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Beziehungsobsessive Überzeugungen und Gedankenkontrolle

28. März 2023 aktualisiert von: Meltem puşuroğlu, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Korrespondierender Autor

Zwangsvorstellungen und Gedankenkontrolle wurden in der Literatur am häufigsten bei Zwangsstörungen untersucht. Es gibt jedoch immer mehr Literatur, die darauf hinweist, dass obsessive Überzeugungen und Gedankenkontrolle auch bei der Entwicklung anderer Angststörungen eine Rolle spielen. In der Studie stellten die Forscher die Hypothese auf, dass obsessive Überzeugungen und Gedankenkontrolle bei generalisierter Angststörung und Panikstörung wirksam sind und Angstsymptome verstärken, und wollten die Genauigkeit dieser Hypothese untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Zwangsvorstellungen werden im kognitiven Modell der Zwangsstörung als zwanghaftes Denksystem betrachtet. Obsessive Überzeugungen werden unter sechs Hauptüberschriften analysiert. Diese sind Gedankenkontrolle, Ungewissheitsintoleranz, übertriebene Verantwortungswahrnehmung, Überbetonung von Gedanken, übertriebene Bedrohungswahrnehmung und Perfektionismus. Obwohl angenommen wird, dass es eine Rolle bei der Entwicklung von Obsessionen spielt, kann es manchmal unabhängig von Obsessionen gesehen werden. Dieses dysfunktionale, verzerrte Denksystem verwandelt sich manchmal in eine unnötige Bedrohungswahrnehmung und kann den Weg für psychische Erkrankungen des Einzelnen ebnen. Wenn diese verzerrten kognitiven Gedanken in den Sinn kommen, hat die Person eine übermäßige mentale Anstrengung, um die Gedanken zu kontrollieren. So sehr die Gedanken Stress verursachen, kann das Bemühen, die Gedanken zu kontrollieren, zu psychischem Stress bei der Person führen. Obwohl all diese dysfunktionalen Gedanken mit einer Obsession verbunden sind, wurde kürzlich die Wirkung von Gedankenkontrolle und obsessiven Überzeugungen auf andere psychische Erkrankungen untersucht. Insbesondere Perfektionismus und erhöhte Bedrohungswahrnehmung wurden mit Angststörungen sowie Zwangsvorstellungen in Verbindung gebracht. Obsessive Überzeugungen wurden oft mit Zwangsstörungen in Verbindung gebracht. Es gibt jedoch Ähnlichkeiten in den kognitiven Schemata von Zwangsstörungen und Angststörungen. Angststörungen sind durch einen vagen Angstzustand und begleitende körperliche Symptome gekennzeichnet. Patienten mit Angststörungen können gegenüber einigen Gefühlen und Gedanken überempfindlich sein. Angstattacken können durch übertriebene Bedrohungswahrnehmung in zwanghaften Überzeugungen ausgelöst werden. Darüber hinaus wird Unsicherheitsintoleranz auch mit Angststörungen in Verbindung gebracht. Kognitive Verzerrungen spielen sowohl bei der Entstehung von Zwangsstörungen als auch von Angststörungen eine Rolle. Obsessive Überzeugungen und Gedankenkontrolle wurden in der Literatur meist mit Zwangsstörungen in Verbindung gebracht. In letzter Zeit wurde jedoch angenommen, dass diese dysfunktionalen Zwangsgedanken und der Stress, der erfahren wird, um diese Gedanken zu kontrollieren, die kognitive Grundlage aller Angststörungen sind. Informationen zu diesem Thema sind in der Literatur nur begrenzt vorhanden. Unsere Studie soll einen Beitrag zur Literatur zu diesem Thema leisten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Rize, Truthahn, 53200
        • RTE University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

mit Patienten mit Panikstörung und Patienten mit generalisierter Angststörung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mit Panikstörungspatient und generalisierter Angststörung
  • keine andere psychiatrische Erkrankung wie Alzheimer, geistige Behinderung, Parkinson-Krankheit
  • hatte die akademische Fähigkeit, die Waage zu füllen
  • keine Drogen nehmen
  • 18-65 Jahre alt sein
  • Zustimmung zur Teilnahme an der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
An der Studie werden gesunde Kontrollpersonen, Patienten mit Panikstörungen und Patienten mit Angststörungen teilnehmen. Es werden 3 Gruppen gebildet und die Skala für obsessive Überzeugungen und die Skala für Gedankenkontrolle werden auf die Gruppen angewendet.
Zeitfenster: 3 Monate
Obsessive beliefs und wird bei Patienten mit Panikstörung und Angststörung angewendet. Skalenergebnisse werden statistisch ausgewertet. Die Hypothese der Studie ist, dass die Werte auf der Skala für obsessive Überzeugungen in der Patientengruppe höher sein werden. Die erwähnten Skalen sind die Skalen, die für die Diagnose in der Psychiatrie verwendet werden. die Antworten haben eine Punktzahl und ein Zahlenwert ergibt sich aus der Addition der Punktzahlen. Die niedrigste Punktzahl, die auf der Skala für obsessive Überzeugungen erhalten werden kann, ist 44 und die höchste Punktzahl ist 208. höhere Werte auf der Skala sind negativ und bedeuten zwanghaftere Überzeugungen
3 Monate
An der Studie werden gesunde Kontrollpersonen, Patienten mit Panikstörungen und Patienten mit Angststörungen teilnehmen. Es werden 3 Gruppen gebildet und die Skala für obsessive Überzeugungen und die Skala für Gedankenkontrolle werden auf die Gruppen angewendet.
Zeitfenster: 3 Monate
Die Gedankenkontrollskala wird bei Patienten mit Panikstörung und Angststörung angewendet. Skalenergebnisse werden statistisch ausgewertet. die hypothese der studie ist, dass die punktzahlen auf der gedankenkontrollskala in der patientengruppe höher sein werden. Die erwähnten Skalen sind die Skalen, die für die Diagnose in der Psychiatrie verwendet werden. Die Antworten haben eine Punktzahl und ein numerischer Wert wird durch Addition der Punktzahlen erhalten. Die niedrigste Punktzahl, die von der Gedankenkontrollskala erhalten werden kann, ist 30 und die höchste ist 120. steigende Punktzahlen wurden negativ bewertet. es ist mit einer schwierigeren Gedankenkontrolle verbunden.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. März 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • RTEuniversity

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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