Forbedre fysisk aktivitet hos sorte og latinamerikanske voksne med lav indkomst
En telesundhedsintervention på flere niveauer for at forbedre fysisk aktivitet hos sorte og latinamerikanske voksne med lav indkomst
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- være mellem 40-70 år
- evne til at tale og læse engelsk eller spansk
- evne til at overholde studieprocedurer og tidsplan
- have <150 minutters ugentlig fysisk aktivitet
- villighed til at give informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- ikke selvstændigt ambulerende
- har andre alvorlige helbredsproblemer, der ville gøre det vanskeligt at deltage i undersøgelsens varighed
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention
Deltagerne vil modtage EPA-interventionen.
|
EPA er otte uger med fire ugentlige, timelange dele: virtuelle gruppeøvelser, virtuelle gruppediskussioner, individuel PA-deltagelse og individuelle telefoncheck-ins.
|
|
Aktiv komparator: Styring
Det er kontrolgruppen, der vil modtage skriftlig information om sundhed.
|
EPA er otte uger med fire ugentlige, timelange dele: virtuelle gruppeøvelser, virtuelle gruppediskussioner, individuel PA-deltagelse og individuelle telefoncheck-ins.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvrapporteret fysisk aktivitet
Tidsramme: 12 måneder
|
fysisk aktivitet via Skalaen Fysisk Aktivitet for Ældre
|
12 måneder
|
|
Objektivt målt Fysisk aktivitet
Tidsramme: 12 måneder
|
accelerometre
|
12 måneder
|
|
Fysisk funktion
Tidsramme: 12 måneder
|
fysisk funktion via Short Physical Performance Battery
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sociale determinanter for sundhed
Tidsramme: 12 måneder
|
undersøgelser fra PhenX værktøjskassen
|
12 måneder
|
|
Social forbindelse
Tidsramme: 12 måneder
|
Spørgeskema om social forbindelse
|
12 måneder
|
|
Styrke
Tidsramme: 12 måneder
|
styrke med et håndholdt dynamometer
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Simone V Gill, PhD, Boston University Charles River Campus
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- PA20183
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- Studieprotokol
- Statistisk analyseplan (SAP)
- Analytisk kode
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .