Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Græske fysioterapeuters viden, overbevisninger og holdninger om kommunikation med kroniske muskuloskeletale patienter

19. januar 2024 opdateret af: Konstantina Savvoulidou, University of Thessaly

Græske fysioterapeuters viden, overbevisninger og holdninger om motiverende samtaler, fælles beslutningstagning og empatisk kommunikation med kroniske muskuloskeletale patienter

Formålet med det aktuelle forskningsstudie er at vurdere fysioterapeuters viden, overbevisninger og holdninger om empati, motiverende samtaler og fælles beslutningstagning hos kroniske muskuloskeletale patienter. En e-survey-undersøgelse vil blive udført baseret på Tjekliste for rapportering af resultater af 52 Internet E-Surveys (CHERRIES)

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

Hvad ved fysioterapeuter om brugen af ​​empati, motiverende samtale og fælles beslutningstagning? Hvilken overbevisning har fysioterapeuter om passende brug af kommunikationsevner? Om og hvor meget bruger de empati, motiverende samtale, fælles beslutningstagning i klinisk praksis? Hvad er de vigtigste barrierer for at bruge kommunikationsevner (empati, motiverende samtale, fælles beslutningstagning) i klinisk praksis?

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
257

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Grækenland
      • Lamia, Grækenland, 35132
        • University of Thessaly

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Fysioterapeuter med kronisk muskuloskeletal erfaring og klinisk praksis i Grækenland

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fysioterapeuter, der er medlem af Panhellenic Association of Physiotherapist i Grækenland, med aktiv klinisk praksis i Grækenland og klinisk erfaring med muskel- og skeletlidelser (>12 måneder).

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demografiske karakteristika
Tidsramme: Baseline
Spørgsmålene vil omfatte deltagernes demografiske karakteristika (f.eks. køn, alder), 2) omgivelserne, hvor de udøver deres erhverv (f.eks. hospital, privat fysioterapiklinik), 3) uddannelsesniveau (f.eks. BSc, MSc), 5) deres mangeårige praksis, 6) seminarer eller træningsprogrammer, de har deltaget i vedrørende smerteneurologisk uddannelse.
Baseline
Viden om empati
Tidsramme: Baseline

Der vil blive anvendt et strukturspørgeskema, som indeholdt

  1. Et spørgsmål om, hvor meget ved de om empatisk adfærd, ved hjælp af en 10-punkts Likert-skala (0=Jeg ved ikke noget om den empatiske adfærd og 10=Jeg har omfattende viden om den empatiske adfærd)"
  2. Toronto Composite Empathy Scale. Skalaen indeholder 26 udsagn scoret på Likert-skalaen (1=aldrig, 2=nogle gange, 3=mindre end halvdelen af ​​tiden, 4=mere end halvdelen af ​​tiden, 5=næsten alle gange og 6=altid). Skalaen viste acceptabel validitet og pålidelighed. Den overordnede pålidelighedsanalyse af TCES-spørgeskemaet på græsk er høj (Cronbachs α = 0,895, Sig. fra Hotellings T-Squared Test < 0,000).
Baseline
Overbevisninger om empati
Tidsramme: Baseline
Spørgsmål om, hvor meget de mener, at den empatiske adfærd er nyttig i behandlingen af ​​kroniske muskuloskeletale patienter, ved brug af en 6-punkts Likert-skala (0=helt uenig og 10=helt enig).
Baseline
Attitude om empati
Tidsramme: Baseline
Et spørgsmål om brugen af ​​den empatiske adfærd i behandlingen af ​​kroniske muskuloskeletale patienter, ved brug af en 6-punkts Likert-skala (0=helt uenig og 10=helt enig).
Baseline
Barrierer for empati
Tidsramme: Baseline
9 udsagn med specifikke barrierer for at vise empati i behandlingen af ​​kroniske muskuloskeletale patienter, ved brug af en 6-punkts Likert-skala, hvor 0=helt uenig og 10=helt enig og et åbent spørgsmål om andre barrierer.
Baseline
Viden om fælles beslutningstagning
Tidsramme: Baseline

Der vil blive anvendt et strukturspørgeskema, som indeholdt

  1. Et spørgsmål om, hvor meget ved de om brugen af ​​Shared-Decision Making, ved hjælp af en 10-punkts Likert-skala (0=Jeg ved ikke noget om dette koncept og 10=Jeg har omfattende viden om dette koncept)"
  2. 9-punkters Shared Decision Making Questionnaire (SDM-Q-9). Skalaen demonstrerede acceptabel validitet og pålidelighed, en Cronbachs alfa på 0,938 i testprøven.
Baseline
Overbevisninger om fælles beslutningstagning
Tidsramme: Baseline
Et spørgsmål om, hvor meget de mener, at Shared-Decision Making er nyttig i behandlingsplanlægningen af ​​kroniske muskuloskeletale patienter, ved brug af en 6-punkts Likert-skala (0=helt uenig og 10=helt enig).
Baseline
Holdning til fælles beslutningstagning
Tidsramme: Baseline
Et spørgsmål om brugen af ​​Shared-Decision Making i behandlingsplanlægningen af ​​kroniske muskuloskeletale patienter ved brug af en 6-punkts Likert-skala (0=helt uenig og 10=helt enig).
Baseline
Barrierer for fælles beslutningstagning
Tidsramme: Baseline
5 udsagn med specifikke barrierer for at bruge Shared-Decision Making i behandlingsplanlægningen af ​​kroniske muskuloskeletale patienter, ved brug af en 6-punkts Likert-skala, hvor 0=helt uenig og 10=helt enig og et åbent spørgsmål om andre barrierer.
Baseline
Viden om motiverende samtaler
Tidsramme: Baseline

Der vil blive anvendt et strukturspørgeskema, som indeholdt

  1. Et spørgsmål om, hvor meget ved de om brugen af ​​Motivational Interviewing, ved hjælp af en 10-punkts Likert-skala (0=Jeg ved ikke noget om dette koncept og 10=Jeg har omfattende viden om dette koncept)"
  2. Motivational Interview Knowledge and Attitudes Test Den Motivational, som omfattede sande/falske udsagn, der vurderer viden om motiverende samtaleprincipper og holdninger forbundet med adfærdsændringer, og udsagnene vil blive tilpasset til kroniske muskuloskeletale patienter.
Baseline
Overbevisninger om motiverende samtaler
Tidsramme: Baseline
Et spørgsmål om, hvor meget de mener, at Motiverende samtale er nyttig i behandlingen af ​​kroniske muskuloskeletale patienter, ved brug af en 6-punkts Likert-skala (0=helt uenig og 10=helt enig).
Baseline
Holdning til motiverende samtale
Tidsramme: Baseline
Et spørgsmål om brugen af ​​Motivational Interviewing i behandlingen af ​​kroniske muskuloskeletale patienter, ved brug af en 6-punkts Likert-skala (0=helt uenig og 10=helt enig).
Baseline
Barrierer omkring motiverende samtaler
Tidsramme: Baseline
5 udsagn med specifikke barrierer for at bruge Motiverende Interview i behandlingen af ​​kroniske muskuloskeletale patienter, ved brug af en 6-punkts Likert-skala, hvor 0=helt uenig og 10=helt enig og et åbent spørgsmål om andre barrierer.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Thessaly

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Eleni Kapreli, PhD, University of Thessaly

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
28. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. juli 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
22. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. januar 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • N6

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger