Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání okamžitých účinků fyzioterapeuta a myofasciálních technik uvolnění na flexibilitu a schopnost skákání u hráčů basketbalu

6. dubna 2023 aktualizováno: Yeditepe University
Basketbal je aerobní anaerobní sport, který vyžaduje jak pohyby s vysokou intenzitou, jako je skákání (pro doskoky, bloky a střely), otočky, driblování, sprinty a screening, tak pohyby s nízkou intenzitou, jako je chůze, zastavení a běh. sport vyžaduje náhlé a rychlé pohyby, kde je skokový výkon často rozhodujícím faktorem pro sportovní úspěch. Ať už se hráč hrbí v obranné situaci nebo hází dlouhou přihrávku, hráč musí mít dostatečnou úroveň flexibility pro adekvátní efektivitu. Fascie spojují struktury těla se svaly, nervy a krevními cévami. V důsledku zranění může dojít k omezení. Tato omezení mohou snížit flexibilitu, sílu, vytrvalost a koordinaci. Tato studie si proto klade za cíl porovnat akutní účinky manuálního a self-myofasciálního uvolnění na flexibilitu a skokový výkon u basketbalistů. Sekundárním cílem bylo prozkoumat akutní zlepšení flexibility a skokového výkonu po myofasciální terapii.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Basketbal je sport, který se na hřišti mění velmi rychle a rychle a vyžaduje být vždy připraven a mobilní k přihrávkám, střelbě, driblování nebo doskoku. Některé parametry fyzické zdatnosti basketbalu související s výkonem jsou: rychlost, flexibilita, vytrvalost, stavba těla, síla, obratnost, koordinace. Některé výkonnostní parametry fyzické zdatnosti basketbalu jsou: rychlost, flexibilita, vytrvalost, tělesná skladba, síla, obratnost, koordinace. V důsledku vysokých přítlačných sil vznikajících při skoku a excentrických sil působících na spodní část těla při doskoku sportovci kladou velký důraz na kotníky a kolena a vyžadují vysoký stupeň aplikace síly a schopnost bezpečně ovládat excentrické doskokové síly. Tyto funkční změny jsou řízeny především dolními končetinami, ale ovládání dolních končetin je ovlivněno rozsahem pohybu, který ovlivňuje flexibilitu, když je síla snížena." Je snadné pochopit, proč je flexibilita tak důležitá pro efektivní efektivitu basketbalového sportu. Flexibilita je důležitá jak při prevenci, tak při rehabilitaci muskuloskeletálních zranění. Při pohledu na sportovní výkon mají hamstringy a m. gastrocnemius zásadní roli v myofasciálním řetězci definovaném Myersem. Myofasciální uvolnění je řada manuálních terapeutických technik, které zahrnují aplikaci tlaku na měkkou tkáň (fascii) za účelem dosažení strukturální a mechanické adaptace. Terapeut vyvíjí nepřetržitý, pomalý a stálý tlak na omezenou tkáňovou bariéru, a když se tkáň uvolní, vytvoří se nová tkáň. Zatímco kontinuální tlak aplikovaný na tkáň fascie se nazývá přímá léčba a aplikovaná trakce se nazývá nepřímá léčba, další léčebnou metodou je samomyofasciální uvolnění. Self-Myofascial Release (SMR) se provádí tlakem na omezenou tkáň fascie pomocí různých materiálů a vlastní tělesné hmotnosti v různých polohách těla. Použitým materiálem může být pěnový válec, vibrační pěnový válec.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
36

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Krocan
    • Maltepe
      • Istanbul, Maltepe, Krocan, 34776
        • Büşra
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Elif Tuğçe Çil, Doctor
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Hazal Yeşilkaya, Master
      • Istanbul, Maltepe, Krocan, 34770
      • Istanbul, Maltepe, Krocan, 34770

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • od 15 do 45 let,
  • gastrocnemius a poranění hamstringů. absence pes planus a plantární bolesti paty

Kritéria vyloučení:

  • přítomnost onemocnění, u kterého nelze provést manuální aplikaci (nádor, zlomenina, revmatoidní artritida, osteoporóza, těžká cévní onemocnění atd.),
  • anamnéza operace na dolní končetině za posledních 6 měsíců,
  • diagnóza fibromyalgického syndromu,
  • chronická bolest

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Skupina pěnových válečků
Myofasciální uvolnění pomocí pěnového válečku, hamstring a gastrocnemius svalové skupiny byly trénovány pomocí pěnového válečku po dobu 30 sekund se 2 opakováními
Jiný: Vlastní myofasciální uvolnění
Účastníci myofasciálního uvolnění sami budou válet pěnovým válečkem v každé oblasti po dobu dvou minut.
Ostatní jména:
  • SMFR
Aktivní komparátor: Skupina manuálního myofasciálního uvolnění (Ruce)
U všech pacientů ve skupině MFR jsme použili následující léčebný protokol. Techniky prováděl fyzioterapeut se zkušenostmi s MFR.
Jiný: myofasciální uvolnění
Myofasciální uvolnění bude účastníkům aplikováno fyzioterapeutem.
Ostatní jména:
  • Hands-on

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
skok proti pohybu (CMJ)
Časové okno: den před rehabilitací
Hráči byli požádáni, aby vyskočili co nejvýše; nejvyšší skoková vůle pak byla zaznamenána v centimetrech: Měřicí podložka může udávat skóre času ve vzduchu a lze vypočítat vypočítanou výšku vertikálního skoku. Výšku lze vypočítat pomocí tohoto vzorce: výška skoku = 4,9 x (0,5 x čas)^2). Výška skoku je obvykle větší než u skoku z dřepu.
den před rehabilitací
skok proti pohybu (CMJ)
Časové okno: v době propuštění (2 týdny)
Hráči byli požádáni, aby vyskočili co nejvýše; nejvyšší skoková vůle pak byla zaznamenána v centimetrech: Měřicí podložka může udávat skóre času ve vzduchu a lze vypočítat vypočítanou výšku vertikálního skoku. Výšku lze vypočítat pomocí tohoto vzorce: výška skoku = 4,9 x (0,5 x čas)^2). Výška skoku je obvykle větší než u skoku z dřepu.
v době propuštění (2 týdny)
Skok do dřepu (SJ)
Časové okno: den před rehabilitací
Test skoku do dřepu měří výbušnou sílu. Tento test se provádí tak, že začnete s koleny ohnutými v úhlu 90 stupňů a z této pozice vyskočíte vertikálně co nejvýše. Ruce by měly být drženy na bocích, aby se zabránilo efektu kývání paží na test.
den před rehabilitací
Skok do dřepu (SJ)
Časové okno: v době propuštění (2 týdny)
Test skoku do dřepu měří výbušnou sílu. Tento test se provádí tak, že začnete s koleny ohnutými v úhlu 90 stupňů a z této pozice vyskočíte vertikálně co nejvýše. Ruce by měly být drženy na bocích, aby se zabránilo efektu kývání paží na test.
v době propuštění (2 týdny)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
sednout a dosáhnout test
Časové okno: den před rehabilitací
K posouzení pružnosti beder a hamstringů bude použit test sedni a dosahu. Test sedni a dosahu bude proveden přes lumbopelvickou oblast a hamstringy. Široce se používá k odhadu flexibility. Sedněte si tak, aby se vaše nohy ve tvaru V dotýkaly pásky, chodidla od sebe asi 1,5 cm, s měřicí páskou mezi nohama, konec 0 začíná tam, kde se vaše nohy rozcházejí. Překryjte ruce rukama nataženýma před vámi. Cvičte třikrát, předkloňte se a natáhněte ruce.
den před rehabilitací
sednout a dosáhnout test
Časové okno: v době propuštění (2 týdny)
K posouzení pružnosti beder a hamstringů bude použit test sedni a dosahu. Test sedni a dosahu bude proveden přes lumbopelvickou oblast a hamstringy. Široce se používá k odhadu flexibility. Sedněte si tak, aby se vaše nohy ve tvaru V dotýkaly pásky, chodidla od sebe asi 1,5 cm, s měřicí páskou mezi nohama, konec 0 začíná tam, kde se vaše nohy rozcházejí. Překryjte ruce rukama nataženýma před vámi. Cvičte třikrát, předkloňte se a natáhněte ruce.
v době propuštění (2 týdny)
testy koleno - stěna
Časové okno: den před rehabilitací
Test vyžaduje stěnu a měřicí pásku. Měřicí páska se připevní ke stěně dotýkající se a položí se na podlahu kolmo ke stěně. Páska noha účastníka je požádána, aby na ni stoupl. Pata a 2. prst jsou požádány, aby byly na lince. Účastník se poté pokusí dotknout se kolenem svislé čáry nakreslené na stěně před ním. Účastník může využívat podporu při pohybu vpřed. Účastník by měl položit nohu na čáru. vezme koleno tak daleko, jak jen to jde, aniž by ho zvedl. V posledním případě, test v okamžiku, kdy se koleno nohy dotkne stěny a pata chodidla na pásku se dotkne podlahy, proběhne měření v místě, kde bude stlačeno. Pro pochopení testu a pro zajištění správného měření.3 budou provedena měření, aby mohla být provedena. Bude zaznamenán palec nohy testovaný se vzdáleností od stěny (cm). Bude vzat v úvahu nejlepší ze tří pokusů pro analýzu dat.
den před rehabilitací
testy koleno - stěna
Časové okno: v době propuštění (2 týdny)
Test vyžaduje stěnu a měřicí pásku. Měřicí páska se připevní ke stěně dotýkající se a položí se na podlahu kolmo ke stěně. Páska noha účastníka je požádána, aby na ni stoupl. Pata a 2. prst jsou požádány, aby byly na lince. Účastník se poté pokusí dotknout se kolenem svislé čáry nakreslené na stěně před ním. Účastník může využívat podporu při pohybu vpřed. Účastník by měl položit nohu na čáru. vezme koleno tak daleko, jak jen to jde, aniž by ho zvedl. V posledním případě, test v okamžiku, kdy se koleno nohy dotkne stěny a pata chodidla na pásku se dotkne podlahy, proběhne měření v místě, kde bude stlačeno. Pro pochopení testu a pro zajištění správného měření.3 budou provedena měření, aby mohla být provedena. Bude zaznamenán palec nohy testovaný se vzdáleností od stěny (cm). Bude vzat v úvahu nejlepší ze tří pokusů pro analýzu dat.
v době propuštění (2 týdny)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Yeditepe University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Elif Tuğçe Çil, doctor, Yeditepe University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
8. dubna 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. dubna 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
4. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. dubna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
11. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. dubna 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • YEDITEPEU-BUSRAKOCAKILIC-00096

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení