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Confronto degli effetti immediati del fisioterapista e delle tecniche di rilascio miofasciale autosomministrate sulla flessibilità e sulla capacità di salto nei giocatori di basket

6 aprile 2023 aggiornato da: Yeditepe University
Il basket è uno sport anaerobico a base aerobica che richiede sia movimenti ad alta intensità come il salto (per rimbalzi, parate e tiri), trottole, dribbling, sprint e screening, sia movimenti a bassa intensità come camminare, fermarsi e correre. lo sport richiede movimenti improvvisi e veloci in cui le prestazioni di salto sono spesso un fattore decisivo per il successo sportivo e Che si tratti di accovacciarsi in una situazione difensiva o di lanciare un passaggio lungo, un giocatore deve avere un livello di flessibilità sufficiente per un'efficienza adeguata. La fascia collega le strutture del corpo con muscoli, nervi e vasi sanguigni. Possono verificarsi limitazioni a causa di lesioni. Queste limitazioni possono ridurre la flessibilità, la forza, la resistenza e la coordinazione. Pertanto, questo studio mira a confrontare gli effetti acuti del rilascio manuale e auto-miofasciale sulla flessibilità e sulle prestazioni di salto nei giocatori di basket. L'obiettivo secondario era esaminare i miglioramenti acuti nella flessibilità e nelle prestazioni di salto dopo la terapia miofasciale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il basket è uno sport che cambia molto velocemente e rapidamente in campo e implica essere sempre pronti e mobili per passare, tirare, dribblare o rimbalzare. Alcuni parametri di idoneità fisica legati alle prestazioni del basket sono: velocità, flessibilità, resistenza, composizione corporea, forza, agilità, coordinazione. Alcuni parametri di idoneità fisica relativi alle prestazioni del basket sono: velocità, flessibilità, resistenza, composizione corporea, forza, agilità, coordinazione. Come risultato delle elevate forze di spinta generate durante il salto e delle forze eccentriche applicate alla parte inferiore del corpo durante l'atterraggio, questi gli atleti sollecitano molto le caviglie e le ginocchia e richiedono un alto grado di applicazione della forza e la capacità di controllare in sicurezza le forze di atterraggio eccentriche. Questi cambiamenti funzionali sono principalmente controllati dagli arti inferiori, ma il controllo degli arti inferiori è influenzato dall'ampiezza del movimento, che influenza la flessibilità quando la forza è ridotta." È facile capire perché la flessibilità è così importante per un'efficace efficienza sportiva del basket. La flessibilità è importante sia nella prevenzione che nella riabilitazione delle lesioni muscoloscheletriche. Quando si guarda alla prestazione sportiva, i muscoli del tendine del ginocchio e del gastrocnemio hanno un ruolo fondamentale nella catena miofasciale definita da Myers. Il rilascio miofasciale è una serie di tecniche di terapia manuale che comportano l'applicazione di pressione ai tessuti molli (fascia) per ottenere un adattamento strutturale e meccanico. Il terapista applica una pressione continua, lenta e costante sulla barriera tissutale ristretta e quando il tessuto si rilassa, un nuovo tessuto viene applicata la barriera. Mentre la pressione continua applicata al tessuto fasciale è chiamata trattamento diretto e la trazione applicata è chiamata trattamento indiretto, un altro metodo di trattamento è il rilascio auto-miofasciale. L'auto-rilascio miofasciale (SMR) viene eseguito applicando una pressione sul tessuto fasciale ristretto utilizzando vari materiali e il proprio peso corporeo in diverse posizioni del corpo. Il materiale utilizzato può essere rullo di schiuma, rullo di schiuma vibrante.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
36

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Maltepe
      • Istanbul, Maltepe, Tacchino, 34776
        • Büşra
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Elif Tuğçe Çil, Doctor
        • Sub-investigatore:
          • Hazal Yeşilkaya, Master
      • Istanbul, Maltepe, Tacchino, 34770
      • Istanbul, Maltepe, Tacchino, 34770

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dai 15 ai 45 anni,
  • lesioni muscolari del gastrocnemio e dei muscoli posteriori della coscia. assenza di piede piatto e dolore al tallone plantare

Criteri di esclusione:

  • presenza di una malattia in cui l'applicazione manuale non può essere eseguita (tumore, frattura, artrite reumatoide, osteoporosi, grave malattia vascolare, ecc.),
  • storia di interventi chirurgici agli arti inferiori negli ultimi 6 mesi,
  • diagnosi della sindrome fibromialgica,
  • dolore cronico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Gruppo rullo in schiuma
Rilascio miofasciale con foam roller, muscoli posteriori della coscia e gastrocnemio sono stati allenati con foam roller per 30 secondi con 2 ripetizioni
Altro: Auto rilascio miofasciale
I partecipanti al rilascio miofasciale da soli faranno rotolare il rullo di schiuma in ciascuna area per due minuti.
Altri nomi:
  • SMFR
Comparatore attivo: Gruppo di rilascio miofasciale manuale (Hands on)
Abbiamo utilizzato il seguente protocollo di trattamento per tutti i pazienti nel gruppo MFR. Le tecniche sono state eseguite da un fisioterapista con esperienza in MFR.
Altro: rilascio miofasciale
Il rilascio miofasciale verrà applicato ai partecipanti dal fisioterapista.
Altri nomi:
  • Mani su

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
salto contro movimento (CMJ)
Lasso di tempo: un giorno prima della riabilitazione
Ai giocatori è stato chiesto di saltare il più in alto possibile; il salto più alto sarà quindi registrato nel punteggio in centimetri: il tappeto di cronometraggio può fornire un punteggio del tempo in aria e l'altezza del salto verticale calcolata può essere calcolata. L'altezza può essere calcolata utilizzando questa formula: altezza del salto = 4,9 x (0,5 x Tempo)^2 ). L'altezza del salto è solitamente maggiore di quella raggiunta con lo Squat Jump.
un giorno prima della riabilitazione
salto contro movimento (CMJ)
Lasso di tempo: al momento della dimissione (2 settimane)
Ai giocatori è stato chiesto di saltare il più in alto possibile; il salto più alto sarà quindi registrato nel punteggio in centimetri: il tappeto di cronometraggio può fornire un punteggio del tempo in aria e l'altezza del salto verticale calcolata può essere calcolata. L'altezza può essere calcolata utilizzando questa formula: altezza del salto = 4,9 x (0,5 x Tempo)^2 ). L'altezza del salto è solitamente maggiore di quella raggiunta con lo Squat Jump.
al momento della dimissione (2 settimane)
Salto squat (SJ)
Lasso di tempo: un giorno prima della riabilitazione
Lo squat jump test misura la forza esplosiva. Questo test viene eseguito iniziando con le ginocchia piegate a un angolo di 90 gradi e saltando verticalmente il più in alto possibile da quella posizione. Le mani dovrebbero essere tenute sui fianchi per evitare l'effetto dell'oscillazione del braccio durante il test.
un giorno prima della riabilitazione
Salto squat (SJ)
Lasso di tempo: al momento della dimissione (2 settimane)
Lo squat jump test misura la forza esplosiva. Questo test viene eseguito iniziando con le ginocchia piegate a un angolo di 90 gradi e saltando verticalmente il più in alto possibile da quella posizione. Le mani dovrebbero essere tenute sui fianchi per evitare l'effetto dell'oscillazione del braccio durante il test.
al momento della dimissione (2 settimane)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sedersi e raggiungere il test
Lasso di tempo: un giorno prima della riabilitazione
Il sit and reach test verrà utilizzato per valutare la flessibilità lombare e dei muscoli posteriori della coscia. Il sit and reach test verrà eseguito attraverso la regione lombopelvica e i muscoli posteriori della coscia. È ampiamente utilizzato per stimare la flessibilità. Siediti con i piedi a forma di V che toccano il nastro, i piedi a circa un piede di distanza, con il metro tra le gambe, l'estremità 0 che inizia dove le gambe si separano. Sovrapponi le mani con le braccia tese davanti a te. Esercitati tre volte, piegandoti in avanti e allungando le mani.
un giorno prima della riabilitazione
sedersi e raggiungere il test
Lasso di tempo: al momento della dimissione (2 settimane)
Il sit and reach test verrà utilizzato per valutare la flessibilità lombare e dei muscoli posteriori della coscia. Il sit and reach test verrà eseguito attraverso la regione lombopelvica e i muscoli posteriori della coscia. È ampiamente utilizzato per stimare la flessibilità. Siediti con i piedi a forma di V che toccano il nastro, i piedi a circa un piede di distanza, con il metro tra le gambe, l'estremità 0 che inizia dove le gambe si separano. Sovrapponi le mani con le braccia tese davanti a te. Esercitati tre volte, piegandoti in avanti e allungando le mani.
al momento della dimissione (2 settimane)
test ginocchio - parete
Lasso di tempo: un giorno prima della riabilitazione
Il test richiede un muro e un metro a nastro. Il nastro di misurazione è attaccato al muro che tocca e posizionato sul pavimento perpendicolarmente al muro. Nastro al piede del partecipante viene chiesto di calpestarlo. Il tallone e il secondo dito devono essere sulla linea. Il partecipante quindi cerca di toccare con il ginocchio la linea verticale tracciata sul muro davanti. Il partecipante può utilizzare il supporto mentre si sposta in avanti. Il partecipante deve mettere il piede sulla linea. porta il ginocchio il più lontano possibile senza sollevarlo. In quest'ultimo caso, il test nel momento in cui il ginocchio della gamba tocca il muro e il tallone del piede sul nastro tocca il pavimento la misurazione avverrà nel punto in cui verrà premuto. Comprendere il test e garantire che la misurazione corretta.3 le misure saranno fatte per essere prese. Verrà annotato l'alluce del piede testato con la distanza dal muro (cm). Verrà presa in considerazione la migliore delle tre prove per l'analisi dei dati.
un giorno prima della riabilitazione
test ginocchio - parete
Lasso di tempo: al momento della dimissione (2 settimane)
Il test richiede un muro e un metro a nastro. Il nastro di misurazione è attaccato al muro che tocca e posizionato sul pavimento perpendicolarmente al muro. Nastro al piede del partecipante viene chiesto di calpestarlo. Il tallone e il secondo dito devono essere sulla linea. Il partecipante quindi cerca di toccare con il ginocchio la linea verticale tracciata sul muro davanti. Il partecipante può utilizzare il supporto mentre si sposta in avanti. Il partecipante deve mettere il piede sulla linea. porta il ginocchio il più lontano possibile senza sollevarlo. In quest'ultimo caso, il test nel momento in cui il ginocchio della gamba tocca il muro e il tallone del piede sul nastro tocca il pavimento la misurazione avverrà nel punto in cui verrà premuto. Comprendere il test e garantire che la misurazione corretta.3 le misure saranno fatte per essere prese. Verrà annotato l'alluce del piede testato con la distanza dal muro (cm). Verrà presa in considerazione la migliore delle tre prove per l'analisi dei dati.
al momento della dimissione (2 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Yeditepe University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Elif Tuğçe Çil, doctor, Yeditepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
8 aprile 2023

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 aprile 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
4 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
16 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 aprile 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • YEDITEPEU-BUSRAKOCAKILIC-00096

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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