Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Relationer tvangstanker overbevisninger og tankekontrol

28. marts 2023 opdateret af: Meltem puşuroğlu, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Kontaktforfatter

Obsessiv overbevisning og tankekontrol er for det meste blevet undersøgt i tvangslidelser i litteraturen. Imidlertid er der en stigende mængde litteratur, der indikerer, at tvangstanker og tankekontrol også spiller en rolle i udviklingen af ​​andre angstlidelser. I undersøgelsen antog efterforskere, at tvangstanker og tankekontrol er effektive ved generaliseret angst og panikangst og øger angstsymptomer, og sigtede på at undersøge nøjagtigheden af ​​denne hypotese.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Tvangsmæssige overbevisninger betragtes som et kompulsivt tankesystem i den kognitive model for obsessiv-kompulsiv lidelse. Obsessive overbevisninger analyseres under seks hovedoverskrifter. Disse er kontrol af tanker, intolerance over for usikkerhed, overdreven opfattelse af ansvar, overbetoning af tanker, overdreven opfattelse af trussel og perfektionisme. Selvom det menes at spille en rolle i udviklingen af ​​tvangstanker, kan det nogle gange ses uafhængigt af tvangstanker. Dette dysfunktionelle forvrængede tankesystem bliver nogle gange til unødvendig trusselsopfattelse og kan bane vejen for psykiske sygdomme hos individet. Når disse forvrængede kognitive tanker kommer til sindet, har personen en overdreven mental indsats for at kontrollere tankerne. Lige så meget som tankerne forårsager nød, kan bestræbelsen på at kontrollere tankerne forårsage mental nød hos personen. Selvom alle disse dysfunktionelle tanker er forbundet med en besættelse, er effekten af ​​tankekontrol og tvangstanker på andre psykiske sygdomme for nylig blevet undersøgt. Især perfektionisme og øget trusselsopfattelse er blevet forbundet med angstlidelser såvel som tvangstanker. Tvangsmæssige overbevisninger er ofte blevet forbundet med tvangslidelser. Der er dog ligheder i de kognitive skemaer for obsessiv-kompulsiv lidelse og angstlidelser. Angstlidelser er karakteriseret ved en vag angsttilstand og medfølgende fysiske symptomer. Patienter med angstlidelser kan være overfølsomme over for nogle følelser og tanker. Angstanfald kan udløses af overdreven trusselsopfattelse i tvangstanker. Derudover er intolerance over for usikkerhed også forbundet med angstlidelser. Kognitive forvrængninger spiller en rolle i udviklingen af ​​både tvangslidelser og angstlidelser. Tvangsmæssige overbevisninger og tankekontrol er for det meste blevet forbundet med tvangslidelser i litteraturen. Det har dog for nylig været antaget, at disse dysfunktionelle tvangstanker og den nød, der opleves for at kontrollere disse tanker, er det kognitive grundlag for alle angstlidelser. Information om dette emne er begrænset i litteraturen. Vores undersøgelse har til formål at bidrage til litteraturen om dette emne.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Rize, Kalkun, 53200
        • RTE University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

med panikangstpatient og generaliseret angstpatient

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • med panikangstpatient og generaliseret angstlidelse
  • ingen anden psykiatrisk sygdom såsom Alzheimer, mental retardering, Parkinsons sygdom
  • havde akademisk kapacitet til at fylde vægten
  • tager ingen stoffer
  • være 18-65 år
  • give samtykke til at blive involveret i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøgelsen vil omfatte raske kontroller, patienter med panikangst og patienter med angst. Der vil blive dannet 3 grupper, og skalaen for obsessiv overbevisning og skalaen til tankekontrol vil blive anvendt på grupperne.
Tidsramme: 3 måneder
Obsessive overbevisninger og vil blive anvendt hos patienter med panikangst og angstlidelse. skala resultater vil blive evalueret statistisk. hypotesen for undersøgelsen er, at tvangstanker-skalaen vil være højere i patientgruppen. De nævnte skalaer er de skalaer, der bruges til diagnosticering i psykiatrien. svarene har en score, og en numerisk værdi opnås ved at lægge pointene sammen. den laveste score, der kan opnås fra tvangstankerskalaen, er 44 og den højeste score er 208. højere score på skalaen er negative og betyder mere tvangstanker
3 måneder
Undersøgelsen vil omfatte raske kontroller, patienter med panikangst og patienter med angst. Der vil blive dannet 3 grupper, og skalaen for obsessiv overbevisning og skalaen til tankekontrol vil blive anvendt på grupperne.
Tidsramme: 3 måneder
tankekontrolskalaen vil blive anvendt hos patienter med panikangst og angstlidelse. skala resultater vil blive evalueret statistisk. hypotesen for undersøgelsen er, at score på tankekontrolskalaen vil være højere i patientgruppen. De nævnte skalaer er de skalaer, der bruges til diagnosticering i psykiatrien. svarene har en score og en numerisk værdi opnås ved at lægge pointene sammen.. den laveste score, der kan opnås fra tankekontrolskalaen, er 30 og den højeste er 120. stigende score blev evalueret negativt. det er forbundet med sværere tankekontrol.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. december 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. maj 2023

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. marts 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • RTEuniversity

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger