risiko
Patienten, die aufgrund einer akuten medizinischen Erkrankung oder eines chirurgischen Eingriffs ins Krankenhaus eingeliefert werden.
Sonstiges: Aufbau einer nationalen Plattform zur Qualitätskontrolle von Diagnosen und Behandlungen für schwere Atemwegserkrankungen
  1. Aufbau einer nationalen Plattform zur Qualitätskontrolle von Diagnosen und Behandlungen für schwere Atemwegserkrankungen
  2. Beherrschung des Inzidenztrends und der Diagnose- und Behandlungsqualität schwerer Atemwegserkrankungen
  3. Förderung standardisierter Diagnose- und Behandlungstechniken für schwere Atemwegserkrankungen
Menschen, bei denen VTE diagnostiziert wurde
Patienten, bei denen eindeutig eine tiefe Venenthrombose oder Lungenthromboembolie diagnostiziert wurde.
Sonstiges: Aufbau einer nationalen Plattform zur Qualitätskontrolle von Diagnosen und Behandlungen für schwere Atemwegserkrankungen
  1. Aufbau einer nationalen Plattform zur Qualitätskontrolle von Diagnosen und Behandlungen für schwere Atemwegserkrankungen
  2. Beherrschung des Inzidenztrends und der Diagnose- und Behandlungsqualität schwerer Atemwegserkrankungen
  3. Förderung standardisierter Diagnose- und Behandlungstechniken für schwere Atemwegserkrankungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Es wurde eine Netzwerkplattform für die Qualitätskontrolle der Atemwege eingerichtet
Zeitfenster: 2025.01
Eine vollständige nationale Qualitätskontrollnetzwerkplattform für die Diagnose und Behandlung schwerer Atemwegserkrankungen mit Daten aus mehreren Quellen wurde aufgebaut
2025.01

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
China-Japan Friendship Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Zhai Zhenguo, Doctor, Department of Respiratory and Critical Care Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 12100000400014014Y

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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