Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Disitamab Vedotin (RC48) v kombinaci s penpulimabem (AK105) pro neoadjuvantní léčbu rakoviny prsu s nízkým HER2

9. února 2023 aktualizováno: Shuangyue Liu, West China Hospital

Jednoramenná, jednocentrová explorativní klinická studie disitamab vedotinu v kombinaci s penpulimabem jako neoadjuvantní terapie při léčbě časného nebo lokálně pokročilého karcinomu prsu s nízkým HER2

Zhodnotit účinnost a bezpečnost přípravku Disitamab Vedotin v kombinaci s penpulimabem jako neoadjuvantní léčbu u pacientek s časným nebo lokálně pokročilým karcinomem prsu s nízkým HER2

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Jedinci, kteří splnili kritéria pro přijetí, byli léčeni Disitamab Vedotinem (2,0 mg/kg, iv, q3w) v kombinaci s Penpulimabem (200 mg, iv, q3w) jako neoadjuvantní terapie po dobu 6 cyklů před operací a před operací byly hodnoceny DCR a ORR. Všichni jedinci, kteří jsou vhodní pro operaci, podstoupí operaci a vyhodnotí jejich míru pCR (patologická kompletní remise). Pooperační léčebný plán byl vypracován podle stavu a ochoty subjektů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

20

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Chengdu, Sichuan, China
      • Chengdu, Chengdu, Sichuan, China, Čína, 610041
        • West China Hospital, Sichuan University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Nově léčené pacientky ve věku 18 až 70 let;
  2. systémový stav ECOG 0~1;
  3. Předpokládaná doba přežití nebyla kratší než 3 měsíce
  4. Podle RECIST 1.1 existuje alespoň jedna měřitelná léze;
  5. Pacientky s HER2-low karcinomem prsu potvrzeným patologickým vyšetřením, klinické stadium II-III [cT1N1,cT2 a jakýkoliv N, cT3 a jakýkoliv N; cT4 a jakýkoli N podle standardů American Joint Committee on Cancer (AJCC)];
  6. Funkční úroveň orgánů musí splňovat následující požadavky: (1) Krevní rutina: 1) ANC >= 1,5x10^9/l; 2) PLT >= 90x10^9/L; 3) Hb >= 90 g/l; (2) Biochemie krve: 1) TBIL <= 1,5 ULN; 2) ALT a AST <= 2 ULN; 3) BUN a Cr 1,5 ULN a clearance kreatininu 50 ml/min (Cockcroft-Gaultův vzorec); (3) Dopplerovský ultrazvuk v barvě srdce: LVEF >= 50 %; (4) 12svodové EKG: Fridericia korigovaný QT interval (QTcF) ženy < 470 ms.
  7. Známý stav hormonálního receptoru;
  8. Vzorky tkání byly k dispozici pro testování biomarkerů
  9. Sérový těhotenský test je negativní a pacientky s reprodukčním potenciálem musí souhlasit s používáním účinných nehormonálních antikoncepčních metod během léčby a nejméně 6 měsíců po posledním užití testovaného léku;
  10. Dobrovolně se zapojíte do studie, podepíšete informovaný souhlas, budete mít dobrou shodu a jste ochotni spolupracovat při sledování.

Kritéria vyloučení:

  1. Pacientky se zánětlivým karcinomem prsu.
  2. Pacienti s metastatickým karcinomem prsu (stadium IV)
  3. Absolvoval jakoukoli protinádorovou léčbu do 4 týdnů před zařazením, včetně radioterapie, chemoterapie, chirurgické léčby (velký chirurgický zákrok pro rakovinu prsu), endokrinní terapie nebo molekulárně cílené terapie, imunoterapie, biologické terapie atd.
  4. Účastnil se dalších klinických studií léčiv během 4 týdnů před zařazením.
  5. obdržet živou vakcínu během 4 týdnů před zahájením studijní dávky nebo plánovat obdržet jakoukoli vakcínu během studie;
  6. Předchozí nebo současné užívání monoklonálních protilátek cílených na HER2 (trastuzumab, pertuzumab atd.), inhibitorů tyrozinkinázy (lapatinib, pyrrootinib, lenatinib atd.), léků ADC (RC48, T-DM1, DS8201a atd.).
  7. Předchozí léčba anti-PD-1, PD-L1 nebo PD-L2 nebo jiným činidlem, které působí přímo na T-buněčný povrchový inhibiční receptor (např. CTLA-4, OX-40, CD137).
  8. Jiné zhoubné nádory za posledních 5 let, s výjimkou vyléčeného karcinomu děložního čípku in situ, kožního bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu kůže.
  9. Současné užívání jakékoli jiné antineoplastické terapie.
  10. Přítomnost výpotku ve třetím prostoru (včetně masivního pleurálního výpotku nebo ascitu), který nelze kontrolovat drenáží nebo jinými metodami.
  11. Známá přecitlivělost nebo opožděné reakce přecitlivělosti na léky tohoto režimu, jeho složky nebo podobná léčiva;
  12. Máte aktivní autoimunitní onemocnění vyžadující systémovou léčbu (např. léky modulující onemocnění, kortikosteroidy nebo imunosupresivní léky) v posledních 2 letech;
  13. Příjem systémové terapie steroidy (v denní dávce vyšší než 10 mg ekvivalentu prednisonu) nebo jakékoli formy imunosupresivní terapie během 7 dnů před diagnózou imunodeficience nebo první dávkou studijní léčby;
  14. Známá anamnéza aktivní plicní tuberkulózy (tuberkulóza, Mycobacterium tuberculosis);
  15. Mít v anamnéze imunodeficienci, včetně pozitivních testů na HIV nebo jiné získané nebo vrozené poruchy imunity nebo transplantaci orgánů v anamnéze.
  16. Pozitivní povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg) a počet kopií DNA viru hepatitidy B ≥ 2000 IU/ml (počet kopií DNA pozitivních HBsag a viru hepatitidy B < 2 000 IU/ml pacienti by měli dostávat anti-HBV léčbu alespoň 2 týdny před první dávka); Byl pozitivní na protilátky proti viru hepatitidy C (HCV) a HCV RNA test
  17. Pneumonie v anamnéze (neinfekční) vyžadující léčbu steroidy nebo současná pneumonie.
  18. Měli jste v anamnéze srdeční onemocnění, včetně: (1) anginy pectoris; (2) lékařsky léčitelná nebo klinicky významná arytmie; (3) infarkt myokardu; (4) srdeční selhání; (5) jakákoli jiná srdeční onemocnění, která byla vyšetřovateli posouzena jako nevhodná pro zkoušku.
  19. Těhotné, kojící ženy, fertilní ženy s pozitivním výchozím těhotenským testem nebo ženy ve fertilním věku, které nebyly ochotny používat účinnou antikoncepci v průběhu studie.
  20. Doprovodná onemocnění (včetně, aniž by byl výčet omezující, nekontrolované hypertenze, těžkého diabetu, aktivní infekce atd.), která podle úsudku zkoušejícího vážně ohrožují bezpečnost pacienta nebo pacientovi brání v dokončení studie.
  21. Definovaná neurologická nebo psychiatrická porucha v anamnéze, včetně epilepsie nebo demence.
  22. Pacient byl zkoušejícím považován za nezpůsobilého pro jakékoli další okolnosti ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: RC48 a AK105
Disitamab Vedotin (RC48) v kombinaci s Penpulimabem (AK105) jako neoadjuvantní terapie
Disitamab vedotin (RC48): 2,0 mg/kg, iv, den 1, q3 týdny, celkem 6 cyklů;
Ostatní jména:
  • RC48
Penpulimab (AK105): 200 mg, iv, den 1, q3 týdny, celkem 6 cyklů;
Ostatní jména:
  • AK105

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra patologické kompletní odpovědi (pCR) (ypT0/je N0)
Časové okno: Bezprostředně po operaci
Žádné mikroskopicky detekovatelné zbytky agresivních nádorů v prsních a axilárních lymfatických uzlinách, duktální karcinom in situ není povolen.
Bezprostředně po operaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: Základní linie (před operací)
Procento subjektů s CR nebo PR jako nejlepší odpověď během období od začátku léčby do progrese onemocnění nebo dokončení předoperační neoadjuvantní terapie (CR+PR)/Analýza celkového počtu osob. standard hodnocení nádorové odpovědi (RECIST 1.1 standard) byl použit pro hodnocení objektivní nádorové odpovědi.
Základní linie (před operací)
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Základní linie (před operací)
Procento pacientů s kompletní remisí (CR), parciální remisí (PR) a stabilní chorobou (SD) (≥4 týdny) potvrzených standardem RECIST 1.1 mezi pacienty s hodnotitelnou účinností.
Základní linie (před operací)
Míra kompletní remise patologie prsu (bpCR)
Časové okno: Bezprostředně po operaci
Nejsou povoleny žádné mikroskopicky detekovatelné zbytky agresivních nádorů v prsu, duktální karcinom in situ
Bezprostředně po operaci
Nežádoucí příhody (AE)
Časové okno: Od fáze screeningu po dokončení studie v průměru 1 rok
AE byly hodnoceny podle Common Toxicity Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 5.0 National Cancer Institute's Common Toxicity Criteria for Adverse Events. Bude hlášen typ, stupeň a frekvence nežádoucích účinků.
Od fáze screeningu po dokončení studie v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

1. března 2023

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

31. července 2024

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

31. srpna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. února 2023

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

13. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

13. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • RCVDBCIIR005

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .