Posun dolní čelisti versus domácí léčba primárního chrápání
Posun dolní čelisti vs. domácí léčba primárního chrápání: Randomizovaná studie (SNORE-LESS)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Chrápání je problém, který postihuje zhruba polovinu dospělých, ale rigorózní studie o tom, jak léčit izolované chrápání, nebyly dokončeny. Mandibular advancement devices (MAD) vykazují konzistentní zlepšení kvality spánku u pacientů se spánkovou apnoe; jejich účinek na pacienty s primárním chrápáním však zůstává méně známý.
Primární hypotéza navrhuje, že dospělí s chrápáním bez apnoe léčeni MAD zaznamenají větší snížení chrápání, jak bylo měřeno pomocí škály klinického globálního dojmu - zlepšení (GCI-I) spícího partnera.
V plánu je zapsat 30 účastníků a 30 spících partnerů pro každou větev studie: celkem 120 účastníků nebo 60 párů. Účastníci budou intervence využívat každý večer po dobu 4 týdnů, po kterých bude studijní návštěva ukončena. Všechny výsledky po intervenci budou zaznamenány na konci studijní návštěvy. Poznatky získané z této studie pomohou vést léčebnou praxi a přístupy založené na důkazech týkající se chrápání bez apnoe.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Sara Kukuljan
- Telefonní číslo: 314-362-7563
- E-mail: kukuljas@wustl.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Jay F Piccirillo, MD
- Telefonní číslo: 314-362-8641
- E-mail: piccirj@wustl.edu
Studijní místa
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
- Washington University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk ≥ 18
- Zpráva o chrápání
- Předchozí polysomnogram (PSG) za posledních 60 měsíců ukazující AHI (index apnoe hypopnea) < 5 a ne více než 10% nárůst tělesné hmotnosti od předchozího polysomnogramu NEBO důvodné klinické podezření, že účastník nemá spánkovou apnoe [Odůvodněné klinické podezření je definováno jako: BMI <35, obvod krku <16,5 palce, nepřítomnost nekontrolované hypertenze, žádné svědecké epizody apnoe nebo četné spánkové studie v minulosti, všechny prokazující nedostatek spánkové apnoe, ale s >5 lety od té poslední.]
- Mít spícího partnera, který spí ve stejné místnosti jako účastník po dobu >= 4 nocí v týdnu a který může hlásit výsledky
- Přístup k internetu
- Schopnost sledovat do 1 měsíce po adekvátní úpravě MAD nebo 4 týdny mometasonu
Kritéria pro zařazení spícího partnera:
- Věk ≥ 18
- Mít spícího partnera, který spí ve stejné místnosti jako účastník po dobu >= 4 nocí v týdnu a který může hlásit výsledky
- Přístup k internetu
Kritéria vyloučení:
Jednotlivci se nebudou moci zúčastnit této studie, pokud splní jedno nebo více kritérií vyloučení:
- Významná hypoxémie definovaná jako SaO2 (saturace kyslíkem) pod 89 % po dobu ≥ 12 % celkové doby nočního sledování
- Neschopnost nosit MAD definovaná jako chybějící více než 50 % jejich chrupu nebo jejich chrup není v dobrém stavu.
- Předchozí nesnášenlivost MAD
- Současná léčba OSA
- Současné užívání sedativ nebo > 2 alkoholických nápojů za noc
- Chronická nosní obstrukce v důsledku strukturálních anatomických defektů, nosních polypů nebo nereagování na nosní výplachy v anamnéze.
Spící partneři nemají pro tuto studii definována žádná vylučovací kritéria.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Intervenční rameno
Zařízením pro posun dolní čelisti pro tuto studii bude zařízení ProSomnus Sleep Device.
Jde o spánkové zařízení určené ke snížení nočního chrápání a mírné až středně těžké obstrukční spánkové apnoe u dospělých držením dolní čelisti dopředu během spánku.
|
Rameno MAD se bude skládat z účastníků, kterým bude nasazeno zařízení pro posun dolní čelisti, které budou nosit po celou dobu studie.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Konzervativní léčba Arm
Konzervativní léčba se bude skládat ze čtyř různých intervencí: mometasonový nosní výplach, zevní nazální dilatační terapie, tejpování úst a laterální polohová terapie.
|
Před zahájením dalších tří konzervativních terapeutických intervencí bude účastník každý večer podstupovat medikovaný nosní výplach, který bude probíhat po dobu 4 týdnů.
Čtyřdílná kombinovaná terapie bude probíhat celkem 4 týdny.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento respondentů klinického globálního dojmu na stupnici zlepšení - partner
Časové okno: Začínáme 4 týdny po zásahu
|
K tomu dojde asynchronně prostřednictvím e -mailových průzkumů distribuovaných prostřednictvím serveru RedCap Washington University nebo prostřednictvím plánovaného telefonního hovoru v závislosti na preferenci účastníka. Partner bude hodnotit zlepšení chrápání v následujícím kontinuálním měřítku, což bude klinický globální dojem zlepšení (CGI-I) měřítka: Velmi vylepšeno mnohem vylepšené minimálně vylepšené žádné změny minimálně horší mnohem horší mnohem horší Procento respondentů na léčbu bude poté porovnáno mezi dvěma rameny pokusu. Respondent bude definován jako někdo, kdo hodnotí reakci na chrápání jako „velmi vylepšené“ nebo „mnohem vylepšené“ |
Začínáme 4 týdny po zásahu
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna ve stupnici klinického globálního dojmu závažnosti
Časové okno: 4 týdny po začátku intervence
|
Škála závažnosti CGI klade otázku "Jak velký problém v průměru představuje chrápání vašeho [partnera]?"
5 možností odezvy bude zahrnovat: žádný problém, mírný problém, střední problém, vážný problém, problém tak závažný, jak jen může být.
Bude měřena jak na začátku, tak po léčbě.
Změna skóre CGI-S bude vypočtena a hlášena jako sekundární měřítko výsledku jako změna skóre CGI-S mezi dvěma rameny.
Kromě toho bude CGI-S měřeno spícím partnerem denně před i po léčbě.
|
4 týdny po začátku intervence
|
|
Změna skóre Epworthské stupnice ospalosti (ESS).
Časové okno: Výchozí stav a 4 týdny po začátku intervence
|
ESS je běžně používané měřítko k vyhodnocení sklonu účastníka usnout v 8 každodenních scénářích „v poslední době“.
Účastník hodnotí každou situaci na stupnici 0-3, přičemž 0 je nejméně pravděpodobné, že usne, a 3 je nejpravděpodobnější.
Konečné skóre se může pohybovat od 0 do 24.
Skóre Epworthské škály ospalosti (ESS) bude zaznamenáno jak partnerem, tak chrápajícím na základní linii a při sledování.
Změna skóre ESS bude vypočítána a hlášena jako sekundární měřítko výsledku jako změna ve skóre ESS nebo rozdíl v procentech zúčastněných zaznamenávající zlepšení ESS nad minimální klinicky významný rozdíl mezi dvěma rameny.
|
Výchozí stav a 4 týdny po začátku intervence
|
|
Změna příznaků noční obstrukce a souvisejících událostí (SNORE-25)
Časové okno: Výchozí stav a 4 týdny po začátku intervence
|
SNORE-25 je modifikací indexu závažnosti obstrukční spánkové apnoe orientovaného na pacienta (OSAPOSI), který zahrnuje celkem 25 položek. Skóre symptomů noční obstrukce a souvisejících jevů (SNORE-25) bude zaznamenáno jak partnerem, tak chrápajícím na začátku a při sledování. Skóre SNORE-25 se vypočítá jako průměrné skóre položky pro všech 25 položek. Možné rozmezí pro skóre SNORE-25 je 0-5, přičemž vyšší skóre naznačuje větší zdravotní zátěž související s poruchami spánku. Dopad léčby se hodnotí pomocí skóre změny SNORE-25. Skóre změny SNORE-25 je rozdíl mezi skóre SNORE-25 před léčbou a SNORE-25 po léčbě. Minimální klinicky důležitý rozdíl. Skóre změny SNORE-25 0,5 by mělo být považováno za minimální klinicky významný rozdíl a skóre změn vyšší než toto by mělo být považováno za klinicky významné. |
Výchozí stav a 4 týdny po začátku intervence
|
|
Procentuální respondent na stupnici klinického globálního dojmu zlepšení – Snorer
Časové okno: 4 týdny po začátku intervence
|
Chrápající hodnotí zlepšení svého vlastního chrápání na následující stupnici, která bude stupnicí klinického globálního dojmu zlepšení (CGI-I): Velmi mnoho vylepšeno mnohem vylepšeno Minimálně vylepšeno Žádná změna Minimálně horší mnohem horší velmi mnohem horší Procento reagujících na léčbu bude poté porovnáno mezi dvěma rameny studie. Reagující bude definován jako někdo, kdo ohodnotí reakci na chrápání jako „Velmi vylepšené“ nebo „Velmi vylepšené“ |
4 týdny po začátku intervence
|
|
Změna indexu kvality spánku v Pittsburghu (PSQI)
Časové okno: Základní linie a navazujte
|
Index kvality spánku v Pittsburghu je dotazník pro sebe sama, který hodnotí kvalitu spánku a poruchy během 1měsíčního časového intervalu. Skládá se z 19 položek, které přispívají k 7 různým skóre složek: globální součet těchto složek> 5 znamená špatnou kvalitu spánku s citlivostí 89,6% a specifickým 86,5% 2 Změna ve skóre indexu kvality spánku v Pittsburghu bude vypočtena a vykázána jako sekundární výsledná opatření, protože změna v Pittsburghu skóre kvality spánku nebo rozdíl v procentech účasti zaznamenává index kvality spánku Pittsburgh nad minimálním klinicky důležitým rozdílem (4.4) ve srovnání mezi dvěma zbraněmi. Dotazník se skládá z kombinace typu Likertova a otevřených otázek (později převedeno na škálované skóre) .Scores pro každou otázkou v rozmezí od 0 do 3, přičemž vyšší skóre naznačuje akutní poruchy spánku. |
Základní linie a navazujte
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jay Piccirillo, MD, Washington University School of Medicine
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Buysse DJ, Reynolds CF 3rd, Monk TH, Berman SR, Kupfer DJ. The Pittsburgh Sleep Quality Index: a new instrument for psychiatric practice and research. Psychiatry Res. 1989 May;28(2):193-213. doi: 10.1016/0165-1781(89)90047-4.
- Lee SA, Amis TC, Byth K, Larcos G, Kairaitis K, Robinson TD, Wheatley JR. Heavy snoring as a cause of carotid artery atherosclerosis. Sleep. 2008 Sep;31(9):1207-13.
- Busner J, Targum SD. The clinical global impressions scale: applying a research tool in clinical practice. Psychiatry (Edgmont). 2007 Jul;4(7):28-37.
- Johns MW. A new method for measuring daytime sleepiness: the Epworth sleepiness scale. Sleep. 1991 Dec;14(6):540-5. doi: 10.1093/sleep/14.6.540.
- Jiramongkolchai P, Peterson A, Kallogjeri D, Lee JJ, Kukuljan S, Liebendorfer A, Schneider JS, Klatt-Cromwell CN, Drescher AJ, Piccirillo JF. Randomized clinical trial to evaluate mometasone lavage vs spray for patients with chronic rhinosinusitis without nasal polyps who have not undergone sinus surgery. Int Forum Allergy Rhinol. 2020 Aug;10(8):936-943. doi: 10.1002/alr.22586. Epub 2020 May 29.
- Hoffstein V. Blood pressure, snoring, obesity, and nocturnal hypoxaemia. Lancet. 1994 Sep 3;344(8923):643-5. doi: 10.1016/s0140-6736(94)92084-2.
- Yeboah J, Redline S, Johnson C, Tracy R, Ouyang P, Blumenthal RS, Burke GL, Herrington DM. Association between sleep apnea, snoring, incident cardiovascular events and all-cause mortality in an adult population: MESA. Atherosclerosis. 2011 Dec;219(2):963-8. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2011.08.021. Epub 2011 Aug 22.
- Marshall NS, Wong KK, Cullen SR, Knuiman MW, Grunstein RR. Snoring is not associated with all-cause mortality, incident cardiovascular disease, or stroke in the Busselton Health Study. Sleep. 2012 Sep 1;35(9):1235-40. doi: 10.5665/sleep.2076.
- Beninati W, Harris CD, Herold DL, Shepard JW Jr. The effect of snoring and obstructive sleep apnea on the sleep quality of bed partners. Mayo Clin Proc. 1999 Oct;74(10):955-8. doi: 10.4065/74.10.955.
- Cartwright R, Ristanovic R, Diaz F, Caldarelli D, Alder G. A comparative study of treatments for positional sleep apnea. Sleep. 1991 Dec;14(6):546-52. doi: 10.1093/sleep/14.6.546.
- Parati G, Lombardi C, Hedner J, Bonsignore MR, Grote L, Tkacova R, Levy P, Riha R, Bassetti C, Narkiewicz K, Mancia G, McNicholas WT; European Respiratory Society; EU COST ACTION B26 members. Position paper on the management of patients with obstructive sleep apnea and hypertension: joint recommendations by the European Society of Hypertension, by the European Respiratory Society and by the members of European COST (COoperation in Scientific and Technological research) ACTION B26 on obstructive sleep apnea. J Hypertens. 2012 Apr;30(4):633-46. doi: 10.1097/HJH.0b013e328350e53b.
- Hoffstein V. Snoring. Chest. 1996 Jan;109(1):201-22. doi: 10.1378/chest.109.1.201. No abstract available.
- Horner RL. Pathophysiology of obstructive sleep apnea. J Cardiopulm Rehabil Prev. 2008 Sep-Oct;28(5):289-98. doi: 10.1097/01.HCR.0000336138.71569.a2.
- Jennum P, Hein HO, Suadicani P, Gyntelberg F. Risk of ischemic heart disease in self-reported snorers. A prospective study of 2,937 men aged 54 to 74 years: the Copenhagen Male Study. Chest. 1995 Jul;108(1):138-42. doi: 10.1378/chest.108.1.138.
- Deeb R, Smeds MR, Bath J, Peterson E, Roberts M, Beckman N, Lin JC, Yaremchuk K. Snoring and carotid artery disease: A new risk factor emerges. Laryngoscope. 2019 Jan;129(1):265-268. doi: 10.1002/lary.27314. Epub 2018 Sep 8.
- Jennum P, Hein HO, Suadicani P, Gyntelberg F. Cognitive function and snoring. Sleep. 1993 Dec;16(8 Suppl):S62-4. doi: 10.1093/sleep/16.suppl_8.s62.
- Parish JM, Lyng PJ. Quality of life in bed partners of patients with obstructive sleep apnea or hypopnea after treatment with continuous positive airway pressure. Chest. 2003 Sep;124(3):942-7. doi: 10.1378/chest.124.3.942.
- Troxel WM, Buysse DJ, Hall M, Matthews KA. Marital happiness and sleep disturbances in a multi-ethnic sample of middle-aged women. Behav Sleep Med. 2009;7(1):2-19. doi: 10.1080/15402000802577736.
- Blumen MB, Quera Salva MA, Vaugier I, Leroux K, d'Ortho MP, Barbot F, Chabolle F, Lofaso F. Is snoring intensity responsible for the sleep partner's poor quality of sleep? Sleep Breath. 2012 Sep;16(3):903-7. doi: 10.1007/s11325-011-0554-5. Epub 2011 Jul 10.
- Patel M, Tran D, Chakrabarti A, Vasquez A, Gilbert P, Davidson T. Prevalence of snoring in college students. J Am Coll Health. 2008 Jul-Aug;57(1):45-52. doi: 10.3200/JACH.57.1.45-52.
- Rich J, Raviv A, Raviv N, Brietzke SE. An epidemiologic study of snoring and all-cause mortality. Otolaryngol Head Neck Surg. 2011 Aug;145(2):341-6. doi: 10.1177/0194599811402475.
- Braver HM, Block AJ. Effect of nasal spray, positional therapy, and the combination thereof in the asymptomatic snorer. Sleep. 1994 Sep;17(6):516-21. doi: 10.1093/sleep/17.6.516.
- Nakano H, Ikeda T, Hayashi M, Ohshima E, Onizuka A. Effects of body position on snoring in apneic and nonapneic snorers. Sleep. 2003 Mar 15;26(2):169-72. doi: 10.1093/sleep/26.2.169.
- De Meyer MMD, Vanderveken OM, De Weerdt S, Marks LAM, Carcamo BA, Chavez AM, Matamoros FA, Jacquet W. Use of mandibular advancement devices for the treatment of primary snoring with or without obstructive sleep apnea (OSA): A systematic review. Sleep Med Rev. 2021 Apr;56:101407. doi: 10.1016/j.smrv.2020.101407. Epub 2020 Nov 29.
- Smith SS, Oei TP, Douglas JA, Brown I, Jorgensen G, Andrews J. Confirmatory factor analysis of the Epworth Sleepiness Scale (ESS) in patients with obstructive sleep apnoea. Sleep Med. 2008 Oct;9(7):739-44. doi: 10.1016/j.sleep.2007.08.004. Epub 2007 Oct 24.
- Piccirillo JF. Outcomes research and obstructive sleep apnea. Laryngoscope. 2000 Mar;110(3 Pt 3):16-20. doi: 10.1097/00005537-200003002-00005.
- Brown HJ, Batra PS, Eggerstedt M, Ganti A, Papagiannopoulos P, Tajudeen BA. The possibility of short-term hypothalamic-pituitary-adrenal axis suppression with high-volume, high-dose nasal mometasone irrigation in postsurgical patients with chronic rhinosinusitis. Int Forum Allergy Rhinol. 2022 Mar;12(3):249-256. doi: 10.1002/alr.22894. Epub 2021 Sep 26.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 202208175
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .