Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k posouzení výsledků těhotenství u žen vystavených diroximel fumarátu

3. června 2026 aktualizováno: Biogen

Výsledky těhotenství u žen vystavených diroximel fumarátu

Primárním cílem studie je odhadnout prevalenci velkých vrozených malformací (MCM) a porovnat prevalenci mezi skupinami s diroximel fumarátem (DRF) a srovnávacími skupinami. Sekundárními cíli studie je odhadnout výskyt spontánních potratů (SA) a porovnat výskyt mezi DRF a srovnávacími skupinami; odhadnout výskyt předčasných porodů a porovnat výskyt mezi DRF a srovnávacími skupinami; odhadnout výskyt mrtvě narozených dětí a porovnat výskyt mezi DRF a srovnávacími skupinami a odhadnout prevalenci malých pro gestační věk (SGA) a porovnat prevalenci mezi DRF a srovnávacími skupinami.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Primárním cílem studie je odhadnout prevalenci velkých vrozených malformací (MCM) a porovnat prevalenci mezi skupinami užívajícími diroximel fumarát (DRF) a srovnávacími skupinami. Sekundárními cíli studie je odhadnout výskyt spontánních potratů (SA) a porovnat výskyt mezi DRF a srovnávacími skupinami; odhadnout výskyt předčasných porodů a porovnat výskyt mezi DRF a srovnávacími skupinami; odhadnout výskyt mrtvě narozených dětí a porovnat výskyt mezi DRF a srovnávacími skupinami; odhadnout prevalenci malých pro gestační věk (SGA) a porovnat prevalenci mezi DRF a srovnávacími skupinami; a odhadnout výskyt živě narozených dětí a porovnat výskyt mezi DRF a srovnávacími skupinami.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
1178

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Minnesota
      • Eden Prairie, Minnesota, Spojené státy, 55344-2503
        • OptumInsight

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 49 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci zahrnutí do této studie budou vybráni z populace dospělých žen s RS, které otěhotní mezi 29. říjnem 2019 a 31. červencem 2030.

Popis

Klíčová kritéria pro zařazení:

  • LMP mezi 29. říjnem 2019 a 31. červencem 2030.
  • Nepřetržité lékařské a lékárenské pokrytí po dobu minimálně 6 měsíců před odhadovanou LMP včetně.
  • Přítomnost čs.

Klíčová kritéria vyloučení:

- Těhotenství budou z této studie vyloučena, pokud budou vystavena jakýmkoli známým teratogenům od začátku výchozího stavu do konce příslušného expozičního okna.

POZNÁMKA: Mohou platit jiná kritéria pro zařazení/vyloučení definovaná protokolem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Bez DMT
Těhotné ženy s RS, které nebyly vystaveny DMT.
Diroximel fumarát (DRF)
Těhotné ženy s RS, které byly vystaveny DRF.
Lék: Diroximel fumarát
Podává se tak, jak je uvedeno v léčebné větvi.
Ostatní jména:
  • VUMERITY
  • BIIB098
Non-DRF
Těhotné ženy s RS, které byly vystaveny terapiím modifikujícím onemocnění (DMT) jiným než DRF.
Biologický: Alemtuzumab
Podává se tak, jak je uvedeno v léčebné větvi.
Lék: Fingolimod
Podává se tak, jak je uvedeno v léčebné větvi.
Lék: Glatiramer acetát
Podává se tak, jak je uvedeno v léčebné větvi.
Biologický: Interferon beta
Podává se tak, jak je uvedeno v léčebné větvi.
Biologický: Natalizumab
Podává se tak, jak je uvedeno v léčebné větvi.
Ostatní jména:
  • Tysabri
  • BG00002
Biologický: Ocrelizumab
Podává se tak, jak je uvedeno v léčebné větvi.
Biologický: Peginterferon beta-1a
Podává se tak, jak je uvedeno v léčebné větvi.
Lék: Siponimod
Podává se tak, jak je uvedeno v léčebné větvi.
Biologický: Ofatumumab
Podává se tak, jak je uvedeno v léčebné větvi.
Lék: Ozanimod
Podává se tak, jak je uvedeno v léčebné větvi.
Lék: Ponesimod
Podává se tak, jak je uvedeno v léčebné větvi.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet hlavních vrozených malformací (MCM)
Časové okno: Až 52 týdnů po dodání
MCM zahrnují abnormality ve strukturálním vývoji, které jsou lékařsky nebo kosmeticky významné, jsou přítomny při narození a přetrvávají v postnatálním životě, pokud nebo dokud nejsou opraveny.
Až 52 týdnů po dodání

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet spontánních potratů
Časové okno: Před 20 týdnem těhotenství
Spontánní potrat je definován jako ztráta plodu z přirozených příčin před 20. týdnem gestace.
Před 20 týdnem těhotenství
Počet předčasných porodů
Časové okno: Ve 37. týdnu těhotenství nebo před ním
Předčasný porod je definován jako živě narozený ve 37. týdnu gestace nebo před ním.
Ve 37. týdnu těhotenství nebo před ním
Počet mrtvě narozených
Časové okno: Ve 20. týdnu těhotenství nebo po něm
Mrtvé narození je definováno jako ztráta těhotenství ve 20. týdnu gestace nebo po něm.
Ve 20. týdnu těhotenství nebo po něm
Počet malých pro gestační věk (SGA)
Časové okno: Až 52 týdnů po dodání
SGA je definována jako porodní hmotnost pod 10. percentilem pro gestační věk.
Až 52 týdnů po dodání
Počet živě narozených
Časové okno: Do dodání (cca 10 měsíců)
Porod živě je definován jako donošený plod s jakoukoli známkou života (např. dobrovolný pohyb, srdeční tep) bez ohledu na gestační týdny.
Do dodání (cca 10 měsíců)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Biogen

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Medical Director, Biogen

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
24. září 2021

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
17. ledna 2031

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
17. ledna 2031

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
9. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
4. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 272MS402

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

V souladu se zásadami transparentnosti a sdílení dat společnosti Biogen na https://www.biogentrialtransparency.com/

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení