Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Spojení matka-dítě v mozku: intervence založená na všímavosti

15. září 2025 aktualizováno: Marion van den Heuvel, Tilburg University

Vazba mezi matkou a dítětem v mozku: Podpora duševního zdraví matek a vysoce kvalitních interakcí mezi matkou a dítětem prostřednictvím intervence založené na všímavosti

Studie zkoumá účinnost intervence založené na všímavosti „Mindful with your Baby“ u žen s dětmi mezi 5-9 měsíci po porodu, které zažívají zvýšenou úroveň poporodní deprese, úzkosti a/nebo rodičovského stresu. Intervence „Mindful with your Baby“ je jednou z mála intervencí pro problémy s duševním zdravím matky po porodu, která bere v úvahu pouto mezi matkou a dítětem. Předpokládá se, že intervence „Mindful with your Baby“ sníží úroveň poporodní deprese, úzkosti a rodičovského stresu a zlepší behaviorální interakci matky a dítěte a zvýší nervovou synchronizaci mezi mozkem matky a dítěte.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
64

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Těhotné ženy (18+y).
  • První prenatální návštěva < 12 týdnů.
  • Skóre uvedené výše je odříznuto od Edinburghské škály postnatální deprese (EPDS), subškály úzkosti kontrolního seznamu symptomů (SCL-90) a/nebo dotazníku rodičovského stresu (PSQ) 8-10 týdnů po porodu.
  • Holandsky mluvící nebo rozumějící holandsky.

Kritéria vyloučení:

  • Gemelliho těhotenství (nebo těhotenství vyššího řádu).
  • Známá endokrinní porucha před těhotenstvím (diabetes-I, revmatoidní artritida).
  • Závažné psychiatrické onemocnění (schizofrenie, hraniční nebo bipolární porucha).
  • HIV.
  • Problémy se závislostí na drogách nebo alkoholu.
  • Jakékoli jiné onemocnění vedoucí k léčbě léky, které jsou potenciálně nepříznivé pro plod a vyžadují pečlivé sledování během těhotenství.
  • Žádný přístup k internetu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupinová intervence řízená terapeutem „Mindful with your Baby“ (Intervenční skupina)
Skupinová intervence „Mindful with your Baby“ řízená terapeutem prostřednictvím nástroje pro videokonference (např. Zoom).
Behaviorální: Skupinová intervence řízená terapeutem „Mindful with your Baby“.
Tato dlouhá intervence s 8 sezeními je jednou z mála intervencí, která aktivně zapojuje dítě do terapeutických sezení. Intervence zahrnuje následující sezení: „Uvědomit si autopilota“, „Nacvičte si, abyste se na své miminko skutečně podívali“, „Zpětné spojení se sebou samým“, „Citlivě reagovat na své dítě“, „Postarat se o sebe v obtížných situacích“. momenty“, „Vzdálenost a blízkost: obojí je její součástí“, „Vypořádání se s očekáváním sebe sama a okolí“ a „Všímavé rodičovství: pokus a omyl“. Intervence je skupinová intervence vedená terapeutem prostřednictvím videokonferenčního nástroje (např. Zoom).
Jiný: Samostatná online intervence „Všímej si svého dítěte“ (kontrolní skupina čekacího seznamu)
Kontrolní skupina na čekací listině obdrží po 10týdenním čekacím období individuální samořízenou on-line intervenci „Mindful with your baby“.
Behaviorální: Samostatná online intervence „Všímej si svého dítěte“.
Tato 8 sezení dlouhá intervence zahrnuje následující sezení: „Autopilot“, „Čerstvý pohled“, „Doma ve vašem těle“, „Reagující versus reaktivní rodičovství“, „Laskavost k sobě“, „Vzdálenost a blízkost“, „Hranice a starat se o sebe“ a „Všímavé rodičovství – den za dnem“. Intervence je individuální online intervence s vlastním průvodcem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozích poporodních depresivních symptomů
Časové okno: před intervencí (výchozí stav, týden 0), v polovině intervence (4. týden), po intervenci (8. týden) a po 10 týdnech sledování (18. týden)
Hodnotí se pomocí 10položkové edinburské škály postnatální deprese (EPDS). EPDS je nejrozšířenější sebehodnotící škála pro hodnocení symptomů deprese v perinatálním období. Celkové skóre EPDS se pohybuje od 0 do 30, přičemž vyšší skóre ukazuje na depresivnější symptomy. Dotazník byl validován u holandských žen po porodu.
před intervencí (výchozí stav, týden 0), v polovině intervence (4. týden), po intervenci (8. týden) a po 10 týdnech sledování (18. týden)
Změna od výchozích symptomů poporodní úzkosti
Časové okno: před intervencí (výchozí stav, týden 0), v polovině intervence (4. týden), po intervenci (8. týden) a po 10 týdnech sledování (18. týden)
Hodnotí se pomocí 10položkové subškály úzkosti kontrolního seznamu symptomů (SCL-90). Celkové skóre se pohybuje od 10 do 50 a vyšší skóre odráží více symptomů úzkosti. Dotazník prokázal dobrou spolehlivost a validitu u netěhotných vzorků.
před intervencí (výchozí stav, týden 0), v polovině intervence (4. týden), po intervenci (8. týden) a po 10 týdnech sledování (18. týden)
Změna od výchozího rodičovského stresu
Časové okno: před intervencí (výchozí stav, týden 0), v polovině intervence (4. týden), po intervenci (8. týden) a po 10 týdnech sledování (18. týden)
Hodnoceno pomocí dotazníku Parental Stress Questionnaire (PSQ, v holandštině: Opvoedingsbelastingvragenlijst), který je založen na indexu rodičovského stresu. Tato studie používá pouze první tři subškály související s rodičovstvím: problémy ve vztahu rodič-dítě, problémy s rodičovstvím a omezení rodičovské role. Celkové skóre se pohybuje od 19 do 76, přičemž vyšší skóre naznačuje větší stres rodičů. Aby bylo možné interpretovat úroveň prožívaného rodičovského stresu, skóre subškály se převede na T-skóre, které odpovídají normám věku dítěte (např. 0 až 3 roky). Dotazník a subškály prokázaly dobrou spolehlivost a validitu.
před intervencí (výchozí stav, týden 0), v polovině intervence (4. týden), po intervenci (8. týden) a po 10 týdnech sledování (18. týden)
Změna od výchozího bondingu matka-dítě
Časové okno: Před intervencí (výchozí stav, týden 0) a po intervenci (týden 8)
Posuzováno pomocí kódování videa
Před intervencí (výchozí stav, týden 0) a po intervenci (týden 8)
Změna od výchozí neurální synchronizace mezi matkou a dítětem (výsledek EEG 1)
Časové okno: Před intervencí (výchozí stav, týden 0) a po intervenci (týden 8)
Hodnoceno pomocí duálního EEG, s hodnotou Phase Locking Value (PLV) ve frekvenci alfa pásma (6-9 Hz) během úlohy volné hry. Očekáváme, že neurální synchronizace mezi matkou a dítětem se v intervenční skupině (více) zvýší.
Před intervencí (výchozí stav, týden 0) a po intervenci (týden 8)
Změna od výchozí neurální synchronie mezi matkou a dítětem (EEG výsledek 2)
Časové okno: Před intervencí (výchozí stav, týden 0) a po intervenci (týden 8)
Posuzováno pomocí duálního EEG, s hodnotou Phase Locking Value (PLV) ve frekvenci alfa pásma (6-9 Hz) během paradigmatu nehybné tváře. Očekáváme, že neurální synchronizace mezi matkou a dítětem se v intervenční skupině (více) zvýší.
Před intervencí (výchozí stav, týden 0) a po intervenci (týden 8)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna oproti výchozí poporodní specifické úzkosti
Časové okno: před intervencí (výchozí stav, týden 0), v polovině intervence (4. týden), po intervenci (8. týden) a po 10 týdnech sledování (18. týden)
Hodnotí se pomocí 12-položkové škály specifické úzkosti po porodu – Research Short Form – pro globální krize (PSAS-RSF-C). Celkové skóre se pohybuje od 0 do 36, přičemž vyšší skóre představuje větší poporodní specifickou úzkost. PSAS-RSF-C byl validován u žen po porodu.
před intervencí (výchozí stav, týden 0), v polovině intervence (4. týden), po intervenci (8. týden) a po 10 týdnech sledování (18. týden)
Změna oproti základním obavám
Časové okno: před intervencí (výchozí stav, týden 0), v polovině intervence (4. týden), po intervenci (8. týden) a po 10 týdnech sledování (18. týden)
Vyhodnoceno pomocí 16položkového dotazníku Penn-State Worry Questionnaire (PSWQ). Celkové skóre se pohybuje od 16 do 80, přičemž vyšší skóre odráží silnější sklon k obavám. PSWQ bylo ověřeno na holandských vzorcích.
před intervencí (výchozí stav, týden 0), v polovině intervence (4. týden), po intervenci (8. týden) a po 10 týdnech sledování (18. týden)
Změna od základních dovedností všímavosti
Časové okno: před intervencí (výchozí stav, týden 0), v polovině intervence (4. týden), po intervenci (8. týden) a po 10 týdnech sledování (18. týden)
Posuzuje se pomocí 15položkového krátkého dotazníku o tří fasetové všímavosti (TFMQ-SF), který se skládá z aspektů jednajících s vědomím, neposuzovat a nereagovat. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 60, přičemž vyšší skóre znamená lepší schopnosti všímavosti. Platnost opatření je stanovena a indexy vnitřní spolehlivosti byly shledány adekvátními.
před intervencí (výchozí stav, týden 0), v polovině intervence (4. týden), po intervenci (8. týden) a po 10 týdnech sledování (18. týden)
Změna od výchozího sebesoucitu
Časové okno: před intervencí (výchozí stav, týden 0), v polovině intervence (4. týden), po intervenci (8. týden) a po 10 týdnech sledování (18. týden)
Posuzováno pomocí 3-položkové škály sebe-soucitu (SCS-3), která byla odvozena ze škály sebe-soucitu (SCS) a krátké formy škály sebe-soucitu (SCS-SF). Celkové skóre se pohybuje od 3 do 15, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň sebesoucitu.
před intervencí (výchozí stav, týden 0), v polovině intervence (4. týden), po intervenci (8. týden) a po 10 týdnech sledování (18. týden)
Změna oproti základnímu lepení
Časové okno: před intervencí (výchozí stav, týden 0), v polovině intervence (4. týden), po intervenci (8. týden) a po 10 týdnech sledování (18. týden)
Hodnotí se pomocí 5-položkové stupnice pre- a postnatální vazby (PPBS). Celkové skóre se pohybuje od 14 do 56, přičemž vyšší skóre odráží pozitivnější pocity spojení. Škála prokázala dobré psychometrické vlastnosti u holandských perinatálních žen.
před intervencí (výchozí stav, týden 0), v polovině intervence (4. týden), po intervenci (8. týden) a po 10 týdnech sledování (18. týden)
Změna od výchozího temperamentu dítěte
Časové okno: Před intervencí (výchozí stav, týden 0), po intervenci (8. týden) a po 10 týdnech sledování (18. týden)
Hodnoceno pomocí dotazníku o chování kojenců - revidováno - velmi krátká forma (IBQ-R-vsf), včetně subškál surgence, negativního afektu a namáhavé kontroly. Celkové skóre lze vypočítat pro položky, které obdržely číselnou odpověď, v rozsahu od 0 do 259. Vyšší skóre odráží vyšší úroveň temperamentu dítěte. IBQ-R-vsf byla validována v rodičovských vzorcích.
Před intervencí (výchozí stav, týden 0), po intervenci (8. týden) a po 10 týdnech sledování (18. týden)
Změna oproti základnímu pozornému rodičovství
Časové okno: před intervencí (výchozí stav, týden 0), v polovině intervence (4. týden), po intervenci (8. týden) a po 10 týdnech sledování (18. týden)
Hodnoceno pomocí 27-položkové upravené škály Interpersonální všímavost v rodičovské škále (IM-P). Celkové skóre se pohybuje od 27 do 135, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň všímavého rodičovství.
před intervencí (výchozí stav, týden 0), v polovině intervence (4. týden), po intervenci (8. týden) a po 10 týdnech sledování (18. týden)
Změna od základní rodičovské sebeúčinnosti
Časové okno: před intervencí (výchozí stav, týden 0), v polovině intervence (4. týden), po intervenci (8. týden) a po 10 týdnech sledování (18. týden)
Posuzováno pomocí 16bodového dotazníku Mateřská sebeúčinnost (SENR), jehož validita a spolehlivost byla stanovena. Celkové skóre se pohybuje od 16 do 112, přičemž vyšší skóre představuje vyšší úroveň rodičovské sebeúčinnosti.
před intervencí (výchozí stav, týden 0), v polovině intervence (4. týden), po intervenci (8. týden) a po 10 týdnech sledování (18. týden)
Změna od základního osobního cíle
Časové okno: před intervencí (výchozí stav, týden 0), v polovině intervence (4. týden), po intervenci (8. týden) a po 10 týdnech sledování (18. týden)
Posuzováno pomocí škálování dosažení cílů (GAS). Před intervencí jsou matky požádány, aby sepsaly celkový cíl. Formulují také situaci, pokud jsou věci: horší než v aktuálním okamžiku (-1), podle aktuálního okamžiku (0), o něco lepší než aktuální okamžik (+1), mnohem lepší než aktuální okamžik (+2 ), nejlepší možný výsledek (+3). V dalších hodnoceních ženy uvidí svůj dříve stanovený cíl a stupnice (-1, 0, +1, +2 a +3). Jsou požádáni, aby uvedli, co nejlépe vystihuje jejich současnou situaci. Byla stanovena platnost a spolehlivost GAS.
před intervencí (výchozí stav, týden 0), v polovině intervence (4. týden), po intervenci (8. týden) a po 10 týdnech sledování (18. týden)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Tilburg University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Marion I van den Heuvel, PhD, Tilburg University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
24. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. dubna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
19. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. září 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 222-2022-166

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení