Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Implementace kondičního vzdělávacího a tréninkového programu na podporu bezpečné manipulace s pacientem a bezpečného zvedání

14. listopadu 2023 aktualizováno: Shelley Sargent, University of Manitoba

Implementace kondičního vzdělávacího a tréninkového programu na podporu bezpečné manipulace s pacienty a bezpečného zvedání v komunitní nemocnici (projekt The Fit for Work)

Tento projekt zahrnuje poskytování vzdělávacích a školicích lekcí zaměstnancům Seven Oaks General Hospital (SOGH) s cílem prevence úrazů na pracovišti. Vzdělávání bude zahrnovat revizi provinčních pokynů pro bezpečnou manipulaci s pacienty a prevenci zranění zad a přezkoumání základních fitness kompetencí požadovaných pro splnění standardů prevence zranění. Tréninky budou zahrnovat cvičení pro zlepšení síly jádra, hýžďového a kvadricepsu, pohyblivosti kyčlí/kolen a flexibility hamstringů. Trénink bude také příležitostí k poskytnutí zpětné vazby na funkční pohybový výkon. Výsledky budou zahrnovat dotazníky o: bolesti/dysfunkci dolní části zad; sebevědomí v pohybu; míra pracovních úrazů a spokojenost účastníků s programem. Projekt bude informovat zúčastněné strany o výhodách a výzvách spojených s implementací kondičního programu na podporu technik bezpečného zacházení s pacienty, jak je uvedeno v provinčních směrnicích pro zdravotnické pracovníky.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Projekt Fit for Work je hodnocení výsledků vzdělávacího a školicího programu. Jedná se o dvoudílný vzdělávací a praktický program určený k vyhodnocení účinků tréninku na sebevědomí pohybu, dysfunkci dolní části zad a změny v míře zranění dolní části zad. V první části se účastníci zúčastní vzdělávacího sezení vyvinutého fyzioterapeuty, kteří se specializují na programy návratu do práce. V druhé části se účastníci zúčastní 4týdenního praktického programu, kde si protáhnou, prodlouží a posílí klíčové svaly používané při dřepu, přesouvání vah a pohybu kyčelních kloubů. Zpětná vazba a pohybový koučink jsou důležitým prvkem při správném provádění a zvládnutí těchto pohybů a tento program školení pro zdraví na pracovišti poskytne personálu potřebnou podporu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
55

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Shelley Sargent, BMRPT MSc
  • Telefonní číslo: 431-294-2411
  • E-mail: ssargent@hsc.mb.ca

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2P 2W7.
        • The Wellness Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muž nebo žena, věk 18 let nebo starší
  • Zaměstnanci Všeobecné nemocnice Seven Oaks v době konání programu
  • Schopnost komunikovat v angličtině a poskytnout písemný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Akutní zranění, zdravotní stav nebo jiný osobní důvod bránící účasti na všech 4 týdnech cvičení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Zaměstnanci SOGH, kteří se účastní stejného vzdělávacího a školícího programu.
Účastníci se budou rekrutovat z řad zaměstnanců Všeobecné nemocnice Seven Oak a absolvují dvoudílný vzdělávací a praktický program.
Jiný: Vzdělávací a školicí program
Vzdělávací a praktický tréninkový program určený k vyhodnocení účinků tréninku na sebevědomí pohybu, dysfunkci dolní části zad a změny v míře zranění dolní části zad

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozího stavu v důvěře personálu ve vykonávání základních fitness kompetencí požadovaných pro dodržování pokynů pro bezpečnou manipulaci s pacientem, bezpečné zvedání a prevenci zranění zad
Časové okno: Na začátku programu (základní linie), ve 4. týdnu (na konci 4týdenního výcvikového programu) a jeden rok po dokončení výcvikového programu

Bude použit dotazník sebevědomí při pohybu, v němž budou účastníci požádáni, aby ohodnotili svou sebedůvěru jako 1-Velmi nízká, 2-Nízká, 3-Střední, 4-Vysoká, 5-Velmi vysoká při dokončení 10 různých pohybů bez potíží:

  1. Sestup na podlahu a couvání z podlahy bez použití podpory
  2. Choďte nepřetržitě po dobu 1 hodiny
  3. Balancujte na 1 stopě po dobu 30 sekund
  4. Předkloňte se a vyčistěte vanu
  5. Přesuňte chladničku, abyste ji vyčistili
  6. Zvedněte z podlahy 24 balení lahví s vodou
  7. Umístěte příruční zavazadla do přihrádky nad hlavou v letadle
  8. Zvedněte těžký kufr do az kufru auta.
  9. Noste 2 těžké tašky s potravinami 100 stop nebo 30 m
  10. Odhrnujte sníh z příjezdové cesty pro 1 auto.
Na začátku programu (základní linie), ve 4. týdnu (na konci 4týdenního výcvikového programu) a jeden rok po dokončení výcvikového programu
Změna závažnosti bolesti dolní části zad a/nebo dysfunkce od výchozí hodnoty
Časové okno: Na začátku programu (základní linie), ve 4. týdnu (na konci 4týdenního výcvikového programu) a jeden rok po dokončení výcvikového programu
Měřeno jako změna od výchozí hodnoty v Quebec Back Pain Disability Scale (navrženo k vyhodnocení funkčních omezení souvisejících s bolestí, ke sledování pokroku jednotlivých pacientů a ke srovnání vývoje pacientů s bolestí dolní části zad (LBP) začleněných do rehabilitačních programů)
Na začátku programu (základní linie), ve 4. týdnu (na konci 4týdenního výcvikového programu) a jeden rok po dokončení výcvikového programu
Změna závažnosti bolesti dolní části zad a/nebo dysfunkce od výchozí hodnoty
Časové okno: Na začátku programu (základní linie), ve 4. týdnu (na konci 4týdenního výcvikového programu) a jeden rok po dokončení výcvikového programu
Měřeno jako změna od výchozí hodnoty v Oswestry Disability Index, také známém jako Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire. (Samostatně hlášený měřicí nástroj, který měří bolest i funkční stav. Používá se pro hodnocení invalidity způsobené bolestí dolní části zad).
Na začátku programu (základní linie), ve 4. týdnu (na konci 4týdenního výcvikového programu) a jeden rok po dokončení výcvikového programu
Změna oproti výchozímu stavu ve výskytu poranění zad
Časové okno: Na začátku programu (základní linie) a 1 rok po dokončení 4týdenního výcvikového programu
Měřeno jako změna v počtu nových poranění dolní části zad nebo vzplanutí stávajících onemocnění zad, ke kterým došlo v minulém roce.
Na začátku programu (základní linie) a 1 rok po dokončení 4týdenního výcvikového programu
Změna od výchozí hodnoty ve frekvenci poranění zad
Časové okno: Na začátku programu (základní linie) a 1 rok po dokončení 4týdenního výcvikového programu
Měřeno jako počet nových zranění dolní části zad nebo vzplanutí stávajících onemocnění zad, která utrpěla v práci v posledním roce.
Na začátku programu (základní linie) a 1 rok po dokončení 4týdenního výcvikového programu
Změna od výchozí hodnoty v nákladech na ztrátu času u zranění zad
Časové okno: Na začátku programu (základní linie) a 1 rok po dokončení 4týdenního výcvikového programu
Měřeno jako doba strávená mimo práci v důsledku bolesti/zranění dolní části zad.
Na začátku programu (základní linie) a 1 rok po dokončení 4týdenního výcvikového programu

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výhody a výzvy spojené s implementací fitness programu na podporu bezpečné manipulace s pacienty a bezpečných technik zvedání, jak je uvedeno v provinčních a regionálních směrnicích pro zdravotnické pracovníky
Časové okno: Sbíráno ve 4. týdnu (na konci 4týdenního tréninkového programu)
Bude administrován „Dotazník o ukončení programu“, který bude shromažďovat zkušenosti a názory účastníků na výhody a výzvy spojené s programem.
Sbíráno ve 4. týdnu (na konci 4týdenního tréninkového programu)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Manitoba

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Workers Compensation Board of Manitoba
Seven Oaks General Hospital
The Wellness Institute Powered by Seven Oaks General Hospital

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Shelley Sargent, BMRPT MSc, The Wellness Institute at Seven Oaks General Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
14. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
11. září 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. října 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. dubna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
28. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • HS25745 (H2022:355)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení