Účinky pilates u pacientů s post-COVID-19 syndromem: kontrolovaná a randomizovaná klinická studie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Michelle de Aguiar Zacaria
- Telefonní číslo: +5541984276132
- E-mail: michelle.aguiarz@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Rio De Janeiro, Brazílie, 21073-460
- Nábor
- Centro de Fisiatria e Reabilitação da Polícia Militar do Estado do Rio de Janeiro
-
Kontakt:
- Luis Felipe da Fonseca Reis, Prof. ou Ten Cel PM Fisio
- Telefonní číslo: (21) 2290-1462
- E-mail: luisfelipefreis@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti dříve s diagnózou COVID-19, kteří vyžadovali hospitalizaci a vyžadovali invazivní mechanickou ventilaci po dobu nejméně 7 dnů a kteří byli propuštěni mezi srpnem a prosincem 2021, aby se minimalizovala regrese na střední hodnotu;
- Obě pohlaví;
- Starší 18 let.
Kritéria vyloučení:
- Potřeba doplňkového domácího kyslíku;
- Motorické nebo neurologické nebo kognitivní změny, které kontraindikují cvičení pilates.
- Přetrvávání klinických příznaků hluboké žilní trombózy
- Dynamometrie horních končetin < 14 kg u mužů a < 7 kg u žen by indikovala velmi výraznou periferní svalovou slabost, a proto by v současné době byla kontraindikací Pliates.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ČTYŘNÁSOBEK
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Pilates
Protokol cvičení Pilates byl navržen na základě protokolů obsažených v dříve publikovaných klinických studiích, jejichž cílem bylo posílení svalů nebo zlepšení svalové únavy.
Protokol tedy bude provádět cvičení z klasického repertoáru Pilatesovy metody s použitím zařízení, které je pro tuto metodu exkluzivní - jako jsou Cadillac, Lader Barrel, Chair a Reformer.
Lekce budou probíhat 2x týdně, ve skupině do 3 účastníků, vždy v dopoledních hodinách v délce 60 minut, s 10 minutami rozcvičky, 40 minut zátěžových cvičení a 10 minut relaxačních cvičení a zklidnění.
Všechna sezení byla vedena fyzioterapeutem se specializací na metodu v konkrétní ambulanci.
Profesionál, který vedl sezení Pilates, provedl navrhovaný protokol, nezná výsledky, které projekt studoval.
|
Intervenční skupina bude provádět cvičební protokol založený na metodě Pilates, fyzioterapeutem specializovaným na Pilates a nezávislým na výzkumnících, s využitím vlastního vybavení metody, s frekvencí 2x/týdně, po dobu 12 týdnů na terapeutických sezeních stejných protokolů v trvání 60 min.
Ostatní jména:
|
|
NO_INTERVENTION: Řízení
Bude prováděno pouze sledování klinického vývoje
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Funkční kapacita
Časové okno: 12 týdnů
|
Funkční kapacita bude měřena ujetou vzdáleností v 6minutovém testu chůze.
Překonaná vzdálenost bude vyjádřena v metrech a porovnána v absolutních a relativních hodnotách pro predikci normality pro studovanou populaci.
|
12 týdnů
|
|
Funkční stav
Časové okno: 12 týdnů
|
Funkční stav bude měřen pomocí stupnice funkčního stavu po COVID-19, která je odstupňována od 0 do 4, přičemž nejvyšší skóre je nejhorší.
|
12 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Odolnost periferních svalů
Časové okno: 12 týdnů
|
Test vytrvalosti periferních svalů bude proveden pomocí testu konstantní zátěže, přičemž sledovanou proměnnou bude doba do vyčerpání.
|
12 týdnů
|
|
Síla dýchacích svalů
Časové okno: 12 týdnů
|
Síla dýchacích svalů bude měřena izometrickým měřením maximálních respiračních tlaků.
Maximální respirační tlaky budou měřeny digitálním manovakuometrem a měření použité pro analýzu bude vyjádřeno v cmH2O a považováno za nejvyšší hodnotu udržovanou po dobu 1 s
|
12 týdnů
|
|
Síla periferních svalů
Časové okno: 12 týdnů
|
Síla periferních svalů bude měřena testem ručního úchopu na dominantní horní končetině a testem maxima 1 opakování (1-RM) pro kvadricepsy na stejné straně.
Použitá míra bude vyjádřena v kilogramech jako největší provedené zatížení.
|
12 týdnů
|
|
Dušnost
Časové okno: 12 týdnů
|
Dušnost bude měřena pomocí upravené stupnice rady lékařského výzkumu, odstupňované od 0 do 4, přičemž nejvyšší hodnota je nejhorší
|
12 týdnů
|
|
Kvalita života související se zdravím
Časové okno: 12 týdnů
|
Kvalita života související se zdravím bude měřena globálním skóre krátké formy - 36.
Tento dotazník je hodnocen od 0 do 100, přičemž čím vyšší je hodnota, tím lepší je kvalita života související se zdravím.dotazník.
|
12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Michelle de Aguiar Zacaria, Centro Universitário Augusto Motta
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
Primární dokončení
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- NTC12345678
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .