Verbessern Sie die körperliche Aktivität bei schwarzen und hispanischen Erwachsenen mit niedrigem Einkommen
Eine mehrstufige Telegesundheitsintervention zur Verbesserung der körperlichen Aktivität bei schwarzen und hispanischen Erwachsenen mit niedrigem Einkommen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Phase
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- zwischen 40-70 Jahre alt sein
- Fähigkeit, Englisch oder Spanisch zu sprechen und zu lesen
- Fähigkeit, die Studienverfahren und den Zeitplan einzuhalten
- mit <150 Minuten wöchentlicher körperlicher Aktivität
- Bereitschaft zur informierten Einwilligung
Ausschlusskriterien:
- nicht selbstständig gehfähig
- andere schwerwiegende gesundheitliche Probleme haben, die eine Teilnahme für die Dauer der Studie erschweren würden
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Intervention
Die Teilnehmer erhalten die EPA-Intervention.
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EPA dauert acht Wochen mit vier wöchentlichen, einstündigen Teilen: virtuelle Gruppenübungen, virtuelle Gruppendiskussionen, individuelle PA-Teilnahme und individuelle telefonische Check-ins.
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Aktiver Komparator: Kontrolle
Dies ist die Kontrollgruppe, die schriftliche Gesundheitsinformationen erhält.
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EPA dauert acht Wochen mit vier wöchentlichen, einstündigen Teilen: virtuelle Gruppenübungen, virtuelle Gruppendiskussionen, individuelle PA-Teilnahme und individuelle telefonische Check-ins.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Selbstberichtete körperliche Aktivität
Zeitfenster: 12 Monate
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körperliche Aktivität über die Skala für körperliche Aktivität für ältere Menschen
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12 Monate
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Objektiv gemessene körperliche Aktivität
Zeitfenster: 12 Monate
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Beschleunigungsmesser
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12 Monate
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Physische Funktion
Zeitfenster: 12 Monate
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physische Funktion über die Short Physical Performance Battery
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12 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Soziale Determinanten von Gesundheit
Zeitfenster: 12 Monate
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Umfragen aus der PhenX Toolbox
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12 Monate
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Soziale Verbindung
Zeitfenster: 12 Monate
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Fragebogen zur sozialen Verbundenheit
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12 Monate
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Stärke
Zeitfenster: 12 Monate
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Kraft mit einem Handdynamometer
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Simone V Gill, PhD, Boston University Charles River Campus
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- PA20183
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- Studienprotokoll
- Statistischer Analyseplan (SAP)
- Analytischer Code
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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