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Conoscenze, credenze e atteggiamenti dei fisioterapisti greci sulla comunicazione con pazienti muscoloscheletrici cronici

19 gennaio 2024 aggiornato da: Konstantina Savvoulidou, University of Thessaly

Conoscenze, convinzioni e atteggiamenti dei fisioterapisti greci sul colloquio motivazionale, il processo decisionale condiviso e la comunicazione empatica con i pazienti muscoloscheletrici cronici

Lo scopo dell'attuale studio di ricerca è valutare le conoscenze, le convinzioni e gli atteggiamenti dei fisioterapisti in merito all'empatia, al colloquio motivazionale e al processo decisionale condiviso nei pazienti muscoloscheletrici cronici. Verrà condotto uno studio di sondaggio elettronico basato sulla lista di controllo per la segnalazione dei risultati di 52 sondaggi elettronici su Internet (CHERRIES)

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Le principali domande a cui intende rispondere sono:

Cosa sanno i fisioterapisti sull'uso dell'empatia, del colloquio motivazionale e del processo decisionale condiviso? Quali convinzioni hanno i fisioterapisti sull'uso appropriato delle abilità comunicative? Se e quanto usano l'empatia, il colloquio motivazionale, il processo decisionale condiviso nella pratica clinica? Quali sono i principali ostacoli all'utilizzo delle abilità comunicative (empatia, colloquio motivazionale, processo decisionale congiunto) nella pratica clinica?

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

257

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Grecia
- - Lamia, Grecia, 35132
    - University of Thessaly

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Fisioterapisti con esperienza muscoloscheletrica cronica e pratica clinica in Grecia

Descrizione

Criterio di inclusione:

Fisioterapisti membri dell'Associazione panellenica dei fisioterapisti in Grecia, con pratica clinica attiva in Grecia ed esperienza clinica nei disturbi muscoloscheletrici (> 12 mesi).

Criteri di esclusione:

Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Caratteristiche demografiche Lasso di tempo: Linea di base	Le domande includeranno le caratteristiche demografiche dei partecipanti (ad es. sesso, età), 2) l'ambiente in cui esercitano la professione (es. ospedale, clinica fisioterapica privata), 3) livello di istruzione (ad es. BSc, MSc), 5) i loro anni di pratica, 6) seminari o programmi di formazione a cui hanno partecipato riguardanti l'educazione alle neuroscienze del dolore.	Linea di base
Conoscenza dell'empatia Lasso di tempo: Linea di base	Verrà utilizzato un questionario di struttura che includeva Una domanda su quanto sanno del comportamento empatico, utilizzando una scala Likert a 10 punti (0=non so nulla del comportamento empatico e 10=ho una conoscenza approfondita del comportamento empatico)" Scala composita dell'empatia di Toronto. La scala contiene 26 affermazioni valutate sulla scala Likert (1=mai, 2=a volte, 3=meno della metà delle volte, 4=più della metà delle volte, 5=quasi tutte le volte e 6=sempre). La scala ha dimostrato validità e affidabilità accettabili. L'analisi complessiva dell'affidabilità del questionario TCES in greco è elevata (α di Cronbach = 0,895, Sig. del test T-Squared di Hotelling < 0,000).	Linea di base
Credenze sull'empatia Lasso di tempo: Linea di base	Domanda su quanto credono che il comportamento empatico sia utile nel trattamento dei pazienti muscoloscheletrici cronici, utilizzando una scala Likert a 6 punti (0=completamente in disaccordo e 10=completamente d'accordo).	Linea di base
Atteggiamento nei confronti dell’empatia Lasso di tempo: Linea di base	Una domanda sull'utilizzo del comportamento empatico nel trattamento dei pazienti muscoloscheletrici cronici, utilizzando una scala Likert a 6 punti (0=completamente in disaccordo e 10=completamente d'accordo).	Linea di base
Barriere all’empatia Lasso di tempo: Linea di base	9 affermazioni con barriere specifiche nel mostrare empatia nel trattamento di pazienti muscoloscheletrici cronici, utilizzando una scala Likert a 6 punti, dove 0=completamente in disaccordo e 10=completamente d'accordo e una domanda aperta su altre barriere.	Linea di base
Conoscenza del processo decisionale condiviso Lasso di tempo: Linea di base	Verrà utilizzato un questionario di struttura che includeva Una domanda su quanto sanno sull'utilizzo del processo decisionale condiviso, utilizzando una scala Likert a 10 punti (0=non so nulla di questo concetto e 10=ho una conoscenza approfondita di questo concetto)" Il questionario sul processo decisionale condiviso composto da 9 elementi (SDM-Q-9). La scala ha dimostrato validità e affidabilità accettabili, un alfa di Cronbach pari a 0,938 nel campione di prova.	Linea di base
Credenze sul processo decisionale condiviso Lasso di tempo: Linea di base	Una domanda su quanto credono che il processo decisionale condiviso sia utile nella pianificazione del trattamento dei pazienti muscoloscheletrici cronici, utilizzando una scala Likert a 6 punti (0 = completamente in disaccordo e 10 = completamente d'accordo).	Linea di base
Atteggiamento nei confronti del processo decisionale condiviso Lasso di tempo: Linea di base	Una domanda sull’utilizzo del processo decisionale condiviso nella pianificazione del trattamento dei pazienti muscoloscheletrici cronici, utilizzando una scala Likert a 6 punti (0=completamente in disaccordo e 10=completamente d’accordo).	Linea di base
Barriere al processo decisionale condiviso Lasso di tempo: Linea di base	5 affermazioni con barriere specifiche all'utilizzo del processo decisionale condiviso nella pianificazione del trattamento dei pazienti muscoloscheletrici cronici, utilizzando una scala Likert a 6 punti, dove 0=completamente in disaccordo e 10=completamente d'accordo e una domanda aperta su altre barriere.	Linea di base
Conoscenza del colloquio motivazionale Lasso di tempo: Linea di base	Verrà utilizzato un questionario di struttura che includeva Una domanda su quanto sanno sull'uso del colloquio motivazionale, utilizzando una scala Likert a 10 punti (0=non so nulla di questo concetto e 10=ho una conoscenza approfondita di questo concetto)" Il test sulle conoscenze e sugli atteggiamenti del colloquio motivazionale Il motivazionale che include affermazioni vero/false che valutano la conoscenza dei principi del colloquio motivazionale e degli atteggiamenti associati al cambiamento del comportamento e le dichiarazioni sarà adattato per i pazienti muscoloscheletrici cronici.	Linea di base
Credenze sul colloquio motivazionale Lasso di tempo: Linea di base	Una domanda su quanto credono che l'intervista motivazionale sia utile nel trattamento dei pazienti muscoloscheletrici cronici, utilizzando una scala Likert a 6 punti (0=completamente in disaccordo e 10=completamente d'accordo).	Linea di base
Atteggiamento nei confronti del colloquio motivazionale Lasso di tempo: Linea di base	Una domanda sull'utilizzo dell'intervista motivazionale nel trattamento dei pazienti muscoloscheletrici cronici, utilizzando una scala Likert a 6 punti (0=completamente in disaccordo e 10=completamente d'accordo).	Linea di base
Barriere sul colloquio motivazionale Lasso di tempo: Linea di base	5 affermazioni con barriere specifiche all'uso dell'intervista motivazionale nel trattamento di pazienti muscoloscheletrici cronici, utilizzando una scala Likert a 6 punti, dove 0=completamente in disaccordo e 10=completamente d'accordo e una domanda aperta su altre barriere.	Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Thessaly

Investigatori

Direttore dello studio: Eleni Kapreli, PhD, University of Thessaly

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

15 luglio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

1 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

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