Effetti del Pilates nei pazienti con sindrome post- -COVID-19: studio clinico controllato e randomizzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Michelle de Aguiar Zacaria
- Numero di telefono: +5541984276132
- Email: michelle.aguiarz@gmail.com
Luoghi di studio
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Rio De Janeiro, Brasile, 21073-460
- Reclutamento
- Centro de Fisiatria e Reabilitação da Polícia Militar do Estado do Rio de Janeiro
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Contatto:
- Luis Felipe da Fonseca Reis, Prof. ou Ten Cel PM Fisio
- Numero di telefono: (21) 2290-1462
- Email: luisfelipefreis@gmail.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti precedentemente diagnosticati con COVID-19, che hanno richiesto il ricovero e la ventilazione meccanica invasiva per almeno 7 giorni e che sono stati dimessi tra agosto e dicembre 2021 per ridurre al minimo la regressione media;
- Entrambi i sessi;
- Oltre 18 anni di età.
Criteri di esclusione:
- Necessità di ossigeno domiciliare supplementare;
- Alterazione motoria o neurologica o cognitiva che controindica la pratica del Pilates.
- Persistenza dei segni clinici di trombosi venosa profonda
- La dinamometria degli arti superiori < 14 kg per gli uomini e < 7 kg per le donne indicherebbe una debolezza muscolare periferica molto marcata e pertanto controindica al momento Pliates.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: QUADRUPLICARE
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Pilates
Il protocollo di esercizio Pilates è stato progettato sulla base di protocolli contenuti in studi clinici precedentemente pubblicati il cui obiettivo era il rafforzamento muscolare o il miglioramento dell'affaticamento muscolare.
Pertanto, il protocollo eseguirà esercizi dal repertorio classico del Metodo Pilates, utilizzando attrezzature esclusive del Metodo - come Cadillac, Lader Barrel, Chair e Reformer.
Le sessioni si svolgeranno due volte a settimana, in un gruppo di massimo 3 partecipanti, sempre al mattino della durata di 60 minuti, con 10 minuti di riscaldamento, 40 minuti di esercizi di carico e 10 minuti di esercizi di rilassamento e calma.
Tutte le sedute sono state effettuate da un fisioterapista specializzato nel metodo, in un apposito ambulatorio.
Il professionista che ha condotto le sessioni di Pilates, eseguito il protocollo proposto, non è a conoscenza degli esiti studiati dal progetto.
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Il gruppo di intervento eseguirà un protocollo di esercizio basato sul metodo Pilates, da parte di un fisioterapista specializzato in Pilates e indipendente dai ricercatori, utilizzando l'attrezzatura propria del metodo, con una frequenza di 2x/settimana, per 12 settimane in sessioni terapeutiche di protocolli identici della durata 60 min.
Altri nomi:
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NESSUN_INTERVENTO: Controllo
Sarà effettuato solo il follow-up dell'evoluzione clinica
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Capacità Funzionale
Lasso di tempo: 12 settimane
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La capacità funzionale sarà misurata dalla distanza percorsa nel test del cammino di 6 minuti.
La distanza percorsa sarà espressa in metri e confrontata in valori assoluti e relativi per prevedere la normalità per la popolazione studiata.
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12 settimane
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Stato Funzionale
Lasso di tempo: 12 settimane
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Lo stato funzionale sarà misurato dalla scala dello stato funzionale post-COVID-19, che è classificata da 0 a 4, con il punteggio più alto il peggiore.
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12 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Resistenza muscolare periferica
Lasso di tempo: 12 settimane
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Il test di resistenza dei muscoli periferici sarà eseguito utilizzando il test a carico costante, con il tempo all'esaurimento come variabile di interesse.
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12 settimane
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Forza dei muscoli respiratori
Lasso di tempo: 12 settimane
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La forza dei muscoli respiratori sarà misurata mediante misurazione isometrica delle pressioni respiratorie massime.
Le pressioni massime respiratorie saranno misurate da un manovacuometro digitale, e la misura utilizzata per l'analisi sarà espressa in cmH2O e considerata come il valore più alto sostenuto per 1s
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12 settimane
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Forza muscolare periferica
Lasso di tempo: 12 settimane
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La forza dei muscoli periferici sarà misurata con il test di presa manuale sull'arto superiore dominante e con il test del massimo di 1 ripetizione (1-RM) per i quadricipiti sullo stesso lato.
La misura utilizzata sarà espressa in chilogrammi, come il maggior carico effettuato.
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12 settimane
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Dispnea
Lasso di tempo: 12 settimane
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La dispnea sarà misurata utilizzando la scala del consiglio di ricerca medica modificata, classificata da 0 a 4, con il valore più alto come il peggiore
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12 settimane
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Qualità della vita correlata alla salute
Lasso di tempo: 12 settimane
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La qualità della vita correlata alla salute sarà misurata dal punteggio globale della forma abbreviata - 36.
Questo questionario ha un punteggio da 0 a 100, più alto è il valore, migliore è la qualità della vita correlata alla salute.questionario.
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12 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Michelle de Aguiar Zacaria, Centro Universitário Augusto Motta
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NTC12345678
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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