Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie natychmiastowych efektów fizjoterapeuty i samozadaniowych technik uwalniania mięśniowo-powięziowego na elastyczność i zdolność skakania u koszykarzy

6 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Yeditepe University
Koszykówka jest aerobowym sportem beztlenowym, który wymaga zarówno intensywnych ruchów, takich jak skakanie (do zbiórek, bloków i strzałów), obrotów, dryblingu, sprintu i kontroli, jak i ruchów o niskiej intensywności, takich jak chodzenie, zatrzymywanie się i bieganie. sport wymaga nagłych i szybkich ruchów, w których wydajność skoków jest często decydującym czynnikiem sukcesu sportowego i Niezależnie od tego, czy kucasz w sytuacji obronnej, czy rzucasz długie podanie, zawodnik musi mieć wystarczający poziom elastyczności, aby zapewnić odpowiednią skuteczność. Powięź łączy struktury ciała z mięśniami, nerwami i naczyniami krwionośnymi. Ograniczenia mogą wystąpić z powodu kontuzji. Te ograniczenia mogą zmniejszać elastyczność, siłę, wytrzymałość i koordynację. Dlatego to badanie ma na celu porównanie ostrego wpływu ręcznego i samo-mięśniowo-powięziowego uwalniania na elastyczność i wydajność skoku u koszykarzy. Drugim celem było zbadanie nagłej poprawy elastyczności i skoków po terapii mięśniowo-powięziowej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Koszykówka to sport, który bardzo szybko i szybko zmienia się na boisku i wymaga bycia zawsze gotowym i mobilnym do podania, strzału, dryblingu lub zbiórki. Niektóre parametry sprawności fizycznej koszykówki związane z wynikami to: szybkość, elastyczność, wytrzymałość, skład ciała, siła, zwinność, koordynacja. Niektóre parametry sprawności fizycznej koszykówki związane z osiągami to: szybkość, elastyczność, wytrzymałość, skład ciała, siła, zwinność, koordynacja. W wyniku działania dużych sił pchających generowanych podczas wyskoku oraz sił ekscentrycznych działających na dolne partie ciała podczas lądowania, te sportowcy kładą duży nacisk na kostki i kolana i wymagają dużego przyłożenia siły oraz umiejętności bezpiecznego kontrolowania ekscentrycznych sił lądowania. Te zmiany funkcjonalne są kontrolowane głównie przez kończyny dolne, ale na kontrolę kończyn dolnych ma wpływ zakres ruchu, który wpływa na elastyczność, gdy siła jest zmniejszona.” Nietrudno zrozumieć, dlaczego elastyczność jest tak ważna dla efektywnej efektywności w sporcie koszykarskim. Elastyczność jest ważna zarówno w profilaktyce, jak i rehabilitacji urazów układu mięśniowo-szkieletowego. Patrząc na wyniki sportowe, ścięgno podkolanowe i mięśnie brzuchatego łydki odgrywają fundamentalną rolę w łańcuchu mięśniowo-powięziowym zdefiniowanym przez Myersa. Uwalnianie mięśniowo-powięziowe to seria technik terapii manualnej, które polegają na wywieraniu nacisku na tkankę miękką (powięź) w celu uzyskania adaptacji strukturalnej i mechanicznej. Terapeuta wywiera ciągły, powolny i stały nacisk na ograniczoną barierę tkankową, a gdy tkanka się rozluźnia, nowa tkanka stosowana jest bariera. Podczas gdy ciągły nacisk wywierany na tkankę powięzi nazywany jest leczeniem bezpośrednim, a stosowana trakcja nazywana jest leczeniem pośrednim, inną metodą leczenia jest samorozluźnianie mięśniowo-powięziowe. Self-Myofascial Release (SMR) polega na wywieraniu nacisku na ograniczoną tkankę powięziową przy użyciu różnych materiałów i ciężaru własnego ciała w różnych pozycjach ciała. Zastosowanym materiałem może być wałek piankowy, wibrujący wałek piankowy.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
36

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Maltepe
      • Istanbul, Maltepe, Indyk, 34776
        • Büşra
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Elif Tuğçe Çil, Doctor
        • Pod-śledczy:
          • Hazal Yeşilkaya, Master
      • Istanbul, Maltepe, Indyk, 34770
      • Istanbul, Maltepe, Indyk, 34770

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • od 15 do 45 lat,
  • urazy mięśnia brzuchatego łydki i ścięgna podkolanowego. brak stopy płaskiej i bólu pięty podeszwy

Kryteria wyłączenia:

  • obecność choroby, w której nie można wykonać aplikacji ręcznej (guz, złamanie, reumatoidalne zapalenie stawów, osteoporoza, ciężka choroba naczyniowa itp.),
  • historia operacji kończyny dolnej w ciągu ostatnich 6 miesięcy,
  • diagnostyka zespołu fibromialgii,
  • chroniczny ból

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Grupa wałków piankowych
Rozluźnianie mięśniowo-powięziowe za pomocą wałka piankowego, grupy mięśni ścięgna podkolanowego i brzuchatego łydki trenowano za pomocą wałka piankowego przez 30 sekund z 2 powtórzeniami
Inny: Samouwolnienie mięśniowo-powięziowe
Uczestnicy uwalniania mięśniowo-powięziowego samodzielnie będą toczyć wałek piankowy w każdym obszarze przez dwie minuty.
Inne nazwy:
  • SMFR
Aktywny komparator: Ręczna grupa uwalniania mięśniowo-powięziowego (praktyczne)
Zastosowaliśmy następujący protokół leczenia dla wszystkich pacjentów z grupy MFR. Techniki wykonywał fizjoterapeuta z doświadczeniem w MFR.
Inny: rozluźnienie mięśniowo-powięziowe
Uwalnianie mięśniowo-powięziowe zostanie zastosowane u uczestników przez fizjoterapeutę.
Inne nazwy:
  • Praktyczny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
skok ruchu licznika (CMJ)
Ramy czasowe: dzień przed rehabilitacją
Gracze zostali poproszeni o skakanie jak najwyżej; najwyższy skok zostanie następnie zarejestrowany w punktacji centymetrowej: mata do pomiaru czasu może podać wynik czasu w powietrzu i można obliczyć obliczoną wysokość skoku w pionie. Wysokość można obliczyć za pomocą wzoru: wysokość skoku = 4,9 x (0,5 x czas)^2 ). Wysokość skoku jest zwykle większa niż osiągana przy skoku z przysiadu.
dzień przed rehabilitacją
skok ruchu licznika (CMJ)
Ramy czasowe: w momencie wypisu (2 tygodnie)
Gracze zostali poproszeni o skakanie jak najwyżej; najwyższy skok zostanie następnie zarejestrowany w punktacji centymetrowej: mata do pomiaru czasu może podać wynik czasu w powietrzu i można obliczyć obliczoną wysokość skoku w pionie. Wysokość można obliczyć za pomocą wzoru: wysokość skoku = 4,9 x (0,5 x czas)^2 ). Wysokość skoku jest zwykle większa niż osiągana przy skoku z przysiadu.
w momencie wypisu (2 tygodnie)
Wyskok z przysiadu (SJ)
Ramy czasowe: dzień przed rehabilitacją
Test wyskoku z przysiadu mierzy siłę eksplozywną. Ten test wykonuje się zaczynając od zgiętych kolan pod kątem 90 stopni i skacząc pionowo tak wysoko, jak to możliwe z tej pozycji. Ręce powinny być trzymane na biodrach, aby uniknąć efektu wymachiwania ramionami do testu.
dzień przed rehabilitacją
Wyskok z przysiadu (SJ)
Ramy czasowe: w momencie wypisu (2 tygodnie)
Test wyskoku z przysiadu mierzy siłę eksplozywną. Ten test wykonuje się zaczynając od zgiętych kolan pod kątem 90 stopni i skacząc pionowo tak wysoko, jak to możliwe z tej pozycji. Ręce powinny być trzymane na biodrach, aby uniknąć efektu wymachiwania ramionami do testu.
w momencie wypisu (2 tygodnie)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
usiądź i osiągnij test
Ramy czasowe: dzień przed rehabilitacją
Test siadania i sięgania zostanie wykorzystany do oceny elastyczności odcinka lędźwiowego i ścięgna podkolanowego. Test siadania i sięgania zostanie przeprowadzony przez obszar lędźwiowo-miedniczny i ścięgna podkolanowe. Jest szeroko stosowany do oceny elastyczności. Usiądź ze stopami w kształcie litery V dotykającymi taśmy, stopy oddalone od siebie o około stopę, z taśmą mierniczą między nogami, koniec 0 zaczyna się tam, gdzie nogi się rozchodzą. Nałóż dłonie z wyciągniętymi przed siebie rękami. Ćwicz trzy razy, pochylając się do przodu i wyciągając ręce.
dzień przed rehabilitacją
usiądź i osiągnij test
Ramy czasowe: w momencie wypisu (2 tygodnie)
Test siadania i sięgania zostanie wykorzystany do oceny elastyczności odcinka lędźwiowego i ścięgna podkolanowego. Test siadania i sięgania zostanie przeprowadzony przez obszar lędźwiowo-miedniczny i ścięgna podkolanowe. Jest szeroko stosowany do oceny elastyczności. Usiądź ze stopami w kształcie litery V dotykającymi taśmy, stopy oddalone od siebie o około stopę, z taśmą mierniczą między nogami, koniec 0 zaczyna się tam, gdzie nogi się rozchodzą. Nałóż dłonie z wyciągniętymi przed siebie rękami. Ćwicz trzy razy, pochylając się do przodu i wyciągając ręce.
w momencie wypisu (2 tygodnie)
testy kolanowo-ścienne
Ramy czasowe: dzień przed rehabilitacją
Test wymaga ściany i taśmy mierniczej. Taśma miernicza jest przymocowana do ściany i umieszczona na podłodze prostopadle do ściany. Przyklej stopę uczestnika proszonego o nadepnięcie na nią. Pięta i drugi palec u nogi są proszone o ustawienie się na linii. Następnie uczestnik próbuje dotknąć kolanem pionowej linii narysowanej na ścianie przed nim. Uczestnik może korzystać ze wsparcia podczas poruszania się do przodu. Uczestnik powinien postawić stopę na linie. wyciąga kolano tak daleko, jak to możliwe bez podnoszenia go. W tym ostatnim przypadku test w momencie gdy kolano nogi dotknie ściany a pięta stopy na taśmie dotknie podłogi pomiar nastąpi w miejscu gdzie zostanie dociśnięty. Aby zrozumieć test i upewnić się, że prawidłowy pomiar.3 pomiary zostaną wykonane w celu wykonania. Duży palec stopy testowany z odległością od ściany (cm) zostanie odnotowany. Najlepsze z trzech prób do analizy danych zostaną wzięte pod uwagę.
dzień przed rehabilitacją
testy kolanowo-ścienne
Ramy czasowe: w momencie wypisu (2 tygodnie)
Test wymaga ściany i taśmy mierniczej. Taśma miernicza jest przymocowana do ściany i umieszczona na podłodze prostopadle do ściany. Przyklej stopę uczestnika proszonego o nadepnięcie na nią. Pięta i drugi palec u nogi są proszone o ustawienie się na linii. Następnie uczestnik próbuje dotknąć kolanem pionowej linii narysowanej na ścianie przed nim. Uczestnik może korzystać ze wsparcia podczas poruszania się do przodu. Uczestnik powinien postawić stopę na linie. wyciąga kolano tak daleko, jak to możliwe bez podnoszenia go. W tym ostatnim przypadku test w momencie gdy kolano nogi dotknie ściany a pięta stopy na taśmie dotknie podłogi pomiar nastąpi w miejscu gdzie zostanie dociśnięty. Aby zrozumieć test i upewnić się, że prawidłowy pomiar.3 pomiary zostaną wykonane w celu wykonania. Duży palec stopy testowany z odległością od ściany (cm) zostanie odnotowany. Najlepsze z trzech prób do analizy danych zostaną wzięte pod uwagę.
w momencie wypisu (2 tygodnie)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Yeditepe University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Elif Tuğçe Çil, doctor, Yeditepe University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
8 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
4 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
16 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 kwietnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
11 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
11 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • YEDITEPEU-BUSRAKOCAKILIC-00096

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami