Zvyšte fyzickou aktivitu u dospělých černochů a hispánců s nízkými příjmy
Víceúrovňová intervence telehealth pro zvýšení fyzické aktivity u dospělých černochů a hispánců s nízkými příjmy
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- ve věku 40-70 let
- schopnost mluvit a číst anglicky nebo španělsky
- schopnost dodržovat studijní postupy a rozvrh
- s <150 minutami fyzické aktivity týdně
- ochotu dát informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- není samostatně ambulantní
- s jinými vážnými zdravotními problémy, které by znesnadnily účast na studii
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zásah
Účastníci obdrží zásah EPA.
|
EPA je osm týdnů se čtyřmi týdenními, hodinovými částmi: virtuální skupinová cvičení, virtuální skupinové diskuse, individuální účast PA a individuální telefonické odbavení.
|
|
Aktivní komparátor: Řízení
Toto je kontrolní skupina, která obdrží písemné informace o zdraví.
|
EPA je osm týdnů se čtyřmi týdenními, hodinovými částmi: virtuální skupinová cvičení, virtuální skupinové diskuse, individuální účast PA a individuální telefonické odbavení.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Self-Reported Fyzická aktivita
Časové okno: 12 měsíců
|
fyzické aktivity prostřednictvím škály fyzické aktivity pro seniory
|
12 měsíců
|
|
Objektivně měřená Fyzická aktivita
Časové okno: 12 měsíců
|
akcelerometry
|
12 měsíců
|
|
Fyzická funkce
Časové okno: 12 měsíců
|
fyzické funkce prostřednictvím baterie s krátkým fyzickým výkonem
|
12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Sociální determinanty zdraví
Časové okno: 12 měsíců
|
průzkumy ze sady nástrojů PhenX
|
12 měsíců
|
|
Sociální spojení
Časové okno: 12 měsíců
|
Dotazník sociální propojenosti
|
12 měsíců
|
|
Síla
Časové okno: 12 měsíců
|
síly s ručním dynamometrem
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Simone V Gill, PhD, Boston University Charles River Campus
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- PA20183
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- Protokol studie
- Plán statistické analýzy (SAP)
- Analytický kód
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .