Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Znalosti, přesvědčení a postoje řeckých fyzioterapeutů o komunikaci s chronickými muskuloskeletálními pacienty

19. ledna 2024 aktualizováno: Konstantina Savvoulidou, University of Thessaly

Znalosti, přesvědčení a postoje řeckých fyzioterapeutů ohledně motivačních rozhovorů, sdíleného rozhodování a empatické komunikace s chronickými pacienty s muskuloskeletálním systémem

Účelem současné výzkumné studie je posoudit znalosti, přesvědčení a postoje fyzioterapeutů ohledně empatie, motivačních rozhovorů a sdíleného rozhodování u chronických pacientů s pohybovým aparátem. Studie elektronického průzkumu bude provedena na základě kontrolního seznamu pro hlášení výsledků 52 internetových elektronických průzkumů (CHERRIES)

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:

Co vědí fyzioterapeuti o používání empatie, motivačních rozhovorů a sdíleného rozhodování? Jaké názory mají fyzioterapeuti na správné používání komunikačních dovedností? Zda a jak moc využívají v klinické praxi empatii, motivační rozhovor, sdílené rozhodování? Jaké jsou hlavní bariéry využívání komunikačních dovedností (empatie, motivační rozhovor, společné rozhodování) v klinické praxi?

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
257

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Řecko
      • Lamia, Řecko, 35132
        • University of Thessaly

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Fyzioterapeuti s chronickými muskuloskeletálními zkušenostmi a klinickou praxí v Řecku

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Fyzioterapeuti, kteří jsou členem Panhellenic Association of Physiotherapist v Řecku, s aktivní klinickou praxí v Řecku a klinickými zkušenostmi v oblasti muskuloskeletálních poruch (>12 měsíců).

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Demografické charakteristiky
Časové okno: Základní linie
Otázky budou zahrnovat demografické charakteristiky účastníků (např. pohlaví, věk), 2) prostředí, kde vykonávají svou profesi (např. nemocnice, soukromá fyzioterapeutická klinika), 3) úroveň vzdělání (např. BSc, MSc), 5) jejich roky praxe, 6) semináře nebo tréninkové programy, které absolvovali v oblasti vzdělávání v neurovědách bolesti.
Základní linie
Znalosti o Empatii
Časové okno: Základní linie

Bude použit strukturní dotazník, který obsahuje

  1. Otázka, kolik toho vědí o empatickém chování pomocí 10bodové Likertovy škály (0=nevím nic o empatickém chování a 10=mám komplexní znalosti o empatickém chování)“
  2. Torontská kompozitní stupnice empatie. Škála obsahuje 26 výroků bodovaných na Likertově škále (1=nikdy, 2=někdy, 3=méně než poloviční čas, 4=více než poloviční čas, 5=téměř vždy a 6=vždy). Škála prokázala přijatelnou validitu a spolehlivost. Celková analýza spolehlivosti dotazníku TCES v řečtině je vysoká (Cronbachovo α = 0,895, Sig. z Hotellingova T-squared testu < 0,000).
Základní linie
Přesvědčení o empatii
Časové okno: Základní linie
Otázka, do jaké míry věří, že empatické chování je užitečné při léčbě chronických muskuloskeletálních pacientů pomocí 6bodové Likertovy škály (0=naprosto nesouhlasím a 10=zcela souhlasím).
Základní linie
Postoj k empatii
Časové okno: Základní linie
Otázka na využití empatického chování v léčbě chronických muskuloskeletálních pacientů pomocí 6bodové Likertovy škály (0=zcela nesouhlasím a 10=zcela souhlasím).
Základní linie
Bariéry empatie
Časové okno: Základní linie
9 výroků se specifickými bariérami projevu empatie v léčbě chronických pacientů s pohybovým aparátem pomocí 6bodové Likertovy škály, kde 0=naprosto nesouhlasím a 10=zcela souhlasím a otevřená otázka ohledně dalších bariér.
Základní linie
Znalosti o sdíleném rozhodování
Časové okno: Základní linie

Bude použit strukturní dotazník, který obsahuje

  1. Otázka, kolik toho vědí o používání sdíleného rozhodování pomocí 10bodové Likertovy škály (0=nevím nic o tomto konceptu a 10=mám o tomto konceptu komplexní znalosti)“
  2. Dotazník o 9 položkách sdíleného rozhodování (SDM-Q-9). Škála prokázala přijatelnou validitu a spolehlivost, Cronbachovo alfa 0,938 v testovaném vzorku.
Základní linie
Přesvědčení o společném rozhodování
Časové okno: Základní linie
Otázka, nakolik věří, že sdílené rozhodování je užitečné při plánování léčby chronických muskuloskeletálních pacientů pomocí 6bodové Likertovy škály (0=zcela nesouhlasím a 10=zcela souhlasím).
Základní linie
Postoj ke sdílenému rozhodování
Časové okno: Základní linie
Otázka na využití sdíleného rozhodování při plánování léčby chronických pacientů s pohybovým aparátem pomocí 6bodové Likertovy škály (0=zcela nesouhlasím a 10=zcela souhlasím).
Základní linie
Bariéry sdíleného rozhodování
Časové okno: Základní linie
5 výroků se specifickými bariérami používání sdíleného rozhodování při plánování léčby chronických pacientů s pohybovým aparátem pomocí 6bodové Likertovy škály, kde 0=zcela nesouhlasím a 10=zcela souhlasím a otevřená otázka ohledně dalších překážek.
Základní linie
Znalosti o motivačním pohovoru
Časové okno: Základní linie

Bude použit strukturní dotazník, který obsahuje

  1. Otázka, kolik toho vědí o používání motivačního rozhovoru pomocí 10bodové Likertovy škály (0=o tomto konceptu nic nevím a 10=mám o tomto konceptu komplexní znalosti)“
  2. Test znalostí a postojů motivačního rozhovoru Motivační test, který zahrnoval pravdivá/nepravdivá tvrzení hodnotící znalost principů a postojů motivačních rozhovorů spojených se změnou chování a výroky, bude upraven pro chronické pacienty s pohybovým aparátem.
Základní linie
Přesvědčení o motivačním pohovoru
Časové okno: Základní linie
Otázka, nakolik věří, že motivační rozhovor je užitečný při léčbě chronických pacientů s pohybovým aparátem pomocí 6bodové Likertovy škály (0=zcela nesouhlasím a 10=zcela souhlasím).
Základní linie
Postoj k motivačnímu pohovoru
Časové okno: Základní linie
Otázka na využití motivačního rozhovoru v léčbě chronických pacientů s pohybovým aparátem pomocí 6bodové Likertovy škály (0=zcela nesouhlasím a 10=zcela souhlasím).
Základní linie
Bariéry motivačního pohovoru
Časové okno: Základní linie
5 výroků se specifickými bariérami použití Motivačního rozhovoru v léčbě chronických pacientů s pohybovým aparátem pomocí 6bodové Likertovy škály, kde 0=naprosto nesouhlasím a 10=zcela souhlasím a otevřená otázka na další bariéry.
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Thessaly

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Eleni Kapreli, PhD, University of Thessaly

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
28. ledna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. července 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. července 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
1. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. ledna 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • N6

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení