Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af de umiddelbare virkninger af fysioterapeut og selvadministrerede myofasciale frigørelsesteknikker på fleksibilitet og springevne hos basketballspillere

6. april 2023 opdateret af: Yeditepe University
Basketball er en aerobbaseret anaerob sport, der kræver både højintensive bevægelser som spring (til rebounds, blokeringer og skud), spins, dribling, sprint og screening og lavintensive bevægelser som at gå, stoppe og løbe. sport kræver pludselige og hurtige bevægelser, hvor springpræstationer ofte er en afgørende faktor for sportslig succes, og Uanset om han sidder på hug i en defensiv situation eller kaster en lang aflevering, skal en spiller have en tilstrækkelig grad af fleksibilitet til tilstrækkelig effektivitet. Fascia forbinder kroppens strukturer med muskler, nerver og blodkar. Begrænsninger kan forekomme på grund af skade. Disse begrænsninger kan reducere fleksibilitet, styrke, udholdenhed og koordination. Derfor sigter denne undersøgelse på at sammenligne de akutte effekter af manuel og selv-myofascial frigivelse på fleksibilitet og springpræstationer hos basketballspillere. Det sekundære mål var at undersøge de akutte forbedringer i fleksibilitet og springpræstation efter myofascial terapi.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Basketball er en sport, der ændrer sig meget hurtigt og hurtigt på banen og involverer altid at være klar og mobil til at afgive, skyde, drible eller rebound. Nogle præstationsrelaterede fysiske konditionsparametre for basketball er: hastighed, fleksibilitet, udholdenhed, kropssammensætning, styrke, smidighed, koordination. Nogle præstationsrelaterede fysiske konditionsparametre for basketball er: hastighed, fleksibilitet, udholdenhed, kropssammensætning, styrke, smidighed, koordination. Som et resultat af de høje stødkræfter, der genereres under spring og de excentriske kræfter, der påføres underkroppen under landing, atleter lægger stor belastning på deres ankler og knæ og kræver en høj grad af kraftanvendelse og evnen til sikkert at kontrollere excentriske landingskræfter. Disse funktionelle ændringer styres hovedsageligt af underekstremiteterne, men kontrollen af ​​underekstremiteterne påvirkes af bevægelsesområde, som påvirker fleksibiliteten, når styrken er reduceret." Det er let at se, hvorfor fleksibilitet er så vigtig for effektiv basketballsportseffektivitet. Fleksibilitet er vigtig i både forebyggelse og rehabilitering af muskel- og skeletskader. Når man ser på sportspræstationer, har hamstring- og gastrocnemius-musklerne en grundlæggende rolle i den myofasciale kæde, der er defineret af Myers. Myofascial release er en række manuelle terapiteknikker, der involverer tryk på blødt væv (fascia) for at opnå strukturel og mekanisk tilpasning. Terapeuten påfører et kontinuerligt, langsomt og stabilt tryk på den begrænsede vævsbarriere, og når vævet slapper af, et nyt væv. barriere påføres. Mens kontinuerligt tryk på fascievæv kaldes direkte behandling og påført træk kaldes indirekte behandling, er en anden behandlingsmetode selv-myofascial frigivelse. Self-Myofascial Release (SMR) udføres ved at lægge pres på begrænset fascievæv ved hjælp af forskellige materialer og ens egen kropsvægt i forskellige kropspositioner. Det anvendte materiale kan være foam roller, vibrerende foam roller.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
36

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kalkun
    • Maltepe
      • Istanbul, Maltepe, Kalkun, 34776
        • Büşra
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Elif Tuğçe Çil, Doctor
        • Underforsker:
          • Hazal Yeşilkaya, Master
      • Istanbul, Maltepe, Kalkun, 34770
      • Istanbul, Maltepe, Kalkun, 34770

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 15 til 45 år,
  • gastrocnemius og hamstring muskelskader. fravær af pes planus og plantar hælsmerter

Ekskluderingskriterier:

  • tilstedeværelse af en sygdom, hvor manuel påføring ikke kan udføres (tumor, fraktur, leddegigt, osteoporose, alvorlig vaskulær sygdom osv.)
  • historie med operation i underekstremiteten inden for de sidste 6 måneder,
  • diagnosticering af fibromyalgi syndrom,
  • kronisk smerte

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Foam Roller gruppe
Myofascial release med foam roller, hamstring og gastrocnemius muskelgrupper blev trænet med foam roller i 30 sekunder med 2 gentagelser
Andet: Selv myofascial frigivelse
Myofascial udgivelsesdeltagere vil på egen hånd rulle foam roller i hvert område i to minutter.
Andre navne:
  • SMFR
Aktiv komparator: Manuel myofascial frigivelsesgruppe (Hands on)
Vi brugte følgende behandlingsprotokol for alle patienter i MFR-gruppen. Teknikkerne er udført af en fysioterapeut med erfaring i MFR.
Andet: myofascial frigivelse
Myofascial frigivelse vil blive påført deltagerne af fysioterapeuten.
Andre navne:
  • Praktisk erfaring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
modbevægelsesspring (CMJ)
Tidsramme: et døgn før genoptræningen
Spillerne blev bedt om at hoppe så højt som muligt; den højeste springvilje blev derefter registreret i centimeterscoring: Timingmåtten kan give en score for tiden i luften, og den beregnede lodrette springhøjde kan beregnes. Højde kan beregnes ved hjælp af denne formel: springhøjde = 4,9 x (0,5 x Tid)^2 ). Springhøjden er normalt større end opnået med Squat Jump.
et døgn før genoptræningen
modbevægelsesspring (CMJ)
Tidsramme: på udskrivelsestidspunktet (2 uger)
Spillerne blev bedt om at hoppe så højt som muligt; den højeste springvilje blev derefter registreret i centimeterscoring: Timingmåtten kan give en score for tiden i luften, og den beregnede lodrette springhøjde kan beregnes. Højde kan beregnes ved hjælp af denne formel: springhøjde = 4,9 x (0,5 x Tid)^2 ). Springhøjden er normalt større end opnået med Squat Jump.
på udskrivelsestidspunktet (2 uger)
Squat jump (SJ)
Tidsramme: et døgn før genoptræningen
Squat jump-testen måler eksplosiv styrke. Denne test udføres ved at starte med dine knæ bøjet i en 90 graders vinkel og hoppe lodret så højt som muligt fra den position. Hænderne skal holdes på hofterne for at undgå effekten af ​​armsving til testen.
et døgn før genoptræningen
Squat jump (SJ)
Tidsramme: på udskrivelsestidspunktet (2 uger)
Squat jump-testen måler eksplosiv styrke. Denne test udføres ved at starte med dine knæ bøjet i en 90 graders vinkel og hoppe lodret så højt som muligt fra den position. Hænderne skal holdes på hofterne for at undgå effekten af ​​armsving til testen.
på udskrivelsestidspunktet (2 uger)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sidde og nå testen
Tidsramme: et døgn før genoptræningen
Sidde- og rækkevidde-testen vil blive brugt til at vurdere lænde- og baglængdefleksibilitet. Sitte- og rækkevidde-testen vil blive udført gennem lumbopelvic-regionen og hamstrings. Den bruges i vid udstrækning til at estimere fleksibilitet. Sid med fødderne i en V-form, der rører ved båndet, med fødderne omkring en fod fra hinanden, med målebåndet mellem dine ben, hvor 0-enden starter, hvor dine ben skilles. Overlap dine hænder med armene strakt foran dig. Øv dig tre gange, læn dig frem og række hænderne ud.
et døgn før genoptræningen
sidde og nå testen
Tidsramme: på udskrivelsestidspunktet (2 uger)
Sidde- og rækkevidde-testen vil blive brugt til at vurdere lænde- og baglængdefleksibilitet. Sitte- og rækkevidde-testen vil blive udført gennem lumbopelvic-regionen og hamstrings. Den bruges i vid udstrækning til at estimere fleksibilitet. Sid med fødderne i en V-form, der rører ved båndet, med fødderne omkring en fod fra hinanden, med målebåndet mellem dine ben, hvor 0-enden starter, hvor dine ben skilles. Overlap dine hænder med armene strakt foran dig. Øv dig tre gange, læn dig frem og række hænderne ud.
på udskrivelsestidspunktet (2 uger)
knæ - væg tests
Tidsramme: et døgn før genoptræningen
Testen kræver en væg og et målebånd. Målebåndet er fastgjort til væggen rørende og placeret på gulvet vinkelret på væggen. Tape deltagerens fod bliver bedt om at træde på den. Hælen og 2. tå bedes være på linjen. Deltageren forsøger derefter at røre knæet til den lodrette linje tegnet på væggen foran. Deltageren kan bruge støtte, mens han bevæger sig fremad. Deltageren skal sætte sin fod på linen. tager knæet så langt det kan komme uden at løfte det. I det sidste tilfælde, testen i det øjeblik, hvor benets knæ rører væggen og hælen på foden på båndet rører gulvet, vil målingen finde sted på det punkt, hvor den vil blive trykket. For at forstå testen og sikre, at den korrekte måling.3 der vil blive foretaget målinger for at blive taget. Fodens storetå testet med vægafstanden (cm) vil blive noteret. Det bedste af tre forsøg til dataanalyse vil blive taget i betragtning.
et døgn før genoptræningen
knæ - væg tests
Tidsramme: på udskrivelsestidspunktet (2 uger)
Testen kræver en væg og et målebånd. Målebåndet er fastgjort til væggen rørende og placeret på gulvet vinkelret på væggen. Tape deltagerens fod bliver bedt om at træde på den. Hælen og 2. tå bedes være på linjen. Deltageren forsøger derefter at røre knæet til den lodrette linje tegnet på væggen foran. Deltageren kan bruge støtte, mens han bevæger sig fremad. Deltageren skal sætte sin fod på linen. tager knæet så langt det kan komme uden at løfte det. I det sidste tilfælde, testen i det øjeblik, hvor benets knæ rører væggen og hælen på foden på båndet rører gulvet, vil målingen finde sted på det punkt, hvor den vil blive trykket. For at forstå testen og sikre, at den korrekte måling.3 der vil blive foretaget målinger for at blive taget. Fodens storetå testet med vægafstanden (cm) vil blive noteret. Det bedste af tre forsøg til dataanalyse vil blive taget i betragtning.
på udskrivelsestidspunktet (2 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Yeditepe University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Elif Tuğçe Çil, doctor, Yeditepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
8. april 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. april 2023

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
4. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. april 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. april 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • YEDITEPEU-BUSRAKOCAKILIC-00096

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger