Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Obsedantní přesvědčení a kontrola myšlenek ve vztahu

28. března 2023 aktualizováno: Meltem puşuroğlu, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Odpovídající autor

Obsedantní přesvědčení a kontrola myšlení byly v literatuře většinou zkoumány u obsedantně-kompulzivní poruchy. Existuje však stále více literatury, která naznačuje, že obsedantní přesvědčení a kontrola myšlení také hrají roli ve vývoji dalších úzkostných poruch. Ve studii vyšetřovatelé předpokládali, že obsedantní přesvědčení a kontrola myšlenek jsou účinné u generalizované úzkostné poruchy a panické poruchy a zvyšují symptomy úzkosti a zaměřili se na prozkoumání přesnosti této hypotézy.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Obsedantní názory jsou v kognitivním modelu obsedantně-kompulzivní poruchy považovány za kompulzivní myšlenkový systém. Obsedantní přesvědčení jsou analyzována v rámci šesti hlavních okruhů. Jedná se o ovládání myšlenek, nesnášenlivost nejistoty, přehnané vnímání odpovědnosti, přílišné zdůrazňování myšlenek, přehnané vnímání ohrožení a perfekcionismus. Ačkoli se má za to, že hraje roli ve vývoji obsesí, může být někdy viděn nezávisle na obsesích. Tento dysfunkční zkreslený myšlenkový systém se někdy změní ve zbytečné vnímání ohrožení a může u jednotlivce připravit cestu k duševním chorobám. Když tyto zkreslené kognitivní myšlenky přijdou na mysl, člověk má nadměrné duševní úsilí ovládat myšlenky. Stejně jako myšlenky způsobují úzkost, snaha ovládat myšlenky může v člověku způsobit duševní utrpení. Ačkoli jsou všechny tyto dysfunkční myšlenky spojeny s posedlostí, nedávno byl zkoumán vliv kontroly myšlení a obsedantních přesvědčení na jiné duševní choroby. Zejména perfekcionismus a zvýšené vnímání hrozeb byly spojovány s úzkostnými poruchami a také posedlosti. Obsedantní názory byly často spojovány s obsedantně-kompulzivní poruchou. Existují však podobnosti v kognitivních schématech obsedantně-kompulzivní poruchy a úzkostných poruch. Úzkostné poruchy jsou charakterizovány neurčitým stavem úzkosti a doprovodnými fyzickými příznaky. Pacienti s úzkostnými poruchami mohou být přecitlivělí na některé pocity a myšlenky. Záchvaty úzkosti mohou být vyvolány přehnaným vnímáním hrozby v obsedantních přesvědčeních. S úzkostnými poruchami je navíc spojena i nesnášenlivost nejistoty. Kognitivní zkreslení hrají roli ve vývoji jak obsedantně-kompulzivní poruchy, tak úzkostných poruch. Obsedantní přesvědčení a kontrola myšlení byly v literatuře většinou spojovány s obsedantně-kompulzivní poruchou. V poslední době se však soudí, že tyto dysfunkční kompulzivní myšlenky a strádání při ovládání těchto myšlenek jsou kognitivním základem všech úzkostných poruch. Informace na toto téma jsou v literatuře omezené. Cílem naší studie je přispět do literatury na toto téma.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Rize, Krocan, 53200
        • RTE University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

s pacientem s panickou poruchou a pacientem s generalizovanou úzkostnou poruchou

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • s panickou poruchou a generalizovanou úzkostnou poruchou
  • žádné jiné psychiatrické onemocnění, jako je alzheimer, mentální retardace, Parkinsonova choroba
  • měl akademickou kapacitu pro naplnění vah
  • žádné užívání léků
  • ve věku 18-65 let
  • dát souhlas s účastí ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Studie bude zahrnovat zdravé kontroly, pacienty s panickou poruchou a pacienty s úzkostnou poruchou. Budou vytvořeny 3 skupiny a na skupiny bude aplikována škála obsedantních přesvědčení a škála kontroly myšlení.
Časové okno: 3 měsíce
Obsedantní názory a budou aplikovány u pacientů s panickou poruchou a úzkostnou poruchou. výsledky stupnice budou vyhodnoceny statisticky. hypotézou studie je, že skóre na škále obsedantních přesvědčení bude ve skupině pacientů vyšší. Uvedené škály jsou škály používané pro diagnostiku v psychiatrii. odpovědi mají skóre a číselná hodnota se získá sečtením skóre. nejnižší skóre, které lze získat ze škály obsedantních přesvědčení, je 44 a nejvyšší skóre je 208. vyšší skóre na škále jsou negativní a znamenají obsedantnější přesvědčení
3 měsíce
Studie bude zahrnovat zdravé kontroly, pacienty s panickou poruchou a pacienty s úzkostnou poruchou. Budou vytvořeny 3 skupiny a na skupiny bude aplikována škála obsedantních přesvědčení a škála kontroly myšlení.
Časové okno: 3 měsíce
škála kontroly myšlení bude aplikována u pacientů s panickou poruchou a úzkostnou poruchou. výsledky stupnice budou vyhodnoceny statisticky. hypotézou studie je, že skóre kontrolní škály myšlení bude vyšší ve skupině pacientů. Uvedené škály jsou škály používané pro diagnostiku v psychiatrii. odpovědi mají skóre a číselná hodnota se získá sečtením skóre.. nejnižší skóre, které lze získat ze stupnice kontroly myšlení, je 30 a nejvyšší je 120. rostoucí skóre bylo hodnoceno negativně. je spojena s obtížnějším ovládáním myšlení.
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. prosince 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. května 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
30. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
30. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
30. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. března 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • RTEuniversity

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení